政府事务经理-宁波
15-25K 宁波慈溪市杭州湾新区 5-10年 本科
岗位描述： 1、统筹宁波基地对外公共事务的日常管理工作，不包括证券相关事务； 2、直线汇报至宁波公共事务负责人。 岗位职责： 1、作为公司对外公共事务的主要- 岗位职责： 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU
- 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相
- 岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相
- 岗位职责 1、负责主持、接待客户审计，回复客户审计整改计划，追踪计划实施，回复客户审计报告； 2、定期发布最新各国法规更新，根据法规更新对本公司质量体系进行差距
- 岗位职责： 1、具备良好的分析化学、有机化学基础； 2、运用 HPLC或SFC等色谱法提供专业快速的手性分析和手性分离服务； 3、运用各种色谱分离技术如 Pre
- 1. 技能要求： • 数据分析技能：能够使用常见的数据分析工具和软件，如Excel、SQL、Python或JS等。 • 可视化能力：具
- 岗位职责: 1、根据项目经理或副总的课题安排，合理设计实验方案并仔细实施； 2、独立承担高难度课题任务，保证按时完成课题任务； 3、科学分析实验中出现的问题
- 岗位职责： 1. 负责设备资料档案管理，收集和整理设备的技术资料、便于查阅和使用。 2. 文字处理工作，日常数据汇总、数据分析、部门周报、月报、总结等工作。 3
- 岗位职责： 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU
- 岗位职责： 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU
- 一、岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR
- 岗位职责： 1、具备良好的分析化学、有机化学基础； 2、运用 HPLC或SFC等色谱法提供专业快速的手性分析和手性分离服务； 3、运用各种色谱分离技术如
- 岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国NMPA GLP认证，接受过多次海外和国内头部医药企业
- 岗位职责： 1、遵守公司的各项规章制度，严格按照操作规程执行； 2、自控设备的日常巡检； 3、负责PLC、DCS系统的维护工作； 4、贯彻执行自控设备的运行、维
- 1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作； 2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行； 3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题； 4、确保研究
- 一、岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR
- 职责包括： 1、负责基于LC-MS/MS的药物分析方法开发，包括：文献查阅、方法开发、方法文件撰写与审核等； 2、根据验证计划/样品分析计划进行方法验证以及样
- 岗位职责： 1、负责完成实验动物剖检、取材、观察及记录工作； 2、负责完成各类组织病理学技术操作，包括切片、制片、染色等； 3、负责病理标本的归档工作并协助进行
- 岗位简介 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家
- 职位描述 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUS
- 岗位职责： 1. 领导建立最先进的哺乳动物细胞系开发平台。 2. 领导和管理细胞系开发功能的日常运作，确保高生产率、高效率和高质量。 3. 设计和优化 DNA
- 岗位职责： 1. 负责宁波非 GLP 动物设施的管理，管理动物饲养团队和兽医团队 2. 组织完成动物房管理相关 SOP 的制订、完善工作，确保相关 SOP
- 岗位职责: 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU
- 岗位职责： 1、负责GMP生产车间的自控系统的技术方案确认、系统配置及厂家的选择； 2、检查施工过程中设备、材料的规格、品牌、技术性能等与方案、图纸是否一致；
- 化合物管理员，在较少的监督条件下依照SOP进行化合物管理工作，主要负责受试物的接收、配制、存储及追踪工作。 职责包括： • 接受SOP培训。及时提出修订、补充S
- 岗位职责： 1、具备出色的协调和沟通能力，做好园区的各项客户接待管理工作； 2、负责对接集团总经办，完成各项具体工作安排； 3、负责处理公司高管的行程及会议安排
- 主要职责： 1.组织制定本单位EHS管理体系总体规划、规章制度、标准流程、操作规程等； 2.负责公司的整体EHS风险管理工作，对各部门的EHS风险管理与
- 岗位职责： 1、负责HPLC，GC，LC-MS, GC-MS，NMR等仪器分析及纯化工作，核磁样品的测试及分析； 2、开发分析或纯化方法，确保分析结果准确无
- 岗位简介： 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家
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