试剂研发工程师
12-24K·13薪
上海闵行区颛桥1-3年硕士
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岗位职责： 1. 负责公司新产品的设计开发技术资料的收集和撰写； 2. 负责编制研发计划和设计方案，进行研发方案的具体实施等工作； 3. 负责实验数据的处理分析 -
岗位职责： 1. 负责开展肿瘤癌症相关检测产品的研发，基因芯片法或蛋白液体芯片。 2. 开展免疫学体外诊断产品的研发，有胶体金，ELISA，化学发光产品研发工作 -
【职责描述】 1、负责独立设计实验，完成分子生物学、纳米材料合成表征相关实验操作。 2、负责实验结果分析，完成实验项目报告的撰写。 3、按期完成项目，解决项目 -
岗位职责： 1、负责主导完成试剂产品的开发，包括反应体系设计、原料研究、微粒偶联、标记物标记、检测工艺、系统配方研究等技术; 2、参与建立试剂生产工艺流程及相关 -
岗位职责： 1.负责多种核酸提取试剂研发项目，根据应用和市场需求制定并完成产品研发； 2.负责IVD新产品项目的开发，具体实验方案的制定和实施；负责IVD试剂盒 -
IVD试剂研发工程师： 岗位职责： 1、 负责免疫比浊、胶乳比浊试剂产品的设计开发与优化，解决关键技术问题（如灵敏度、特异性、稳定性等），提高产品性能并能将研发 -
岗位职责： 1、 负责诊断产品（NGS产品）研发试验的设计、执行、优化，并整理汇总实验数据完成实验报告。 2、 依照产品部制定的研发项目计划，主导并展开技术开发 -
职责描述： 1、负责体外诊断化学发光试剂产品研发实验相关工作； 2、免疫化学发光试剂相关创新技术研究； 3、负责编写产品研发方案、实验方案； 4、完成产品开发的 -
1. 负责体外诊断试剂盒的设计与开发； 2. 完成试剂研发立项报告的撰写，负责研发过程中实验结果的记录、分析、汇报； 3. 收集试剂产品研发和市场发展的相 -
【岗位职责】 1、 主导体外诊断试剂产品的设计开发，相关计划的制定实施； 2、 负责组织试剂盒开发所需条件的准备、开发试验的执行，包括：试验操作，数据收集、整理
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岗位职责： 1.负责与分子生物学相关产品，新产品评估、立项和研发方案的设计与执行，能有效提高产品质量并改善工艺流程； 2.把握公司技术研究方向，实时跟踪最近技术 -
1.了解国内外诊断试剂的发展动态，对产品和技术的引进开发提出可行性建议； 2.制定并实施研发项目进度计划，负责开发项目的文献查阅、位点确定、引物设计及实验体系配
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1.负责全氟表面活性剂研发相关工作，优化表面活性剂性能，研发出适用性更强的表面活性剂； 2. 负责玻璃或高分子聚合物微流控芯片亲疏水表面改性研发，优化微流控芯片 -
职位需求： 1.生物、化学、化工等相关专业，硕士及以上学历，1年以上相关工作经验； 2.了解体外诊断试剂开发和注册相关法规，有专业英语能力学习行业内国际发展趋势 -
1、独立完成ELISA试剂盒相关公共试剂的配置（每周需配置清洗液、稀释液、封闭液，后期会增加显色液、终止液以及保护剂） 2、独立完成常规ELISA试剂盒的检测流 -
岗位职责： 1.负责查阅及整理拟开发项目信息的收集，包括技术背景、相关临床意义等； 2.开发分子诊断试剂项目的研发及生产优化； 3.负责实验数据的汇总分析并及时 -
岗位职责： 1.负责抗体多重检测技术文献查新汇总，新产品调研、规划； 2.开展细胞因子，抗体多重检测试剂盒立项、开发； 3.研发资料整理汇总，项目临床推广工作； -
岗位职责： 1、负责体外转录IVT平台技术，开发适合放大的转录制备工艺，纯化工艺； 2、负责IVT反应体系配方优化，包括优化方向调研、优化方案制定、相关试验实施
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分子诊断类试剂盒和试剂类产品研发，注册或应用技术支持工作，有病原体体系设计经验优先。微信15000359536 -
岗位职责： 1. 公司分子诊断新产品开发。 2. 创新技术的探索和开发。 3. 负责设计开发方案的拟定，对设计开发中出现的问题能做出准确分析，并提出改进或解决方 -
岗位职责： 1. 负责数字PCR试剂体系与不同仪器平台兼容性调试； 2. 负责研发过程技术资料调研，制定研究计划和实验方案； 3. 负责产品开发过程中性能评估； -
岗位职责： 1、 担任研发部，体外诊断试剂产品研发工程师一职。 2、 主要从事体外诊断试剂开发过程中的原材料研究、生产工艺体系研究、产品溯源性研究、产品分析性能 -
岗位职责： 1、协助销售人员和客户进行各个层面（业务、技术实现）的技术交流以及产品问题的解答； 2、负责公司产品的售后服务； 3、负责诊断试剂类产品的技术支持工 -
协助项目负责人完成新产品研发中项目转化任务及其它现有免疫层析方向产品的改进工作 一、 产品转化 1. 根据公司研发战略，参与体外诊断试剂的项目研发设计转化工作； -
1.诊断试剂配方研发 2.诊断试剂性能测试 3.各类测试仪器的使用 -
工作职责: 1.负责免疫检测产品的全流程开发和改进工作。 2.负责团队成员和技术管理工作。 3.配合注册部门完成型检、临床、注册资料准备等直至取得注册证。 4. -
职位描述 1、 负责公司体外诊断试剂新产品的研制开发工作和质量控制方法开发； 2、 负责体外诊断试剂盒的生产工艺开发； 3、 参与试剂的中试和转产，辅助注册资料 -
岗位职责： 1、独立完成产品开发过程中的实验，并能解决实验问题； 2、协助参与原材料筛选，并协助完成项目可行性进行分析研究； 3、参与或负责研发小试（Trial
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1、负责体外诊断试剂的研发实验、转化生产及质控； 2、制定具体的实验方案，设计和定制引物及探针序列，完成实验、优化方案， 并及时总结报告； 3、 对实验结果进 -
工作内容： 1、查找文献和专利确定引物和探针的设计，并安排相关的验证实验； 2. 根据硬件设备的特点设计实验并验证； 3. 分子诊断试剂盒体系的优化及研发
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