临床协调专员
10-11K 福州鼓楼区东街口 经验不限 本科
1.负责公司产品上市前I期、II期、III期临床研究的推广与临床试验项目患者入组工作，推进项目入组进度。 2.良好的沟通能力，执行力强，做事细心，有责任感 3.
临床协调员（ CRC )﹣南通 r ードオハン 1、负责研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成 SAE 及 SUSAR 等相关安全报告
脑机接口赛道、背靠上市公司 、浙大教授领衔、五险一金实缴、各类补贴另计。 工作时间：朝九晚五点半，双休不卷。 工作地点：西湖区·天堂软件园（2号线古翠路站、5号- 工作内容： 1、参与一期至三期临床试验的实施与协调，确保试验按照既定计划进行； 2、根据GCP标准执行临床试验，监控数据质量，确保试验的有效性和合规性； 3、与
1、派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。 2、负责协调推荐项目的中心筛选、机构立项、伦理审核和合同谈判等协助工作，确保项目在立项、上传、递交、实施过程中快
一年以上经验，抗压能力强，医药护相关专业- 职位描述： 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试
协助研究者进行临床试验管理
岗位职责： 1.根据方案安排受试者筛选检查，与研究者共同探讨、判断受试者是否符合入组标准； 2.获取符合入选标准的受试者随机序号； 3.向患者说明试验内容，协助- 一、岗位职责： 根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作，协助及时完成SAE及SUSAR
工作职责 1 入组准备：协助完成临床参研中心的筛选、伦理报批、合同谈判和建立，启动会组织、PI沟通、患者储备、病例入组等工作。 2
工作职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工- 岗位职责: 1. 在太原地区进行项目协调和管理工作，确保项目按照既定计划顺利推进。 2. 与项目团队及合作方保持有效沟通，确保所有利益相关者对项目进度和要求有清
1.临床试验项目启动前进度促进及启动后入组进度管理，患者招募工作 2.对福建省医院熟悉 3.本科及以上学历，医药相关专业优先
岗位职责： 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、 协助研究
工作内容： 1、在临床研究中扮演协调角色，确保研究按照既定计划进行； 2、与研究团队合作，确保临床试验数据的准确性和完整性； 3、监控临床试验进展，及时解决研究- 岗位职责： 1.根据方案安排受试者筛选检查，与研究者共同探讨、判断受试者是否符合入组标准； 2.获取符合入选标准的受试者随机序号； 3.向患者说明试验内容，协助
- 岗位职责： 1、协助项目经理进行临床试验的筹备和执行； 2、负责患者招募、筛选及入组工作，确保试验流程顺畅； 3、管理研究中心的文件和文档，确保符合GCP标准；
岗位职责 1，根据各项目入组计划，完成受试者的招募入组任务，熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性； 2，能够有效完成项目入组计划，及时跟进筛查入组过程，全面- 协调安排临床工作 沟通相关医生
- 岗位职责： 1.协助领导草拟工作计划，总结及负责各类合同的签订、归类和保管工作。 2.按要求做好医学耗材的管控：发放、汇总、及时准确的统计相关的数据。 2.负责
职责描述： 1、负责宣传医院的企业文化及医疗质量，服务质量； 2、及时反馈本区域客户需求； 3、负责了解各区域医院的合作情况，并及时反馈到部门经理； 任职要
一、岗位职责： 1、协助课题设计工作，包括课题逻辑设计、课题立项协助、伦理协助等； 2、课题跟进工作的包含:入组协助、检测协助、分析协助等； 3、医护培训及典型
岗位职责 1、负责收集志愿者所有信息及更新维护工作； 2、进行志愿者初筛及筛选体检带队工作； 3、协助研究者进行试验过程中志愿者管理工作及突发状况的处理； 4、- 职位要求： 踏实勤奋 沟通能力较强 信用良好无不良记录 可以没有经验，但要有梦想，欢迎心态积极，有目标，学习能力强的人加入 相关销售经验者优先 大专以上学历
- 工作内容： 1、在医疗团队中发挥协调作用，确保临床试验的顺利进行； 2、负责患者的初步评估和筛选，确保符合试验条件； 3、监控临床试验过程，及时解决出现的问题，
岗位职责: 1.患者信息收集、登记、整理。 2.患者入院相关流程指导、沟通协调。 3.健康管理及指导 4.技术介绍讲解。 岗位要求：1.大专及以上学历 2.护士
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成- 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作
一年以上经验，本科学历 岗位职责： 1. 负责协调临床试验的实施，包括制定试验计划、招募病人、安排试验流程等。 2. 管理试验数据，确保数据的准确性和完整性。
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