医疗器械CRO/CDMO经理
11-20K·13薪 天津和平区滨江道 3-5年 本科
（一）岗位职责： 1、完成公司制定的医疗器械第三方注册服务CRO和研发生产外包CDMO业务的销售指标； 2、按照公司要求，及时开发客户、跟进客户、维护良好的客户
工作内容： 1、负责药物及医疗器械抗感染CRO服务领域市场调研，进行抗感染CRO技术服务推广； 2、开拓CRO相关客户及业务，达成季/年度销售目标； 3、与生
临床技术支持岗负责在医疗器械CRO商务拓展阶段，配合BD提供关于IVDl临床、MD临床技术支持和专业知识。 该职位涉及与销售团队、项目经理和客户密切合作，以了解
岗位职责 1、完成公司制定的临床试验或产品注册服务CRO的销售指标； 2、按照公司要求，及时开发客户、跟进客户、维护良好的客户关系； 3、收集市场需求及竞品信息
岗位职责： 1、负责器械、药品相关产品的注册申报工作，包括注册需求的收集、整理和分析，撰写注册申报； 2、资料和递交，注册进度的跟踪和问题反馈； 3、与客户、临
武汉室内地点不限，可以居家办公形式。 【岗位职责】 1、负责医疗器械临床研究项目与商务洽谈项目的医学支持相关工作，包括项目调研、必要时与专家的沟通、方案设计、
岗位职责 1、根据公司战略,规划商务部的发展战略和运营计划,推动并确保营业指标的顺利完成; 2、开展对外商务拓展与合作,发展与培养合作伙伴； 3负责项目计划书评
（一）岗位职责： 1、完成公司制定的医疗器械第三方注册服务CRO和研发生产外包CDMO业务的销售指标； 2、按照公司要求，及时开发客户、跟进客户、维护良好的客户
岗位职责： 1、临床试验监查工作 2、协助研究者对应临床试验机构及伦理委员会的申请/报告事宜，确认研究者按照GCP及试验方案要求实施临床试验 3、确认试验数据真
1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行临床试验的机构筛选、启动、监查和结题。 2.同时负责多个试验方案、研究中心监查工作。 3.对所负责
岗位职责: 1、组建医疗器械临床试验团队，并组织各方人员对项目深入分析，制定项目计划; 2、制定项目实施的人员、进度、资金、质量、数据等整体工作计划; 3、撰写
任职要求： 1、多个医疗器械注册临床试验审评经验，有创新医疗器械临床试验经验，有国家局检查经验，有临床项目全流程协同把控经验； 2、CRA出身； 3、医学、药学
职位介绍 岗位需求： 1、 完成公司医疗器械产品的境内注册，具体工作包括：注册信息调研、制定注册计划、安排并跟进检验、协助市场部开展产品临床评价工作、协助研发部
主要职位要求：1、医药、生物统计及其相关专业，本科以上学历；2、有医疗器械（二类及以上）临床试验经验，熟悉医疗器械临床评价流程，有CRO公司工作经验者优先；3、
岗位核心职责 1、全周期质量体系构建，主导公司医疗器械质量管理体系（QMS）的0-1搭建，确保符合《医疗器械生产质量管理规范》（GMP）、ISO 1
岗位职责： 1、认真贯彻、执行上级管理部门的各项法规和政策，熟悉《医疗器械临床试验质量管理规范》； 2、负责制定医疗器械临床试验方案、协调相关部门筹备临床试验计
岗位职责： 1.负责转化企业的医疗器械产品在国内初次上市的项目注册调研、注册规划、策略制定； 2.负责国内医疗器械相关法规、标准的收集、解读实施及落地，参与
脑机接口赛道、背靠上市公司 、浙大教授领衔、五险一金实缴、各类补贴另计。 工作时间：朝九晚五点半，周末双休。 工作地点：西湖区·天堂软家园（2号线古翠路站、5号- 器械类型：三类，进口/国产，医美设备/医美填充物 薪资范围：面议 工作时间：工作日09:00——17:30 岗位职责： 1、负责医疗器械产品注册全流程管理，统筹
根据经验值月薪2万-4万，请认真阅读以下招聘说明，如符合条件，直接发简历，谢谢 工作地点不限制在广州，欢迎各城市有经验者申请。 1、负责二类和三类有源医美设
岗位职责 1、医学科学支持 提供神经系统（如脑卒中、脑肿瘤、脑外伤、脊髓损伤、渐冻症等）相关的医学专业知识。支持临床试验方案设计、病例报告表（CRF）开发、研
1、全面负责公司注册事务模块工作； 2、配合商务团队，技术支持洽谈潜在客户； 3、负责在研项目的注册路径策划与推进。 任职要求 1、5年以上行业经验，拥有多个可
岗位职责： 1、资料盘点与分层归档（DHF）：对接研发口，完成资料清单化、版本核对、缺口标注与风险评估； 2、符合性评审与差距闭环：对照注册指导原则/标准清单，- 岗位职责： 1. 全面负责公司产品（医美类医疗器械及部分化妆品）的NMPA、FDA注册申报工作：包括注册资料准备，动物试验、临床试验方案设计等； 2. 负责产
岗位职责： 1. 负责落实公司各临床研究的项目管理工作，对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制和进度管理，确保所有研究严格按照GCPSOP、研究方案和法律法规- 1、负责公司医疗器械产品的注册； 2、按照相关法律法规及标准的要求，起草产品标准，产品技术要求跟进产品检测，注册检验等； 3、有序管理公司所有产品的注册资料文档
- 医疗器械配合验收 生物医学工程.护理.医学.生物工程.康复学，药学检验 配合企业验收配合医疗器械验收 任职要求： 1、医疗器械、生物医学工程或医学相关相关专业及
- 1、负责所管辖区域的销售工作，完成销售目标； 2、分销：负责拓展渠道代理商，渠道维护。直销：负责新客户的开发及老客户的维护。 3、 制定并执行本区域年度、季度、
无责底薪+五险一金+法定节假日+节日福利+零食下午茶 岗位职责： 1、开发新客户（医疗方向）维护区域内已合作医院; 2、定期拜访医院各个科室，协助指导医院尽快使
岗位职责: 1.参与医疗器械的生产和组装工作 2.按照工艺流程进行体系文件的整理，书写。 3.配合团队完成生产任务 4.负责原材料领料。 任职要求: 1.具备
cro医疗器械招聘信息页介绍
BOSS直聘为您提供【cro医疗器械】相关热门职位，求职者与Boss直接开聊、加快面试、即时反馈，找cro医疗器械相关工作就来BOSS直聘和Boss开聊吧！