药物警戒专员（武汉）
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武汉洪山区流芳1-3年硕士
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1、参与上市后药品安全性信息的收集、处置与报告，包括但不限于： 1.1国家反馈数据的接收与处理； 1.2收集处理来自医疗机构、经营企业、健康咨询热线、研究或项目 -
工作职责: 1、根据上级要求，查询相关医学信息和参考文献，提供相关信息； 2、设计和撰写临床试验方案、临床研究报告、临床综述、临床计划和 IB； 3、就资料的情 -
1. 负责分析方法开发，包括对比和优化已有方法， 开发新的方法。 2. 撰写方法验证方法，执行方法验证，并形成方法验证报告。 3. 进行质量研究， 如杂质谱分析 -
岗位职责: 1.按照上级领导设计的合成路线开展药物中间体、API及精细化工品的合成及工艺研发等相关工作，将路线实施中发现的问题及时反馈给上级领导; 2.按照公司
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1、岗位描述： （1）负责原料药和制剂产品的各类方法开发优化以及报告书写，如含量、有关物质、溶剂残留等； （2）负责原料药和制剂产品的各类方法验证以及方案和报告 -
工作职责： 1、负责基于LC-UV-MS的生物基质中的代谢产物定性鉴定及定量分析； 2、能熟练进行各类孵育体系与生物基质（包括微粒体、S9、肝细胞、血浆、胆汁、 -
（1）具有有机或高分子化学，化工，材料，药学或生物医学工程硕士及以上。具备蛋白药物固定化递送，蛋白纳米药物制剂合成相关研究经验的候选人会重点考虑； （2）责任 -
回盛生物成立于2002年，是一家专注于动物保健领域，集研发、生产和销售于一体的高新技术企业。业务涵盖兽药制剂及兽用原料药等领域，产品与服务惠及全国，以及东南亚、 -
岗位职责： 1、负责完成研发过程中的检测，包括溶出度、常规理化和液相、气相检测等项目，负责原始数据真实性、完整性和有效性； 2、协助完成项目质量研究、标准建立和 -
岗位职责 1、协助项目经理开展工作； 2、负责项目所需各种数据、信息和资料的收集整理分析（尤其是海外）； 3、负责项目的文案资料编制和修稿； 4、承担项目中各 -
岗位职责： 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核 -
岗位职责： 从事以下一项或多项研究： 1、综合运用AI技术及信号处理、数据分析、无线通信等领域算法研究，突破WiFi感知在复杂环境下的高效应用及精准定位难题，构 -
工作职责 1、根据项目要求，快速的检索和阅读文献，获取对项目研发有指导意义的相关信息。 2、设计合理的实验方案并保证组员高效率实施实验方案。 3、分析总结实验数 -
工作职责: 1、负责Q-PCR、一代测序等基因检测产品的研发，包括立项、方案设计、验证、结题等工作； 2、 协调各小组和部门的工作，快速解决问题，保证研发项目进 -
工作职责: 1. 参与专家主持的研究工作，协助专家实验研究。 2. 跟进研究课题，协助研究课题的项目应用转化。 3. 论文和专利撰写，参与国内外显示界中高 -
职位描述： 1、负责图像算法的研究、优化与落地，包括目标检测、动作识别、分割、文字识别、物体分类、图像质量评判、伪造检测等模型的实现与优化，提高应用效果； 2、 -
5、药物制剂研究员 岗位职责 A.负责项目调研，收集有效信息，包括主药成分的理化性质、国内外上市情况、国内注册申报情况、专利、质量标准、生产工艺、原料辅料供应情
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岗位职责：负责新药研发过程中药物分析工作。 岗位要求： 1、本科及以上学历，药物分析化学、药学等相关专业；具有药物方法开发经验者优先； 2、具有药物分析方面的理
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1.熟悉微生物、细菌内毒素、无菌检验方面工作 2.负责实验室管理，按照实验室的各项规定完成各项任务 3.参与分析仪器的维修维护，协助故障解决，通过定期保养，预防
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1、负责药物经济学研究相关数据的清理及初步统计分析； 2、协助药物经济学模型建立、修改、优化； 3在team leader的带领下深入参与医药行业咨询项目或者内 -
工作职责: 1.接收各个来源的安全性报告，并将安全报告恰当分类并录入安全数据库中。 2.对个例安全性报告进行处理，包括数据录入，对数据录入进行质量控制和ICSR -
岗位职责： 1、负责药物研发团队管理工作，指导和监管新型药物的设计与合成项目。 2、领导及管理药物化学开发部，独立负责药物研发项目。指导课题组长及研究员从事实验 -
一、岗位职责 1. 完善和优化药物警戒体系，确保药品不良反应监测与报告的合规性； 2. 监督开展药品安全风险识别、评估与控制，确保风险控制措施的有效执行； 3. -
岗位职责： 1、建立药物警戒管理体系，并确保其有效运行；按照要求开展风险评估、控制、沟通等质量管理活动， 2、对已识别的风险，及时采取有效的风险控制措施 -
工作职责: 地点不限，可驻地base 1、监督医疗产品安全性：产品安全医生负责监督医疗产品（如药物、医疗器械、生物制品等）的安全性。他们会对新产品进行评估， -
工作内容: 1、从事新药处方研发方向及药品质量研究等方面工作，进行文献查阅整理，并完成实验室相关检验、测试、分析工作，完善实验记录，撰写报告内容。 2、药品生产 -
1、负责疑似药品不良反应信息的收集、整理、复核、评价与处理，按时上报国家药品不良反应监测系统或国内外监管部门。 2、负责定期安全性更新报告的撰写和填报工作。 3 -
•Provide technical solution in assigned functional areas, including but not limi -
岗位职责： 1.根据集团业务规划目标，制定集团设备管理规划； 2.优化集团设备采购、设备管理等相关制度及对应的流程，监督各成员企业建立企业相关设备管理制度，并落 -
岗位职责： 1、负责临床试验阶段和上市后的个例安全报告的接收，录入，处理和审核，确保报告信息完整，准确； 2、负责临床试验阶段和上市后的个例安全性报告的递交，符
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