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1、建立、维护公司质量体系-标准规范文件(人员、物料、档案、设备、现场、记录、危险品管理规范等);
2、建立培训体系,负责对相关人员进行质量相关的标准规范、法
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工作职责:
1、负责车间现场的质量检查;
2、质量体系的运行控制,相关体系有ISO、IATF体系;组织内审的管理评审和对接外审工作;
3、与销售对接填写客户问卷
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一、岗位职责
1、按法规和标准审核食品、保健食品标签,在规定时间内给出修改意见。
2、作业指导书审核,建立相关内控标准。
3、协助质量安全管理体系的更新、内审、
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1. 高中或中专技校以上毕业
2.具备较强的观察力、分析判断能力与问题解决能力
3.具有卫浴产品质量检测工作经验优先,没有经验也可以学
4.工作认真负责、严谨细
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负责公司产品的生产,检验,仓储,等工作流程管理,保证按时完成生产计划任务,巡检车间,监督控制关键点,严格控制不良品。性格活波开朗,善于沟通。
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岗位职责:
1.负责生产车间现场监控,产品批记录的审核,质量关联的偏差处理;
2.负责GMP文件起草、审核、会稿、批准、发放及回收等程序控制;
3.负责批生产记
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化验员,中药学专业,需要中药及制剂检验,薪资试用2500-2800,转正3000-3500+
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岗位职责:
1.对所有申请的偏差、变更、CAPA、OOS组织审核及评估,确保体系良好运行并不断进行改善。
2.供应商资料审核及评估,供应商的审计及缺陷项跟踪
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岗位职责:
1、对所负责的项目研发过程进行符合性质量监督和检查,对发现的不符合项问题进行记录、跟踪和推动解决
2、主动识别所负责项目的质量短板,并制订质量改进计
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1、仪器生产场地巡检职责
1)监督与纠正生产设备、检验设备与计量器具符合生产与检验要求;
2)监督与纠正生产人员、检验人员符合生产与检验要求;
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1、负责年度验证计划、补充验证计划的起草与监督执行。
2、负责验证方案、报告的审核,验证相关文件存档工作。
3、负责年度工作计划中验证相关项目的收集及跟踪。
4
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一、任职资格:
1、具有大专以上学历,药学或相关专业;
2、具有至少1年从事药品质量管理的实践经验,优秀应届生可考虑。
3、有良好的沟通、表达能力,工作责任心强
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1、负责质量系统相关发生的所有偏差、事故、变更的管理;
2、协助GMP认证资料的日常管理;
3、负责GMP文件及档案资料的查阅、借阅、复印等日常工作,定期清理过
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任职要求:
1.有1年以上的玩具/塑料相关产品的质检员工作经验;
2.吃苦耐劳,做事细心,有团队精神;
3.会电脑操作。
岗位要求:
1.负责公司仓库成品的抽
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岗位职责:
1、向部门主管汇报工作,负责生产现场监控;
2、参与公司器具计量以及验证工作,如设施设备的验证、清洁和工艺验证、方法验证等;
3、参与体系内审,参与
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任职要求:
(1)大专及以上学历,生物、食品、药学、医学等相关专业;
(2)熟悉GMP、ISO等相关法律法规;
(3)具有药品/食品/医疗器械等质量管理经验优先
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岗位职责:
1、负责生产全过程的监督检查工作,负责对中间产品是否放行进行批准;
2、审核批生产记录,批包装记录,及时填写监控记录,向质保主任报告产品质量情况及改
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具有医疗器械经营型或贸易型公司,负责质量QA经验的优先
岗位职责:
1、充分掌握《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产质量管理规范》、《医疗器械经营质量管
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一. 任职资格
1.性别及年龄要求:性别不限,年龄25-35周岁。
2.学历及专业要求:大专以上学历、食品或生物工程相关专业。
3.工作经验要求:3年以上食品制
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岗位职责:1、原材料检验
2、生产过程质量把控
3、成品检验
4、质量数据统计与分析
5、客户反馈处理
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一、主要岗位职责-质量专员
1、维护食品安全管理体系、质量管理体系的运行
2、对生产过程进行监督、检查、检验,对过程中涉及的可能影响产品质量及食品安全的问题,进
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1、qc主要负责质量检测工作,医药或相关专业,熟悉药品实验仪器和基本操作;2、qa主要负责质量保证工作,贯切质量生产规范,做好现场检查管理;
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Overall Objectives/Responsibilities
To ensure that the Quality Assurance (QA) sy
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要求:药学相关专业,至少一年工作经验,会显微鉴别或能操作高效液相等精密仪器者优先录用。
qa要求:有相关工作经验2年,并熟练掌握书写生产记录。
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1.负责管控产品在各方面各阶段的质量进程,对产品有直接或间接影响的需做有效的分析和判断
2.负责产品的可行性判断,做好相关记录并给出评判结果
3.根据客户对产品
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Position
Junior QA Associate
Overview
We are seeking a detail-oriented Junior Q
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应聘要求,主要包括以下几个方面:
1.专科及以上学历,专业多为药学、分析化学、化学分析、仪器分析、药物分析等相关专业。有3-10年的相关工作经验。
2.需要熟练
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主要工作概要:
负责管理文件、环境、设备、现场等模块职能,并协助外审和体系管理。
工作职责:
Key Responsibilities主要工作职责
(Ple
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1、学历要求:全日制本科学历,化工工艺、制药工程、化学制药、精细化工、药学专业等。
2、偏差、变更、投诉的调查及相关CAPA的追踪;
3、负责审核修订公司质量标
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一、任职资格:
1、本科及以上学历
2、药学、制药工程、生物技术、生物工程、化学等相关专业
3、对GMP及相关法律法规有一定的认知,有一定的理化实验能力者优先