临床医学经理
15-30K·13薪 南京栖霞区马群 3-5年 硕士
岗位职责： 1、医学事务部门日常管理，制定部门工作计划、目标和考核，并落实执行； 2、负责部门各类技术文件、SOP的制定、修订和管理； 3、根据项目需求，进行中
岗位职责： 1、负责I期临床研究以及生物等效性研究项目的开展、组织实施，确保项目按时完成； 2、参与临床研究单位、分析测试单位的筛选和评估； 3、参与试验方案设
岗位职责： 临床试验方案设计及撰写等 任职资格： 1医学等相关专业，本科及以上学历； 2两年以上相关工作经验。
岗位职责： 1. 负责（妇科设备）临床研究项目的管理与执行。 2. 与临床研究团队合作，确保研究质量和进度。 3. 支持临床研究相关的政策制定和流程优化。 任
岗位职责： 1. 医学支持工作：包括 I-III 期临床研究方案、知情同意书、研究者手册、综述说明书、临床试验年度小结报告、临床研究总结报告等写作、CRF的审核
岗位职责： 1、收集分析临床产品相关的市场信息、竞争对手动态、临床需求等，为产品市场决策提供有力数据支持； 2、主导或协调产品上市后研究，负责策划和组织产品相关
岗位职责： 1、进行资料调研，阅读并整理产品和同类药物的信息，为医学决策提供依据； 2、撰写临床试验方案、临床试验报告、研究者手册等其它项目资料； 3、参与医学
职位描述 1、 负责临床研究项目与商务洽谈项目的学术支持工作，包括项目调研、必要时与专家的沟通、方案设计、资料撰写、文献检索与翻译、论文撰写等相关工作； 2、
工作职责: 职责描述： 1、负责为商务和临床中心提供项目调研、咨询等医学支持； 2、负责IND阶段各类科研数据报告的整合，为项目组提供各类相关资料； 3、与第三
岗位职责： 1．负责临床试验方案撰写； 2．负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持，如研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订
岗位职责: 1.根据公司的研发策略,收集和整理医学信息和资料,及时跟踪并推送相关领域的临床研究及医学进展,并对新立项或引进项目提供临床方面评估意见; 2.协同公
工作地点区域不限 一、岗位职责 1、负责制定、完善公司相关临床研究方案； 2、完成各类临床会议资料准备（方案讨论会、启动会、中期会、数据盲态核查会、总结会），组
岗位职责： 1. 医学监查：进行临床试验过程的医学监查工作，包括入排标准的审核、医学监查计划的撰写、SRC会议章程的撰写、SRC会议的主导、医学数据的审核、
医疗器械、生物医学工程、护理、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律、软件工程、机电一体化、管理等 1.兼职配合到企业验收项
岗位职责： 1.负责医院前期数据调研，项目书制作； 2.负责母子式女康中心开业前准备，场地规划，人员培训，临床带教，科室管理等。 任职要求： 1.有妇幼康复相关- 技能要求：股权投资、私募基金、尽职调查、行业研究 1、重点关注和挖掘一级市场的投资机会； 2、负责组织项目的投资工作实施，包括把关项目的谈判、投资方案的设计与协
医疗器械临床试验的支持服务：主要包括产品信息的调研、文献资料的检索、方案设计与结题报告的撰写、临床事件委员会（CEC）与数据安全监查委员会（DSMB）的组织与资
岗位职责： 1、负责临床研究项目相关国内外文献资料的检索、收集与整理； 2、负责临床研究项目方案的设计、制定、修改、审核等； 3、试验项目实施过程中，对研
岗位职责： 1、独立完成所负责项目的方案撰写和总结报告撰写。 2、独立完成所负责项目的医学监查工作并定期撰写医学监查报告。 3、基本独立完成所负责项目的医学问题
岗位职责: 1、开展消化内镜/胶囊内镜器械相关研究，制定公立医院学术推广计划，为产品建立专家共识和进入指南奠定学术基础。 2、负责与重点公立医院的消化科、体检科
工作职责: 1、负责对临床方案、研究报告、研究者手册及相关文档中安全性内容进行医学审核；优先考虑呼吸临床项目背景； 2、负责医学监查计划的撰写，研究数据医学审核
1、国内外医学文献资料检索 2、可独立完成CER中医学模块的撰写 3、可在医学部总监的指导下完成临床方案、临床报告等核心文件的制定 4、根据项目需要，线上/线下
岗位职责： 1、相关的指南共识、指导原则、文献等国内外资料的检索、整理汇总和汇报； 2、根据临床试验项目，制定撰写临床试验方案、研究者手册、知情同意书、研究病历
职位信息： 1、负责公司立项过程中相关医学背景和医学文献调研并撰写相关评估报告； 2、负责制定创新药Ⅰ-Ⅲ临床开发计划、研究方案和医学相关文件； 3、在临床开发
岗位职责: 1、协助参与上市前、后产品的临床课题方案的撰写、评估和落实，协助临床学术文章发表； 2、负责多学科学术指南和文献的检索和信息分析； 3、负责对销售、
岗位职责： 1、医学策略与数字化运营支持：主导医药健康数字化产品的医学需求分析，为产品设计提供临床视角的专业输入；制定产品全生命周期的医学策略，包括临床定位、目
职位描述： 负责项目临床试验设计，方案及报告管理审核批准。药物安全医学审核； 任职要求： 1、 药学、医学、护理学及生命科学相关专业硕士或以上学历； 2、 清
岗位职责 ： 1、为临床试验项目团队提供疾病和产品的相关知识的培训； 2、文献检索和调研，制定临床开发策略； 3、临床试验医学文件的撰写，包括方案、知情同意书、
工作内容： 1、负责全国重点市场科室会的讲课； 2、解答临床医生使用时的问题； 3、公司网站、公众号的更新和维护 4、产品宣传物料的更新； 5、区域内经销商的培
（高级）医学经理 职责描述： 1. 针对已/即将上市肿瘤产品通过综合分析疾病、前沿医学信息、产品及竞品医学信息，与KOL沟通的意见等，制定医学策略并给出独立
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