亚马逊运营专员/主管
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坐拥一线跨境保健品代工厂供应链优势，发展空间巨大； 入职即购买五险一金，享受国家法定节假日假期； 提供中餐福利、外地员工可考虑提供住宿 福利：新品激励+季度年终
我们的行业：大健康产业，有前景 我们的平台：26年可持续稳定发展 我们的门店：遍及武汉三镇，门店就近分配 我们的产品：有核心竞争力的健康产品 我们的客群：40+
岗位亮点 ・无责底薪 3000 + 全勤 300+交通补贴200+提成7%~20%！优秀者轻松过万，上不封顶 ・公司提供客户资源，不用自己找客户，没有售后压力
岗位职责： 1、负责对公司产品的推广与销售，完成抖音平台直播、短视频带货达人的合作开拓和销售工作； 2、筛选优质合作名单及相应数据资料，做好客情维护，与之建立长
1、负责公司产品注册（主要为二类有源及独立软件）的相关工作，包括注册检验、申报资料编写、注册体考、补正等； 2、负责公司质量管理体系的维护，包括文件管理、质量目
岗位职责: 1、负责公司相关医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报技术文件; 2、负责产品第三方送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜; 3、与相关政- 1. 医疗器械产品注册和体系的咨询辅导； 2. 熟悉医疗器械生产/经营企业法律法规、医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报； 3. 根据客户需求进行
我们正在寻找一位资深的医疗器械注册专员，负责产品的注册流程管理。 工作内容： 1. 负责医疗器械产品注册资料的准备、整理与提交； 2. 跟踪注册进度，与相关部门
按照要求编写和提交公司产品注册资料。需要有2类医疗器械注册工作经验一年以上。
岗位职责： 1、协助推进医疗器械产品的注册流程，整理并提交相关申报材料； 2、与研发、质量、生产等部门协作，确保注册资料的完整性与合规性； 3、配合- 岗位职责： 1、负责公司医疗器械的注册工作，包括新产品注册申报、注册检验跟进、临床试验协调，以及已注册产品的延续注册、变更注册等相关事务。 2、根据国家法律法规
1.在注册主管的指导下编撰医疗器械的注册申报资料。 2.参与质量体系中的质检岗位（QC）。 3.负责收集医疗器械最新的注册的法律法规，做好法规变化的应对分析;
一、岗位职责 1.负责医疗器械国内、外注册全流程工作，熟练把控NMPA、CE、FDA注册流程、申报要求及合规标准，主导二、三类医疗器械注册项目的策划、申报、跟进
岗位职责： 1、医疗器械相关法律法规的收集、整理； 2、协助完成公司新产品注册申报工作：产品注册资料的编写、整理和报送，样品的送检； 3、协助处理公司ISO13
公司是定制PCB和PCBA工贸一体结合，在此行业20年，招聘外贸销售开拓新市场新客户；目前有两家PCBA贴片加工厂，分别在深圳龙岗和宝安 岗位职责要求： 1、- 3年以上结构设计经验（初级或高级工程师均可），熟练使用CATIA软件，有机械相关专业背景； - 熟悉塑料件产品，有车灯或汽车内外饰产品设计经验； - 工作内容为
职位描述 1、 负责公司产品国内医疗器械研发注册资料、项目计划书，审核、整理与提交等资料的汇总和编写；编写医疗器械产品技术文件（产品标准、产品说明书、产品软件开
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中国人民财产保险股份有限公司武汉支公司招聘 岗位：车险续费专员 一、工作内容 在办公室按照公司提供的车主客户清单与待续约客户电话联系 进行到期提醒、答疑、制定承
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岗位职责： 1、负责体外诊断试剂的注册申报， 2、制定新产品注册计划，撰写、审核、整理和提交注册申报资料，跟踪注册，使产品获得注册证及维护获证后产品资质等工作；
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一、【招聘岗位】 服务员、门迎、传菜员、后厨、保洁、洗碗工等。 二、【职位要求】 1.学历不限； 2.身体状况符合国家餐饮行业要求； 3.无不良记录和嗜好。 三
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