医疗器械研发 注册 实验工程师 医药研发
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济南历下区奥体3-5年硕士
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1. 一二类医疗器械：民用、家用医疗器械研发； 2. 医疗器械产品备案、注册； 3. 相关产品工艺流程、技术方案等制定； 4. 相关产品专利申请和知识产权保护； -
1、医学、兽医、生物技术及微生物等相关专业！ 2、负责产品研发主管的业务管理及支持！ 3、实验室相关事宜的处理！ 4、相关技术法规的整理！ 5、熟练操作办公软件 -
岗位职责：关注辰欣招聘 1、在分析主管指导下，进行新产品质量控制的分析方法开发与验证工作； 2、负责实验室各类仪器设备、实验工具的保管、维护和清洁，保持仪器设备 -
职位描述 1、体外诊断产品相关项目开发及相关产品工艺研发及检测方法的确立； 2、产品研发策划过程中记录文件书写及注册申报资料中涉及到的产品工艺资料的起草； 3、
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负责医药研发团队的建设，培训，研发项目的跟进，解决技术难题，完成中间体的小试中试放大生产全过程！ -
岗位职责：1. 能够独立完成生产工艺改进的研究项目； 2. 与生产、QC和QA部门配合完成工艺相关工作； 3.熟练运用各类技术文献及说明、善于寻找、发现并解决问 -
岗位职责： 1、能够协助老师完成从克级到公斤级的化学合成反应。 2、定期维持实验室干净卫生等工作。 3、完成领导安排其他日常工作。 任职资格： 1.化学，有
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岗位职责: 1.熟练地完成化学反应，并对结果做出较为全面的分析; 2.解决实验中出现问题，能够预见生产放大过程中可能出现的问题，并提出相应的解决方案; 3.负责
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1、在老员工的带领下较熟练的完成相应实验操作，解决实验中出现的部分问题； 2、参与合成路线的设计和实验计划的制定，并按计划实施； 3、及时完成实验记录及相关文件 -
研发类 一、岗位职责： 1. 负责生物医用材料的研发（基础实验、测试等）工作，设计相应的实验方案，并实施及改进； 2. 负责研发进行生物材料等产品的调研、测试、
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1、负责药物合成研发项目前期的技术分析及研发项目立项; 2、依照项目推进计划,与团队人员开展研发工作. 任职要求： 1、 有机化学、药物化学、应用化学、制药工程 -
#工作地点# 平原新区 生物医药产业园 1、参与公司研发实验项目工作，主要在实验室内进行实验分析； 2. 在研发工程师的指导下完成基本实验操作； 3. 收集实 -
1、 负责生产相关GMP文件的起草和修订工作； 2、 负责参与关键工艺及设备的现场操作。 3、 负责研究项目的立项、实验设计、委托外包、追踪联系、结果评估和报告 -
岗位职责： 1.参与公司的立项评估，提供技术支持； 2.带领团队进行药物中间体和原料药的工艺开发工作:设计合成工艺路线、确定项目开发计划、3.指导完成关键工 -
工作职责: 1、大专学历，生物工程相关专业，2025年毕业优先，能长期实习优先； 2、良好的责任心及团队协作精神； 3、热爱药物研发工作，有较强的学习意愿和学习 -
有机合成 会做中试小试 能够独立完成合成路线 医药合成
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一、岗位职责 1.研究方向：基础医学-免疫学、病原生物学临床医学-临床检验诊断学、生物学-微生物学、生物化学与分子生物学、兽医学-预防兽医学，全力支持企业科研发 -
德清奥丽芙生物科技有限公司是一家以离子通道为主的高科技CRO服务公司，主要从事药物筛选和安全性评估。现因业务发展需要，急招一名研发人员，学历大专以上，生物医药专
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工作职责： 1、协助进行糖蛋白相关分析技术和产品的开发； 2、协助进行相关技术文档（专利等）和操作规程的建立； 3、参与实验室及相关仪器设备的维护和管理； 4、
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1，负责所辖区域的市场开发。 2，负责所辖区域的客户维护和上量工作 3，根据公司要求达成各项工作指标 4，只要你有一颗奋斗的心，月入过万很轻松！ 5，公司有专人 -
负责药店，诊所的开发和维护！ -
岗位职责： A.2000个控销产品，平台直供模式推广 B.开发新客户 C.维护老客户 工作内容： 1. 负责好医生药业B2B直供平台2000个系列控销药品的推 -
药约約—控销药品直卖网，没有中间商赚差价！ 好医生药业集团旗下全资子公司，药约約二部震撼上线。 中国制药企业首家控销药品直卖网，没有中间商赚差价。实现控销药品 -
40-50岁优先。可在家办公，所在城市不限。 岗位职责： 专利撰写，技术交底，专利检索和分析，产品规避设计，技术研成果转化，产学研合作等。 岗位要求： 1. -
有机合成，小分子药物 -
修正药业心肝胆社区医疗事业部，营销副总的主要工作内容是组建团队，管理团队，带领团队拉练，开发市场。现招四川营销副总一名,重庆营销副总一名,要求在医药三终端市场有 -
主要工作内容 1. 蛋白磷酸化实验的相关操作及实验数据的整理，汇总 2. 掌握扎实的药理活性，分子生物学，蛋白质组学相关专业知识，能够查阅英文文章 3. 掌握细
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岗位职责： 1. 对生物医药领域的新技术、新药物或新治疗方法的原理和试验数据进行梳理和分析，为专利撰写、申请和维权提供支持。 2. 综合分析对比现有相关文献、专 -
工作职责: 学习培训，轮岗实践，了解公司的业务内容和流程，深入发展和提升业务能力，助力公司完成业绩目标。 任职资格: 1、普通高等教育本科及以上学历，2023年 -
1. 负责按CDE及ICH等相关指导原则，协助部门负责人进行系统地质量研究工作； 2. 参与起草分析方法开发、方法验证、稳定性考察等实验方案； 3. 负责研发项
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