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工作地点:广东中山/广东广州
工作职责:
1、在一定监督下于GMP生产中执行所有蛋白纯化操作及生产工作,具体职责包括:溶液配制、层析柱填装、蛋白纯化工序等,设备
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工作职责
1、进行纯化相关工艺操作;填写相关生产记录(批记录、设备使用记录等);
2、参与、配合研究所完成相关的工作任务;
3、实施工艺改进和优化项目
任职资格
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岗位职责
1.阴离子层析,阳离子层析,除病毒过滤,超滤,原液配制,滤器完整性检测,取样送检,CIP/SIP,卫生清洁,批记录等辅助记录填写等工作;
2.下游纯化
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福利待遇:
1. 六险一金,另全员购买商业保险;
2. 股权激励:优秀核心者有望加入股权计划;
3. 婚丧恭贺慰问金
4. 带薪假期,优于法定假期带薪年假6天-
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(1)在 GMP 生产中执行所有纯化生产工作,包括但不限于:溶液配制、亲和层析、低pH病毒灭活及澄清过滤、离子层析、除病毒过滤、超滤浓缩换液稀释、原液除菌过滤、
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岗位职责:
1.能协助组长,保质保量的完成车间的生产任务。
2.在岗期间,遵守公司的劳动纪律,和安全卫生等生产制度。
3.熟悉岗位操作,具有独立操作能力。
4.
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职责描述:
1、从事蛋白类药物的下游纯化中试及商业化生产技术;
2、负责仪器设备的保养维护;
3、负责批生产的实验记录,保证记录的真实性和完整性;
4、参与对出
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岗位职责:
1. 负责细胞培养、纯化及制剂的生产技术工作(面试后会定在在细胞培养、纯化及制剂岗位上)
2. 完成相关的生产和验证工作,确保产品质量符合公司和法规
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职位描述
1、负责生物分离纯化技术和生产,确保生产进度;
2、严格执行各项操作规程及管理制度;
3、对生产中出现的不合格现象及时汇总报告;
4、部门负责人交办的
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职责描述:
1. 从事蛋白类药物的下游纯化中试及商业化生产技术;
2. 负责仪器设备的保养维护;
3. 负责批生产的实验记录,保证记录的真实性和完整性;
4.
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工作职责:
1、在一定监督下于GMP生产中执行所有蛋白纯化操作及生产工作,具体职责包括:溶液配制、层析柱填装、蛋白纯化工序等,设备操作包括但不限于:AKTA系统
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工作职责:
1、负责按照GMP要求进行生产操作及相关工作;
2、负责生产过程中的数据监控以及异常情况的处理;
3、负责工艺、设备相关文件的起草;
4、负责所属
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岗位职责:
1.按生产计划完成生产任务,及时报告生产过程中的异常情况,并协助处理;同时做好生产设备的正确使用和清洁,认真填写相关生产记录,保证生产活动正常开展
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工作职责:1负责车间操作间环境清洁。
2依据岗位标准操作规程进行产前检查,保证生产顺利进行。
3生产记录、辅助记录及时采取经过同意的有效措施解决。
5负责责任区
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岗位职责:
1.工艺执行:严格依照《生产工艺规程》与《标准操作规程》,执行层析介质的化学合成、偶联、清洗、筛分、包装等关键生产工序。
2.自控系统操作:DCS控
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一、工作职责:
1、负责佳林豪、百杰依、瑞通立三个产品的原液发酵、纯化生产,保证原液质量合格,确保在生产中严格执行与生产操作相关的各种操作规程。
2、进行与本部
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生物、制药、药学类专业,本科及以上学历。
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工作内容:
主要生产半导体芯片 操作机台 非流水线
工作时间:
12小时两班倒 月休4天
薪资待遇:
月收入6000-6500 厂内宿舍 空调 食堂
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公司齿科器材的生产工艺的改进,专机设备的选型操作,生产及试验模具的设备安装调试和管理,试模试料,生产效率提升和改善,产品质量问题的分析解决,质量的改进和完善。
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工作职责:
1.跟踪生物农药行业发展趋势及热点,根据公司研发战略规划开展新产品的策划、调研、研发工作,确保产品符合法规要求,适应市场需求;
2.负责立项生物农药
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岗位职责:
1、肉松生产车间炒制岗,炒锅设备及技术操作,保证生产正常进行;
2、领导安排的其他工作。
任职资格:
45岁以下,身体健康,品行端正,吃苦耐劳。无经
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工作职责
1. 根据客户需求及项目图纸,独立完成集成房屋、箱式房、打包箱、轻钢临建的结构方案设计、平面布局、墙板排版、节点深化、全套施工图纸输出,确保图纸规范、
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工作内容:
此岗位是生产一线工作,想坐办公室、实验室、不上线的请不要投递简历
负责外包装车间设备的操作,维护,保养,保证产品的正产生产及质量控制
工作要求:
1
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岗位职责:
1、严格遵守岗位各项规章制度,按工艺要求和操作规程作业,保证安全生产,现场产品的装炉卸炉等方式及作业流程并认真执行;
2、按时完成岗位生产相关记录的
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1.熟练掌握食品工厂生产车间所有设备的操作、调试
2.参与新品开发、测试
3.参与设备改造、优化
4.协助生产开机调试
5.从设备技术角度提升效率、改善物料包材
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【岗位优势】入职即交六险一金、薪资稳定、恒温无尘车间、零基础可学
高新半导体企业,行业稳定、订单充足、常年稳岗不淡季,是长期稳定发展的优质技术岗位。
【工作环境
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18-38 高中及以上学历,有关于设备调试方面的经验,电气自动化专业优先考虑,有上进心,肯吃苦,沟通能力好,能接受夜班工作制度
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岗位职责:
1.按照GMP要求参与药品生产操作,根据既往经验、技术可安排在固体车间、注射剂车间、吸入气雾剂车间等;
2.负责生产设备的日常操作、清洁与维护,
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一、工作职责:
1、从事方便面&饮料生产工作;
2、负责设备的操作、点检等,保证生产设备正常运行;
3、设备保养及异常处理;
4、试产协助,前后段联络协调等;
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1、对接客户,根据要求设计电气图纸
2、对现场问题进行解决
3、根据订单进行统计需采购的产品
4、熟悉PLC编程(S7-200、S7-200smart、S7-1