体系工程师
12-18K·13薪 南京浦口区江浦 3-5年 本科
职位名称：体系工程师 岗位职责： 1、负责公司管理体系（如ISO 9001、ISO 13485、IATF 16949、GMP等）文件的编制、修订和标准化管理；
岗位职责： 1、 内部质量体系（体系、过程、产品）维护及内审定期进行及改善成效追踪； 2、外部客户稽核及第三方IATF16949审核对应； 3、熟悉五大工具，具
岗位职责： 1、协助领导按照ISO9001和ISO13485的内容和要求，整理健全公司质量管理体系的相关文件和基础资料。 2、协助部门负责人，依照法规和体系的要
岗位描述： 1、建立、完善公司管理体系，负责公司管理体系的推进、实施、维护并持续改进公司的质量管理体系； 2、组织实施公司内部审核，核查问题，跟进协调和落实纠正
1、负责公司所以体系的建立、推进、维护以及实施； 2、负责组织策划公司内部审核和管理评审活动； 3、负责组织管理体系文件的编写、修订以及实施； 4、负责二方、三
【岗位职责】 1、归纳整理政府部门发布的相关项目申报、资质认定、政策扶持、产业推进等； 2、负责“质量奖”，“绿色工厂”、传统体系案件的消化； 3、协助做好客户
具备较强的英文能力，有对应客户稽核经验，有体系稽核经验（IATF 16949、 VDA 、ESD等）。
1、教育与经验： 3-5年以上汽车行业质量管理经验，必须有新能源车企或核心“三电”供应商的工作背景。 2、标准精通： 必须精通 IATF 16949，并具备应对
一、职位职责： 1.质量流程建设与监控： 制定、修订和完善与产品实现全过程相关的质量体系文件（质量手册、程序文件、作业指导书等），并监督其执行情况。 2.体系维
管理和推行IATF16949体系。 对接内外部审核。
工作职责： 1.体系规划与建设：根据公司战略及行业标准，制定并优化质量管理体系（ISO 9001）、知识产权管理体系、环境与职业健康安全体系的建设方案；组织编制
岗位职责: 1、建立、完善公司质量管理体系，并负责公司质量管理体系的推进、实施以及对体系运行情况的监控。 2、负责公司质量管理体系认证与评审的准备、协调和联络工
岗位要求： 1、 至少2年封测厂经验，在半导体封装测试厂从事质量管理相关工作，熟悉生产工艺流程及过程管控细节要求； 2、 熟悉ISO9001,IATF16949
岗位职责： 1、负责现有质量体系的推行、改善和维护，参与体系各级相关文件的编制和修订； 2、负责相关质量体系标准/法规的跟踪落实，公司质量体系制度文件的宣贯培训
岗位职责： 1、维护、运行公司质量体系； 2、组织实施体系内部审核，核查问题，跟进协调和落实纠正预防措施，推 动质量管理体系持续改进； 3、组织实施体系的质量意
1，协助管理者代表，根据法律法规进行质量管理体系的维护、培训、考核等； 2，负责年度体系计划编制，协助管理者代表开展管理评审、内外审核等体系活动； 3，CAPA
岗位职责： 1.负责按照管理体系标准要求并结合公司现状维护及完善质量体系相关文件，监督和指导各部门认真贯彻执行质量体系文件，并检查执行情况； 2.组织各部门迎接
研发体系职能： 一、研发体系资料核查 1、负责集团新产品样机研发体系资料审核工作； 2、负责集团新品小批量阶段各输出资料的齐全审核。 3、负责产品注册申报阶段资
岗位职责： 1、负责集团质量体系架构的管理； 2、负责外部质量标准文件管理 3、负责组织各子公司的各种质量审核管理； 4、负责组织各子公司完成第三方审核及管理；
职位描述： 1、负责行业政策、法律法规、标准规范收集更新、解读与推动落地； 2、负责公司食品安全合规审查以及行业合规风险监控，识别公司潜在的合规风险，提出可落地
工作职责： 1、质量体系的策划、推进、维护、改进及体系推行过程中的监督管理； 2、负责外部三方认证机构审核的对接，外部客户审核的对接，审核问题的跟踪，监督落实；
岗位职责： 1.体系维护与优化：维护及优化ISO 9001、IRIS22163质量体系，确保符合标准及法规要求；主导内审、管理评审及外审准备，跟踪整改措施闭环。
岗位职责: 1. 负责建立和维护公司质量管理体系，确保产品和服务符合标准。 2. 参与公司质量管理体系的改进和优化工作，提高效率。 3. 协助组织公司质量管理体
1. 完善公司质量体系，监督执行，保证体系运行的合规性和完整性；（包含但不限于体系策划，过程实施，运营监督，体系度量和持续改进） 2. 外部法律法规和监管动态的- 岗位职责： 一、生产公司： 1、负责医疗器械质量管理体系的持续改进与日常监督管理。 2、负责内部审核、管理评审的策划和实施、外部审核的协调和安排，以及后期的
工作职责（此工作为驻厂）： 1、负责化妆品/医疗器械/消毒产品质量管理体系文件编制； 2、负责化妆品/医疗器械/消毒产品质量管理体系的相关培训工作； 3、负责与
一、生产公司： 1、负责医疗器械质量管理体系的持续改进与日常监督管理。 2、负责内部审核、管理评审的策划和实施、外部审核的协调和安排，以及后期的整改确认等。
IT行业体系资质咨询师 岗位职责： 1、负责给企业编写认证所需的体系文件； 2、指导企业按步骤准备内部审核资料； 3、帮助企业顺利通过第三方的认证机构审核； 4
工作职责 1、负责质量管理体系的建立、运行和维护 2、负责体系文件的受控和归档管理 3、主导内审、管理评审、外审、配合药监局体考等工作，推进审核不符合项整改、
工作职责: 1.负责制定、修订管理体系文件，包括手册、程序文件、作业指导书（SOP）等、文件发放、回收、归档的管理。 2.配合部门完成公司的内外部审核工作，制定
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