医疗器械 RA 注册工程师
12-16K
镇江京口区大港新区3-5年本科
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岗位职责： 负责公司医疗器械产品的注册工作，包括注册策略的制定、注册资料的编写、整理和递交等。 负责与相关政府部门沟通，跟踪注册进度，解决注册过程中的问题。 负 -
岗位职责： 1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控； 2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行； 3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作 -
岗位要求： 1、负责向海关解释商品HS归类的依据，解决负责客户的商品归类问题； 2、对进出口商品进行归类，按要求建立商品信息库； 3、配合客户需求出具预归类意见 -
职责描述： 1、负责接收产品研发项目任务，执行新产品研发项目的计划进度，确保任务完成，组织协调设计，生产，质量等职能部门开展工作，提供技术支持 2、负责与体系专 -
技能要求： 全日制机械设计，生物医学/机械/电子等相关专业本科及以上学历； 5年以上医疗器械产品开发经验， 3年以上三类有源医疗器械系统/设计/注册/质量等 -
岗位职责： 1、负责注册材料的编写，全程跟踪注册申报资料的整理并报送，完成产品注册； 2、负责与食品药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心及其它 -
1.与项目经理合作，在钼铼合金领域内完成对相关产品的深入认知，方案拟定和初期预研工作； 2.搜集所有产品开发所需的数据采集、整理、统计和分析工作； 3.新产品开 -
公司产品：老年代步车（三轮四轮的小型电动车）和电动轮椅 岗位职责： 1. 负责新产品结构的创建与结构设计工作，保证新产品结构的合理性、可靠性、新颖性； 2. 负 -
岗位职责： 1、负责医疗设备的维修、维护等技术工作； 2、负责医疗机构设备资产盘点、巡查保养等工作； 3、协助上级领导完成医疗器械其他相关工作安排。 任职要求： -
岗位职责：医疗器械理化性能测试，复用器械清洗消毒 教育背景：有物理、化学、微生物测试相关经验 -
1.负责协助研发整理研发体系，审核研发输出的相关体系文档，确保设计开发各个阶段的输入和输出满足策划和法规的要求 2.负责产品研发体系资料的收集、审核及协助整改， -
职位描述： 1、负责有源医疗器械 NMPA.CE.FDA认证； 2、负责产品检测跟进.认证文件编写； 3、参与认证文件.设计开发文件评审。 职位要求： 1、本 -
岗位职责： 1、根据法律法规、标准的要求和变化以及公司生产经营变化、质量管理的需要及时组织公司各部门修订和完善公司质量管理体系，并确保其有效性； 2、负责协助管 -
职责描述： 1、负责医院影像科设备的管理：包含设备维护、日常巡检、维护保养、质量控制和故障维修等工作，确保设备正常运行，满足客户需求； 2、按工作要求完成相关 -
岗位职责： 1.收集、处理市场产品信息，对现有数据进行整理、分析汇报； 2.维护既往客户关系，客户动态收集、客户分类，分型把握及反馈； 3.推广产品优势，竞品对 -
岗位职责： 1、 负责售前技术支持工作 【1】 协助销售进行客户产品推介工作，包括产品特点讲解、应用价值分析、对比选择建议等 【2】 协同销售进行市场推广工作， -
公司简介： 广州市晨申医疗科技有限公司是一家专注于提供血液净化（血液透析和腹膜透析）整体服务解决方案的公司，分公司位于茂名市茂南区，公司主营血液透析和腹膜透析
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岗位职责： 1、负责医疗设备的维修维护等技术工作； 2、负责医疗机构设备资产盘点、巡查保养、质控等工作； 3、协助上级主管完成公司在维保医疗机构的各项服务指标； -
岗位职责： 1、需要通过公司代理产品厂家的用服资质认证 2、负责公司销售产品装机、培训、以及后续的售后维护 3、按照售后团队的要求完成服务营销任务 任职要求：
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方向一----------伤口闭合 岗位职责 1、负责蛋白类医疗器械产品工艺开发及产品基本性能研究； 2、参与产品技术要求制定、注册技术资料撰写等工作； 3、参 -
岗位职责： 1.根据公司产品和开发需求进行硬件方案设计，元件选型，原理图与PCB设计和调试等共工作； 2.配合软件工程师解决产品在发开过程中遇到的问题，协助生产 -
售后维修医疗器械 1）内镜维修和放射设备维修方向 2）大专或本科以上学历； 3）具有一定的专业知识和技术能力； 4）具有吃苦耐劳、团队协作的工作精神和认真负
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1、负责仪器日常管理和维修保养工作，负责仪器巡检，负责仪器日常维护及定期维护； 2、负责对于项目组报修的设备，及时给出响应，并及时维修处理，并起到沟通协调作用; -
岗位职责： 1、根据产品需求和产品开发流程的要求，制定产品注册和认证计划，指导后续产品注册过程； 2、参与研发过程中重要设计方案的评审，确保关键物料选型、EMC -
【岗位职责】： 1. 负责医疗器械产品的电子系统设计与开发工作，包括但不限于电路设计、PCB布局布线、硬件选型与集成。 2. 参与产品需求分析，根据临床需求和技 -
①负责新产品国内、国际专利研究及总结； ②协助进行新产品的市场应用开发； ③参与并协助产品设计、开发； ④协助并领导产品专利申请； ⑤协助并领导
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1、全面负责主导公司质量体系运营管理工作，负责企业内部贯彻执行医疗器械有关法律、法规和标准 2、有体系文件撰写功底 3、负责有对接监督管理部门，和相关管理部门保 -
岗位职责： 负责公司医疗器械产品的注册工作，包括注册策略的制定、注册资料的编写、整理和递交等。 负责与相关政府部门沟通，跟踪注册进度，解决注册过程中的问题。 负
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岗位职责： 1.根据三类植入产品市场需求，负责新产品开发，包括工艺优化、OQ和PQ； 2.负责产品性能指标制定，注册检验送检。生物学评价、动物试验和第三方对接和 -
工作职责： 1．负责国内售后产品安装培训或其他技术培训； 2．负责顾客投诉或保修服务； 3．负责解答客户产品疑问； 4. 到国内出差拜访客户或代理商，现场处理
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