CT临床市场专家
22-35K 上海嘉定区徐行 5-10年 硕士
工作职责 1、发起并管理临床合作关系，为市场营销收集临床数据； 2、临床合作医院客户参观活动管理及执行； 3、跟踪并掌握临床研究热点及技术发展趋势，为新产品/新
工作职责: 1. 实验设计与全流程执行（核心业务） 根据公司各研发组（算法/硬件）的验证需求，独立设计科学、严谨的实验流程与刺激范式。 负责撰写实验方案、操作
1.掌握业内现状、发展动态和临床研究热点，规划产品临床路线图；制定产品开发的临床策略、调研诊疗路径临床现状、挖掘临床工作中痛点、探索新技术临床应用； 2.深度
诚寻上海具备临床研究资质皮肤科医师，开展皮肤光电方向合规临床科研、真实世界学术协作，有专项科研经费，全部项目走医院伦理与立项正规流程，签订科研合作协议，长期稳定
岗位职责： 1. 掌握公司设备功能与使用技巧， 负责为客户提供影像产品培训； 2. 负责提供影像产品的使用演示及产品应用讲解； 3. 负责影像技术及学术科研
岗位介绍： 作为公司产品团队专属医学顾问，聚焦心脑血管、肿瘤两大专科及其他中国高发慢病，全程配合产品部开展产品研发、迭代评审工作，从临床专业角度输出医学建议，把- 1.根据试验规范对图像进行技术质量审查 2.进行定量图像分析 3.根据试验规范执行影像数据核对 4.管理日常活动的研究项目与早期临床试验 5.根据标准操作规程完
岗位职责： 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告，确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时
岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作； 2、协助研究者完成受试者管理工作； 3、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表
主要中心：上海儿童医学中心张江院区、上海儿童医院、复旦儿科、新华医院 临床项目:口腔、医美、肿瘤药物等临床 岗位职责： 1、试验管理：协助研究者进行协调申报伦理
工作内容： 1.研究中心支持与协调： 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作： ① 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
主要中心：上海儿童医学中心张江院区、上海儿童医院、复旦儿科、新华医院 临床项目:口腔、医美、肿瘤药物等临床 岗位职责: 1.协助招募（把招募海报放医院，对接受试
岗位职责： 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工- 1、Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and proce
岗位职责： 1、负责药物临床试验的监查工作； 2、收集机构信息，按照项目要求筛选研究机构，与机构负责人沟通，确认合作意向； 3、组织召开研究者会议； 4、跟进伦
工作职责: 1.按照部门发展计划和项目要求，建立和维护CRA团队，配合HR招聘和面试。 2.负责组织部门日常团建活动，负责部门CRA日常管理和监查带教工作。 3
工作职责: 1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作； 2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行； 3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
岗位职责: 1、负责新药临床试验的组织、实施和监查工作，确保临床试验严格按照GCP、SOP、试验方案和相关法律法规进行； 2、负责调研、提供试验中心和研究者相关
工作职责： 1、研究中心筛选、启动和临床监查； 2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训； 3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求
岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料
岗位职责： 1、负责临床试验筹备工作，整理汇总临床试验的相关资料和信息。 2、支持临床试验的实施，并进行相关记录。 3、制定临床试验监查计划，完成监查工作及撰写
工作职责： 1、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行； 2、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管
岗位职责： 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核
职位描述： 1、负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织方案讨论会和总结会； 2、负责选择临床试验中心，签订临床试验合同，并跟踪落实临床试验全过程；- 职责： ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； ⒋协
岗位职责： 1. 依据国家相关GCP法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试
工作职责: 1. 作为临床试验项目执行的第一责任人，负责制定临床研究的时间计划，明确可交付成果及里程碑节点 2. 制定项目预算与资源分配方案，在项目执行过程中
临床监查员CRA 【岗位职责】 1、负责研究中心的监查工作； 2、参与试验启动前的准备、启动、部门组织的各项会议、试验结束后的工作等； 3、跟进研究中心入组
职位描述 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试验在医院
岗位职责： 1、协助项目经理完成中心筛选，组织研究者会议及伦理批件的申请； 2、对研究者进行培训，内容包括临床试验的法规及专业培训，确保研究者严格按照实验方案和
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