CRC 临床协调员 石家庄
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石家庄新华区联盟1-3年大专
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岗位职责： 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究 -
一、工作职责 1.协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档 -
职位描述： 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试 -
岗位职责： 1、 具体所承担工作需要的知识； 2、 掌握相关法规工作要求，并严格执行； 3、 临床试验机构内沟通事宜：包括在主要研究者的授权内，代表研究者与机构 -
岗位职责： 1．协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议； 2．协助研究者完成ISF的管理； 3．协助研究者完成受试者知情同意； 4．协助研究者完成受试者管理；
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1.协助研究者完成非医学判断的相关协助工作 2.启动前协助，受试者筛选，入组，随访，数据录入等。 -
公司做的IVD，不做药物。勿乱投！ 岗位职责： 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时更新并提供试验相关信息。 2、负责与主要
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按照GCP和研究方案的要求，协助研究者完成以下各项工作： 1、 协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作； 2、 协助研究者完成试验各个阶段研究中心
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1:协助研究者完成临床试验相关工作，协助研究者进行受试者入组和筛选。 2:有较强的工作能力。
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工作职责 1、协助研究者完成受试者入组工作，包括：招募受试者；筛选潜在的受试者；安排受试者访视等； 2、 协助研究者完成试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
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工作职责 1. 协助研究者进行受试者预筛选和入组研究。 2. 得到研究者授权后，根据法规和GCP的要求，协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤：如制定计划、
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CRC指的是临床协调员，工作主要内容为根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；协助受试者筛选、入组及随访工作；协助完成研究资料的收集、归档和管理 -
1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完 成临床试验中非医学判断工作。 2、参加由研究者以及申办方组织的与临床研 究相关的培训。 3、协助研究者临床试验启动前 -
岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求，在主要研究者的指导下，完成授权的工作内容； 2、协调并配合申办方监查员的监查工作，并跟进监查发现的问题； 3、协助研究 -
1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息； 2、
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根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安 -
岗位职责： 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构 -
岗位职责： 1. 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作； 2. 协助受试者筛选、入组及随访工作； 3. 协助完成研究资料的收集、归
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岗位职责： 跟着带教老师学习以下工作内容 1、试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等； 2、受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；
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⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； ⒋协助完成 -
1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募； 筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况； 及时更新受试者信息；
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岗位职责: 1. 负责协调临床试验活动，确保试验按照既定计划进行 2. 与研究团队合作，确保临床试验数据的准确性和完整性 3. 监控临床试验进展，及时解决试验中 -
一、SSU 相关工作 1.协助知情同意流程，包括妥善收集受试者的身份证及银行卡信息，确保信息准确、合规收集，同时向受试者清晰解释用途及保密措施。 二、血样管理工 -
岗位职责： 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者 -
岗位要求： 1、学历：大专及以上 2、专业：护理学、药学等医药护相关专业 3、具有清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通 4、具有强烈的责任心，做事认真
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岗位职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理。 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作。 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工 -
外资项目，需要英语优秀的CRC两名，待遇从优
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1.主要是负责协助医生（研究者）进行药物的临床试验项目，简单来说，一个新药想要上市，需要先经过一系列临床试验，来验证其安全性，有效性等，那么crc在其中主要负责
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岗位职责： 1.协助临床医生进行临床试验的非科学判断，以符合GCP和协议的要求 2.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及病例收集表填写 3.协助临床
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临床协调员，协助研究者完成临床试验，半年至一年CRC工作经验
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