医疗器械装配操作工
4.5-5.5K 常州武进区南夏墅 经验不限 学历不限
岗位职责: 1.负责医疗器械的手动装配工作，确保产品质量。 2.遵循工艺流程和操作规程，保证生产过程的合规性 3.与团队成员协作，确保生产任务的顺利完成 4.需
工作内容 1.负责钣金产品的装配工作； 2.按照工艺流程进行钣金产品的组装； 3.负责钣金产品的检测和质量控制。 任职要求 1.具备一定的钣金工作经验； 2.
职位描述： 1、负责医疗器械的注册，资料的编写、翻译、申报、补充及取证工作； 2、熟悉国内外医疗器械产品注册、认证等相关工作流程及各项标准； 3、熟悉医疗器械产
岗位职责： 1、参与医疗器械产品的调研与技术可行性分析； 2、负责产品研发过程中的设计开发及验证工作； 3、配合团队完成产品从概念到量产的全流程研发- 医疗器材销售，医疗耗材销售.1.有相关专业资格者优先。2.学历：全日制本科及以上。3.没有经验者可以试用三个月。4.有一定的工作强度和压力。5.需有团队协作精神
- 职责描述： 1、负责按照法规要求编制第三、二、一类产品注册资料(初次、变更、延续)并递交，全流程跟踪推进； 2、与第三方检测单位沟通、跟踪受检产品检测进度及基本
- 岗位职责： 1、公司产品在指定区域的市场开发、维护和管理工作； 2、公司代理商的产品培训，协助区域代理商的售前、售后事宜； 3、收集市场资料，对产品发展趋势进行
岗位职责: 1.负责公司产品销售; 2.协助区域经理参与公司产品的推广、客户回访，回款等工作。 任职要求: 1.大专及以上学历，生物工程，营销管理等相关专业，- 岗位职责和要求： 1统筹管理医疗器械质量管理体系（ISO13485、MDR法规）及ISO14001环境管理体系的搭建、优化与日常运行，主导质量手册、程序文件、作
- 工作内容：负责公司骨科和运医手术工具的开发和设计，产品改进，工艺和技术文件的制定。 职位要求：大专以上学历，机械设计、工程类专业； 熟悉机械加工原理，骨科器械产
- 维护和开发经销商或开拓直销渠道 岗位要求： 1.具有较佳的沟通协调能力，有关节、缝线、吻合器或骨科等产品销售的经验； 2.吃苦耐劳，能出差。 3.薪资构成：底薪
- 工作内容： 负责接待并指导客户使用健康管理仪，记录客户管理期间的考勤及身体变化，跟进客户使用管理仪过程。 任职要求： 1、年龄:年龄在45-55周岁，
岗位职责： 1.全面负责企业的质量管理工作，贯彻落实公司质量方针、质量目标，组织相关质量管理文件的制定、修订及审核工作，根据公司质量方针及质量目标制定本部门年度
岗位职责： 1、 主导新产品的设计开发过程，确保产品符合客户需求和法规要求； 2、 完成设计开发过程中的设计开发资料的编写； 3、 负责对项目实施过程进行管理，
岗位职责： 1、负责体系文件，技术文件，图纸，负责各项目BOM清单的整理及输出； 2、负责根据设计任务书编制所承担项目的设计与开发计划； 3、负责所承担项目的设- 1、负责相关产品的申报； 2、负责关注已有产品注册证到期状态，做好换证申报计划； 3、负责产品样品送检，送检过程中与检验所沟通、技术要求修改等各项工作； 4、负
1. 负责公司产品的国内外注册，及时获得所有的产品注册证。 2. 撰写和整理国内外注册产品所需的各类资料，及时提供注册更新报告，及时提示与产品注册相关的风险。- 岗位内容： 1.负责医疗器械的国内、国际（FDA/CE等）注册申报全流程，包括资料编写、提交、跟进及补正。 2.熟悉注册分类、临床评价路径及申报要求。 3.协调
- 岗位职责： 1.负责产品质量控制体系建设：制定、修订并持续优化质量工作流程、检验操作规程（SOP）及相关质量标准文件； 2.质量问题处理与持续改进：负责原材料至
岗位职责: 1. 负责对医疗器械的质量进行全面管理，确保所有产品满足法规和标准。 2. 监督产品的生产流程，确保质量控制措施得到有效执行。 3. 负责对产品质量
1、该职位招聘人数：5名； 2、能独立承担开发项目的结构设计、零件打样、测试等工作； 3、研究开发新结构、新技术、控制产品成本； 4、负责将产品需求细化到具体参- 岗位职责： 1、渠道建设， 负责区域经销商的开发与维护； 2、发掘新客户对其资料收集、整理、分析； 3、代理商的商务洽谈与合作、对代理商人员培训及指导； 4、配
岗位职责： 1、负责医疗器械产品的注册申报工作，包括资料准备、递交及后续跟踪； 2、熟悉并解读相关医疗器械法规，确保产品注册符合法规要求； 3、与监管机构保持良- 1.主要负责医疗器械及耗材采购全流程中的招投标环节，涵盖信息跟踪、文件编制，流程执行及合规管理等，需确保投标过程高效合规，并全力支持和配合销售人员的招标需求招投
- 工作职责： 1、负责原辅材料、中间体、成品的检测和记录； 2、负责起草原辅料、中间体、成品等相关检验SOP和原始记录； 3、负责出具相关产品的检验报告单； 4、
岗位职责: 1. 负责医疗器械质量管理体系文件的建立、编制、维护与更新 2. 组织并参与体系内部审核，配合外部审核认证工作 3. 协调各部门推进质量- 1:完成工件的校正与检验 具体工作内容需要培训后才能上岗 坐班 不需要穿防尘服 恒温车间 需要上夜班 2:所有产品都会进行全检务必认真 遵循13485标准执行
一、岗位要求： 1、熟悉医疗器械申报流程和产品注册相关法律法规，有源类产品（电子、电器、医疗设备）。 2、熟悉产品注册流程； 3、熟悉ISO9001相关标准，具
1、制定产品注册策略和编制产品注册计划表； 2、独立实施产品注册全部事项，完成产品送检资料编写、注册资料的编写、注册补正资料编写等； 3、跟踪注册审批过程，与企
工作职责 1. 主导公司ISO13485质量管理体系的维护与优化，负责体系文件的编制、修订及全生命周期管理（受控、分发、归档）。 2. 推动体系文件在各部门的落
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