基因治疗药物研发员
7-10K·13薪
合肥蜀山区高新区1-3年硕士
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岗位职责: 1. 负责面向眼科疾病的以AAV为载体的基因治疗新药研发工作 2. 负责研发方案设计与管理实施，包括实验执行、原始数据整理、实验结果的处理分析与报告 -
岗位职责： 1、负责细胞药物、蛋白、基因、外泌体等相关药物的研发工作； 2、负责完成相关研发记录的填写、整理及归档； 3、协助制定研发部相关文件，并严格按照标准 -
岗位职责： 1.收集、整理国内外各类医药科研相关信息动态、政策并用于实践工作； 2.按照方案要求，承担产品处方筛选、工艺开发实施任务，及时整理和归档产品开发技术 -
职责描述： 1、熟练掌握实验室各种实验仪器（如NMR、LC-MS、GC、HPLC的使用操作，通晓实验室安全要求，并协助进行项目管理工作； 2、熟练掌握药物分子设 -
1、负责药物支架支架部分和输送器的研究与开发； 2、负责产品的结构设计和工艺设计 3、负责与药物支架技术相关的新设备、新技术调研和前期研究 4、、结合产品需求， -
1、药物制剂及相关专业本科及以上学历； 2、3年以上药物制剂工作经验，独立承担并完成过3个以上的制剂研发； 3、熟悉制剂部分申报资料的撰写； 4、有注射剂 -
岗位职责： 1、负责体内（小鼠）的细胞治疗制品（CAR-T和TCR-T细胞）新药药效、药理、毒理学评价，协助药物安全性评价，撰写并执行相应的标准操作规范（SOP -
工作职责： 1、药物制剂开发前基本文献资料的查阅；根据药物性质和处方前研究结果进行药物的剂型设计，设计处方工艺，完成处方工艺的实验室放大研究、工艺优化、工艺验证 -
岗位描述： 1、负责制剂项目的文献调研、开发方案的撰写、实验数据的分析； 2、按照质量要求及GMP要求进行处方筛选、工艺优化、中试放大及验证批生产； 3、按照要 -
配合建立研发项目质量管理体系，起草和审核质量体系的相关文件并监督执行，负责疫苗研制过程的合规性和质量保证； 负责研制过程的质量管理，包括数据管理，文件
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1.从事蛋白药物研发过程中分子生物学相关研究工作。 2.熟练进行分子生物学常规技术如载体构建，重组蛋白表达及纯化，蛋白分析检测等实验及蛋白选择性化学修饰。 3.
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具有医学、药学、流行病学或者相关专业本科及以上学历或者中级以上专业技术职称 3年以上从事药物警戒相关工作经历
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1、本科及以上学历，具有医学、药学、流行病学或相关专业知识。 2、接受过与药物警戒相关的培训，熟悉我国药物警戒相关法律法规和技术指导原则，具备开展药物警戒活动所 -
岗位职责: 1、负责项目开发中分析研究工作， 2、负责撰写申报资料、原始记录， 3、负责所开发产品的研发生产转化。 任职要求： 1、药物分析相关专业本科以上学 -
1、男女不限，中专/高中以上学历，18-35岁。 2、无色盲，色弱，矫正视力，1.0以上。 3、从事过品质来料检验工作更优秀啦。 4、勤奋好学，公司提供品质各岗 -
岗位职责： 1. 负责药品个例安全性报告的处理；包括报告接收、处理、分析/评估、随访、报告递交等； 2. 负责临床试验期间AE的接收、录入、分析；SUSAR
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岗位职责： 1、参与研发项目的质量研究和质量标准的建立及验证； 2、参与药物临床前研究（原料、制剂分析方法的建立、验证、样品的稳定性试验设计与实施等）； 3、参 -
主要职责： 1．按规定及时接收、处理不同来源的药品不良反应病例，并对其进行后续的调查、分析评价工作； 2.负责“药品上市许可持有人药品不良反应直报系统”的信息维
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工作内容：创新药物研发；原料药研发；高端试剂盒研发；药物合成；药物分析 应聘条件： （1）身心健康、踏实肯干、为人正直、有责任心和团队协作精神。 （2）有良好 -
1、药物警戒体系管理 （1）建立完善公司药物警戒体系，并组织贯彻执行。 （2）组织及时跟进国内外药物警戒相关的规范与法规，持续完善药物警戒体系管理制度和工作程序 -
岗位职责: 1.接受药物警戒负责人的授权与安排，照公司文件要求开展药物警戒相关工作； 2.对药品ADR文献进行检索；完成年报及半年报、PSUR等文件，提交PV负
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岗位职责 1.负责公司新药以及中间体工艺的研发及生产的日常管理工作； 2.负责公司在研管线小分子项目工艺路线的开发，并确保项目按照计划完成各临床 阶段的需求
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1. 完善药物警戒体系，制定药物警戒工作制度、流程及目标，并监督实施，确保药物警戒体系的正常运行。 2. 组织开展药品定期分析评价工作，全面评价药品的安全性，持 -
岗位职责： 1、负责完成分析方法建立、质量研究、方法转移、质量标准建立、稳定性研究等相关分析工作； 2、负责起草分析方法验证方案，依据此方案进行分析方法的验证和 -
职责描述：1、负责药物合成路线设计及合成工艺优化，带领项目组开展并完成相关实验；2、在合成总监的指导下，带领项目组完成合成工艺从实验室小试到中试以及产业化的转化 -
急招！急招2名！（待遇可谈） 一、岗位要求 1、药学或药学相关专业大学本科及以上学历； 2、三年以上药品注册申报分析研究工作经验； 3、熟悉方法学研究指导原则 -
岗位职责 1、负责带领项目组承担制剂研发项目，对所承担的项目的质量和进度负责； 2、负责药物制剂处方筛选、工艺研究和优化，并实现向中试和大生产的转化，并指导和制
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任职要求： 1、全日制本科及以上学历，临床医学专业； 2、有执医证，有一期研究室工作经验优先； 工作职责： 1、药物临床试验受试者筛选、生命体征检查及判断； 2 -
1.整理、消化客户在报批文件上的需求，明确任务，生成方案并合理调动内部和外部资源 2.负责报批文件的准备、跟进及协调等相关工作3.相关药品及文献的检索翻译工作4 -
工作时间 早9：00-18:00 午休一个半小时，周末双休 岗位职责： 1. 建立健全委托方药物警戒工作体系和工作机制，建立、完善、更新和维护符合中国及主要
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