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职位概述:
负责公司的质量、环境、职业健康三体系推行与维护、协助制定、组织实施和监督。不断完
善公司流程文件化,最大限度地结合文件与实际操作的一致性,为更好实现
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岗位职责:
1、有相关质量管理体系工作经验
2、了解质量管理体系基础知识,了解GJB优先;
3、熟悉SJ和QJ标准,能够按标准检查指导相关技术文件。
4、有军品
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工作内容
1.负责中翔时代公司体系认证工作,包括ISO9001、ISO14001和ISO45001等体系认证;
2.负责体系认证的实施、监督和维护,确保体系认证
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岗位职责:
1、负责公司质量管理体系文件的编制、修订与维护,确保文件的有效性和适用性;
2、参与内部审核和管理评审,协助开展质量体系的持续改进工作;
3、跟踪并
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工作职责
1.负责工厂内部质量管理制度建设、实施、培训、监督及改进工作,补充完善公司级质量体系制度。
2.参与公司标准化体系建设,负责工厂级体系文件的编写、修订
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工作内容:
1、负责公司ISO体系建设与落地实施。
2、负责公司内部管理文件的管理,包括文件修订、发布、回收、保存等。
3、负责维护 ISO14001、ISO4
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体系主管/专员
1. 依照GMP、CE、MDSAP等国内外的要求,在质量体系经理的组织下,及时完成文件的编制、完善和改进。
2. 协助质量体系经理完成相关审核的
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岗位职责:
1、负责维护及并组织各个职能部门改进相关文件化的程序以保证质量和法规的符合性;
2、辅助领导工厂培训提高质量意识,变更控制,内审和CAPA
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岗位职责:
1. 负责维护保持公司各体系的正常运行,定期监督检查体系的执行情况;
2. 熟悉质量管理体系ISO9001\GJB9001C\CMA、 CNAS体系
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岗位职责:
1.负责工厂管理体系策划、实施、运行及检查工作。
2.完成官方、客户、第三方机构认证审核与检查,并完成审核不符合项的整改报告。
3.
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岗位职责:
1. 负责医疗器械产品的质量体系管理,确保产品符合相关法规和标准;
2. 参与医疗器械产品的研发过程,协助进行产品设计、开发、测试和上市前的全部质量
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1、参与修订和完善保密制度,并在实际工作过程中对保密制度适用性提出建议;
2、积极参与安全保密检查工作;
3、管理保密工作档案;
4、办理保密资质申请、重审、事
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岗位职责:
1. 负责GMP IVD体系认证相关工作,负责体系文档 技术文档等相关注册文
件的编写工作。
2. 与相关部门协作,确保认证所需文件的准备和
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岗位描述:
1、承担认证现场审核工作;服从计划安排审核;
2、参与认证相关文件的编制或修订;
3、必要时承担复核和认证决定。
4、整理审核档案资料。
任职要求:
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主要工作职责
* 体系文件管理:
* 协助起草、修订、审核和控制质量管理体系文件(如质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等)。
* 负责体系
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岗位职责:
1、负责办理保密资(格)质申请、续审、维护等工作;
2、协助保密办组织落实保密工作领导小组的工作部署,拟定公司年度保密工作计划、总结,参与制定、修订
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职位描述:
1、协助建立、完善公司质量管理体系;
2、负责组织质量管理体系各种文件的编制、协调、管理和推进;
3、负责公司质量体系的日常维护、推进、实施、管理;
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岗位职责:
1、负责维护公司质量管理体系,组织体系文件的编制、修订和培训;
2、负责协助迎接监督管理部门和第3方审核机构的各项审核工作;
3、负责组织开展各类内
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主要职责:
作为业务部门战略伙伴,通过人力资源解决方案推动国内营销团队效能提升,支撑销售目标实现,具体包括:
1、搭建适配医疗设备经销体系的人才供应链,实现关键
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职责描述
- 报价
1. 为客户提供产品目录、资质证明,证书样版及其他文件;
2. 为向客户提供适合的证书与培训服务,需定期拜访客户了解其需求;
3
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岗位职责:
1. 协助质量管理体系建立、监督实施,包括质量体系规范流程的建立和落实;
2. 负责对外审机构的体系事宜接洽及迎审的组织工作;
3. 负责进行公司内
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1、负责组织第二方、第三方认证审核、核查工作;
2、负责编制、维护质量手册、程序文件、管理制度等生产与经营体系文件并组织文件评审;
3、负责组织、实施内部审核、
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岗位描述:
1.负责体系过程改进需求的识别与改进方案分析,策划过程改进及客户特殊要求能力提升专项,推进项目实施,提升公司过程效能,达到客户满意;
2.提供内部过
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职位描述
1、组织编制业务年度、季度预算及滚动预测,监控及解释关键指标变动及预实差异,深入挖掘潜在原因,发现并提出引导性建议和控制措施;
2、月度、季度进行分析
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职责描述:
1.基于风险驱动,事前看清和感知尽职尽责的失责风险;
2.在业务关键风险管控流程,通过深入与业务合作搭建安全关键管理机制和体系,推进体系化建设;
3
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岗位职责:
1)负责质量体系的日常维护和管理。
2)负责质量体系文件的编制、修订、审核、发放、保管、借阅、销毁;负责资料的存档;负责外来文件的收集与管理。
3)
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岗位职责:1.负责落实质量体系文件的制订,审核,分发和实施工作;
2.协助研发过程中发生的偏差和变更的处理;
3.负责记录本及各类台账的分发,回收管理;
4.负
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岗位职责:
1、负责公司ISO13485及GMP质量体系的建立、运行与持续改善,对公司体系文件的总体完整性和系统性进行评价和改进;
2、根据公司质量管理体系要求
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1、负责公司质量体系维护、推进及优化;
2、质量管理体系运行有效性进行监控;
3、外部审核准备工作,确保公司质量体系有效运行;
任职要求;
1、本科以上
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1、负责质量管理体系的维护和文件记录收发工作。
2、组织公司内审自查,并对接参与外部体系审核,跟进体系检查不合格项的处置,及纠正预防措施的跟踪。
3、负责收