终端销售经理—重庆各区县
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重庆南岸区茶园新区1-3年大专
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岗位职责： 1、执行销售计划，向客户传递产品知识及信息； 2、执行公司的标准拜访区域内目标客户，收集并分析相关市场信息； 3、按照公司销售政策，完成区域内销售目 -
本公司是一家二类医疗器械医用口罩厂 岗位职责： 1.负责集团企业的运营管理工作，制订集团企业中长期发展战略规划； 2.根据集团发展战略规划，制定年度经营计划并组 -
任职要求： 1、本科及以上学历，医学、检验学、生物学、免疫学或药学、电子、机械、工程、计算机、材料等相关专业。 2、熟悉并能正确执行国家相关法律、法规、规章和标 -
负责生产公司体系管理和项目申报 -
岗位职责： 1、学习餐厅各岗位操作流程及标准，推动餐厅标准化的执行； 2、学习并掌握餐厅营运的管理技能。 任职资格： 1、大专及以上学历； 2、热爱餐饮行业， -
岗位职责： 1.以公司战略实现、顾客满意、经营效益为核心，策划体系并监督实施，识别改进需求，保持过程适用、高效； 2.负责按体系策划，推进目标分解，制定实施 -
工作职责 1、负责公司质量管理体系建立、维护和改进。 2、组织推动质量管理体系的实施与持续改进,包括负责第二、第三方的审核和认证相关的策划、计划、组织等工作。
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岗位职责：1、负责公司质量管理体系维护，包括体系要求的满足、整体策划以及体系运行的监控； 2、对各部门质量管理体系的运行进行指导和监督检查，推动并保证质量管理体
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1、有管代证 2、经历过两次及以上非检 具体工作内容懂得都懂，烦请私聊联系～ 工作地点：望都开发区 欢迎朋友们自荐或推荐 -
工作内容： 1、熟悉医疗器械法律法规知识 2、熟悉医疗器械生产的质量管理 3、熟悉医疗器械注册相关事宜 4、需要有工作经验5年左右 5、认真及时地完成上级委派的
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岗位职责： 一、体系工作统筹 1、监督检查质量管理体系的运行情况； 2、组织接受飞行检查，监督纠正和预防措施的实施情况； 3、组织管理评审工作； 4、纠正、预防 -
1 学历： 大专或以上学历 ; 2 工作经历： 具有 1 年以上质量管理或生产、 技术管理工作经验； 3 技能： a. 具有 YY/T 0287 （ IS
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岗位职责 (1) 确保质量管理体系所需的过程按策划的要求得到建立、实施和保持。 (2) 负责就质量管理体系相关事宜与顾客、认证机构等外部方建立沟通和联系。
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工作职责： 1、贯彻执行医疗器械有关法律、法规、规章和标准等。 2、 组织建立和实施与所生产医疗器械相适应的质量管理体系，并保持其科学、合理与有效运行； 3、组 -
岗位职务：管理者代表 主要职能：建立质量体系，确保有效运行。 任职要求： 1)男女不限，身体健康无不良病史。 2)大专以上学历，二年以上企业日常管理经历，热爱本 -
1.代表企业对组织质量、环境、职业健康安全管理体系的建立、实施和保持进行策划和管理。 2.根据公司战略目标，制定公司年度产品注册、资质申请等计划，并负责实施； -
任职要求： 1、具有医疗器械质量管理相关专业本科以上学历,或有五年以上内审员 /管理者代表工作经验; 2、持内审员资格证和管理者代表培训证书;接受过与职位相匹配 -
建立质量体系，维护体系运行。有相关岗位工作经验。
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工作职责： 1、负责二类医疗器械资格证的注册、ISO13485、GMP、CE等质量管理体系的建立、认证、维护并持续改进； 2、组织安排公司的质量内审，核查问题，
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负责烘干塔业务，要有经验，并且能够熟悉烘干塔会出现的种种问题！
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1.从事美发师5年以上 2.积极向上会和客户搞好关系 3 带领员工学习 培训
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一、确保按标准要求建立、实施和保持体系； 二、确保向最高管理者报告体系业绩和改进绩效的需求； 三、确保在整个组织内提高满足法律法规、顾客、相关方要求的意识； 四 -
负责建立、实施并保持覆盖医疗器械全生命周期的质量管理体系
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厂内质量相关工作管理，品质异常，体系文件及相关记录的填写与整理，新产品注册，对接第三方检查及监管部门的审核整改等。
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茫茫人海中的你呀，对抗失意和不如意，除了自己变强大，还有一条路可以选择，世界上和你一样的人总归是有的，找到他们不就好了？ 丽兹是繁华城市的一处乌托邦，在这里 -
岗位职责： 1、贯彻执行医疗器械管理的法律法规，组织和规范企业医疗器械生产质量管理工作； 2、组织建立、实施和保持本企业医疗器械生产质量管理体系； 3、对下列质 -
岗位职责： 1、根据企业生产计划，组织制订本车间的生产作业计划； 2、合理调配人员和设备，调整生产布局和生产负荷，确保生产进度，提高生产效率。 3、对生产作业过 -
岗位职责： 一、体系工作统筹 1、监督检查质量管理体系的运行情况； 2、组织接受飞行检查，监督纠正和预防措施的实施情况； 3、组织管理评审工作； 4、纠正、预防 -
ISO13485体系专员及医疗器械注册专员 在医疗器械生产企业参与过现场检查
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有医疗器械注册，熟悉13485体系者优先
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