医疗器械注册专员
7-12K 长沙岳麓区麓谷 1-3年 本科
职位描述 一、岗位职责： 1.负责准备注册资料、安排外部资源检测方案和进度，协助产品认证、注册 2.负责产品认证、注册法规、相关标准的咨询、收集和培训； 3.负
此岗位在浏阳，可提供住宿。 岗位职责： 1. 负责国内医疗器械产品（二类敷料）的注册申报工作，包括新产品的注册、延续注册、变更注册等。 2. 熟悉并掌握医疗器
任职要求: 大学本科及以上学历，生物工程、药学、制药工程、医疗器械管理等相关专业； 2年以上医疗器械生产企业质量体系管理经验； 熟悉ISO13485质量管理
负责二类无菌医疗器械的注册工作，包括资料收集、提交、跟进等流程。 主要职责： 1、熟悉国家和湖南省、广东省的医疗器械注册法规，负责公司二类无菌医疗器械产品注册流
岗位职责： 1、负责医疗器械产品注册申报资料的准备、撰写及提交工作； 2、跟进注册进度，协调内外部资源确保注册流程顺利推进； 3、收集并解读国内外医
岗位职责： 1、负责进行二类及三类医疗器械产品注册，制定注册方案，主导设计开发全周期管理，负责注册材料的编写，全程跟踪注册申报资料的整理并报送，完成产品注册；
岗位职责： 1：负责产品上市前的市场调研、产品资料准备（包括但不限于包装说明书、BOM的撰写、修改、管理）等工作； 2：协同研发人员对新入职员工进行有计划的培训
一、岗位职责： 1、负责与供应商沟通，确认采购计划和订单执行等日常事务性工作； 2、与供应商签订采购合同、质保协议，把控产品质量； 3、组织协调好内部采购
工作区域：驻地长沙，省内出差。 【岗位职责】： 1.开拓并维护口腔机构（医院、诊所等），完成公司代理的口腔耗材、设备、器械等产品的销售； 2.了解客户需求，为客
长沙市区或浏阳市。负责二类有源医疗器械注册：分析和制定新产品注册路径，主导编写技术要求书，风险分析，开发全周期管理，送检，临床研究/比对，注册申请和跟进等。已有
岗位职责： 1. 负责为客户产品进行评估咨询，制定注册策略. 2.负责为二类三类医疗器械进行产品注册资料编写 3.负责医疗器械注册申请的准备和提交，包括但不限于
岗位内容： 1、负责质量管理体系文件的编制、修订、宣贯工作，及时归档保管; 2、建立、维护和持续改进质量管理体系， 确保体系有效运行； 3、收集相关法律法规要求
岗位职责： 1、独立完成医疗器械注册与体考资料的整理与编写（包括产品综述、研究资料、临床评价资料、研发文件、生产文件、质量文件）等； 2、完成注册流程中的文- 1. 医疗器械注册员是专门负责医疗器械产品注册申报工作的专业人员；2. 该职位要求熟练掌握相关法规及申报流程；3. 针对医疗器械经营许可证办理需求，可提供专业代
岗位职责： 1.负责起草和编制医疗器械注册文件，确保文件符合行业标准和法规要求。 2.管理整个注册过程，包括产品设计开发、检验、试生产、审批等，保证按时获得注册
岗位职责： 1，协助收集法律法规，更新法规清单并发送至相关部门； 2，按照IS90001、ISO13485、GMP（生产）/GSP（经营）法规条款的要求
岗位职责： 1、负责医疗器械产品的生产操作，严格按照标准流程执行生产任务； 2、参与生产设备的日常操作与基础维护，确保生产连续性和稳定性； 3、配合
岗位职责： 1、负责公司医疗器械产品的首次注册、变更注册、延续注册。 2、公司样机准备的跟进、技术要求的编写、注册检验的跟进。 3、参与产品临床试验方案撰写、实- 岗位职责 1、产品与术式推广； 2、手术跟台； 薪资构成 底薪+提成 岗位要求 1、具备较强时间管理与执行能力； 2、具备医学相关知识。
医疗器械体系专员 岗位职责： 1、体系文件管理与控制负责生产体系相关文件的编制、修订、归档、发放和销毁等工作，确保文件的准确性和有效性。 2、配合管理者代表，定
岗位职责： 1. 配合销售部门负责公司国际注册需求的对接工作，按照目标国家的注册流程及法律法规，收集、整理、递交注册资料，并根据监管部门反馈及时调整，直至通过注
岗位职责： 1、采购与供应商管理：负责上游厂家对接，包括首营资料审核、合同拟定、付款申请、收发货及发票跟进；按计划筛选供货商，多平台询价比价，完成采购入库及系统
岗位职责 1. 负责质量体系文件全流程管控，包含编制、审核、修订、作废、回收及销毁等工作。 2. 管理体系文件及记录台账，负责文件发放、归档、保存，确保文件可追- 岗位职责: 1、负责新产品注册、注册证变更和注册到期的重新注册; 2、负责医疗器械产品标准及医疗器械行业其他相关标准; 3、负责医疗器械法律法规的贯彻执行，及时
- 岗位职责: 1. 负责医疗器械产品注册的全流程管理工作，确保符合国家及地区法规要求。 2. 编制和审核注册申报资料，确保文件完整、准确并按时提交。
岗位描述： 1、负责医疗器械产品注册检测和产品注册; 2、负责组织编写、修改产品注册标准； 3、负责注册中各类申请的起草、上交和领取回执等工作； 4、负责对注册- 岗位职责 负责长沙三甲公立医院医疗器械产品的推广与销售，挖掘潜在客户并创建长期合作关系； 执行公司制定的销售策略，完成年度业绩目标； 通过各种销售渠道（如区域销
- 岗位： 眼科医疗器械销售 1名 岗位职责： 1. 销售指标达成：负责眼科医疗设备的市场销售与推广工作。 2. 客户开发与维护：负责辖区内各级医院，对接临床
(限医疗相关专业，有跟台经验、有xiangya神内或放射科销售经验或资源者优先，吃苦耐劳情商高沟通能力强者优先) 岗位职责: 1. 负责医疗器械产品的销售工作，
目前有医疗器械仓储物流助理岗位，欢迎投递！ 岗位职责： 1.负责对接上游部门发派的订单，完成生产需使用物料的准备、配送工作； 2.负责生产线产品的辅助工序的操作
长沙医疗器械专员招聘信息页介绍
BOSS直聘为您提供【长沙医疗器械专员】相关热门职位，求职者与Boss直接开聊、加快面试、即时反馈，找长沙医疗器械专员相关工作就来BOSS直聘和Boss开聊吧！