CT临床市场专家
22-35K 上海嘉定区徐行 5-10年 硕士
工作职责 1、发起并管理临床合作关系，为市场营销收集临床数据； 2、临床合作医院客户参观活动管理及执行； 3、跟踪并掌握临床研究热点及技术发展趋势，为新产品/新
1.掌握业内现状、发展动态和临床研究热点，规划产品临床路线图；制定产品开发的临床策略、调研诊疗路径临床现状、挖掘临床工作中痛点、探索新技术临床应用； 2.深度
擅长皮肤科 胎记疤痕； 有私立民营医院工作经验 有一二线省会城市工作经验 一周休息一天 排休 营养工作餐 一套住房 五险一金 有意向可以说一下个人客单价 营业额
【岗位职责】 1 与产品研发团队密切合作，和产品经理共同明确数坤AI产品的临床场景、技术边界和产品价值点； 2 通过临床知识调研，提升产品研发团队的医学认知水平
核心职责 (The Mission) 1. 全周期临床文档的 AI 驾驭与”无死角”质控 • 监管申报资料：指挥 AI 系统生成 IND/NDA 申报文件、CT
岗位职责： 1. 掌握公司设备功能与使用技巧， 负责为客户提供影像产品培训； 2. 负责提供影像产品的使用演示及产品应用讲解； 3. 负责影像技术及学术科研
职责描述： 1. 负责客户非侵入式脑机接口神经损伤诊疗产品的临床应用培训； 2. 解决客户使用中的临床问题，收集客户的使用反馈，提高客户的满意度，建立长期的客户
岗位职责： 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告，确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时
岗位职责： 1. 依据国家相关GCP法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试
岗位职责： 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工
岗位职责： 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构- 女老人85岁，子女常年在国外生意比较忙，一年就回来几次，主要做饭做家务，搞卫生，陪老人散步聊天包吃包住，一个月调休4天，薪资8000，随时可以涨工资
此岗位暂不接受实习生！ 有1-3年经验者优先！ 有肿瘤经验优先！ 月底到岗薪资可谈！ 岗位职责： 1、遵照行业法规要求，根据公司及研究中心的SOP，在预先商定
工作职责： 1、临床试验资料收集、核对、文档管理和维护； 2、负责快启和关中心项目； 3、协助组织安排临床会议及会议记录工作； 4、负责与伦理委员会和机构
职责描述： 1.为客户提供临床技术咨询与指导以及提供专业领域技术支持； 2.协助制定和执行临床专业教育计划，为客户提供产品相关的临床技术支持和临床培训； 3.负
工作职责： 1、研究中心筛选、启动和临床监查； 2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训； 3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求
岗位职责： 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核
工作职责： 1、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行； 2、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管
工作职责: 工作职责 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成- 1、Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and proce
1.执行监查访视，包括选择中心、启动中心、常规监查、关中心监查，确保临床研究按方案、国内相关法规、SOP进行 2.完成中心监查，包括：文件核对，确保数据记录准确
岗位职责： 1、主要负责临床研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织开展项目相关会议召开； 2、负责选择临床试验中心，签订临床试验合同，并跟踪落实临床试
岗位职责： 1. 依据国家相关GCP法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试
岗位职责: 1、负责新药临床试验的组织、实施和监查工作，确保临床试验严格按照GCP、SOP、试验方案和相关法律法规进行； 2、负责调研、提供试验中心和研究者相关- 这是什么样的机会？ 这不仅仅是一份营养师工作。这是一个独特的 “桥梁型”角色。你将深度嵌入上海知名公立康复医院体系，同时作为国内领先特医食品企业（鲲鱼特医）的核
岗位职责： 1、协助项目经理完成中心筛选，组织研究者会议及伦理批件的申请； 2、对研究者进行培训，内容包括临床试验的法规及专业培训，确保研究者严格按照实验方案和
职位描述： 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重
职位描述： 按照方案及相关法规要求开展负责的研究中心临床试验管理及监查工作； 任职要求： 1、 药学、医学、护理学及生命科学相关专业本科或以上学历，1年以上C
此岗位为外派上市Biotech，要求1.5年及以上CRA经验，优先实体瘤或血液肿瘤背景 主要负责血液肿瘤项目 福利、培训叠加享受CRO+申办方双重福利， 1）L
岗位职责： 1、负责公司相关产品的售前技术咨询与客户演示； 2、负责公司相关产品的现场实施、维护和客户使用培训； 3、负责公司相关产品的售后技术服务； 4、负责
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