制药工程师
3-4K·13薪 张家口 3-5年 大专
任职资格 具有药学相关专业，大专及以上文化程度，具备良好的沟通能力、组织、协调能力及团队合作精神，具有制药生产管理相关经验一年以上。 岗位职责 1 监督生产现场
按照生产指令要求进行工作，严格执行生产操作规范的生产工艺和安全操作要求，确保产品质量符合要求。具药企生产经验者优先录用。
工作职责： 1、完成售前和执行项目的统筹、管理、推进； 2、完成项目图纸审查、资料收集、整理、归档工作； 3、参与公司现有产品的标准化建设，严格执行标准化进程；
职责描述： ① 全面负责公司质量管理工作，对公司的经营思路和战略规划提出合理化建议。 ② 制定公司的质量战略、质量计划、质量方针与目标。 ③ 2020版GMP
如果你毕业于优秀院校，热爱医药行业，又想探索AI在行业的前沿应用，这是一个让你把“学术功底”变成“行业影响力”的机会。 在这里，你将站在制药与AI结合的最前沿，
一、工作职责 1、供应商管理： 协助部门进行供应商的寻源、评估、认证、选择、谈判与关系管理，建立并维护供应商名录。 2、采购计划与执行： 负责指定类别（如API
1.负责当班设备在线维护和故障解决，确保设备运转可靠，与相关部门包括生产操作工紧密合作，实现设备效率、产品质量和当班产量目标。 2.对当班设备故障数据进行收集和
此岗位实际为实施工程师岗，主要是我们公司是制药软件公司，此岗位需要有药厂制药经验的，所以才这样发表职位，感谢理解。 岗位职责： 1. 负责药厂MES、LIMS系
1. 参与生物的合成工作，确保实验流程和产品质量符合标准； 2. 配合团队完成药物研发项目，记录实验数据并进行分析； 3. 负责实验室设备的日常维护和清洁工作，
负责设计制药化工设备相关图纸和工艺管道，熟练CAD和三维制作软件，对接车间生产，时时跟踪设备生产情况 岗位职责： 1. 负责设计制药化工设备相关图纸和工艺管道（
1、负责生产文件编制、生产流程梳理和生产工作； 2、按照GMP要求，完成药物的生产、合成、分装工作； 3、制药设备包括回旋加速器与合成模块等的常规保养与维护。- 岗位职责: 1. 负责制药生产过程中的文书工作，确保生产数据的准确性和及时性 2. 协助生产部门进行生产计划的编制和执行，保证生产进度的顺利进行 3. 负责生产
1，无菌的操作，包括菌种的保存、筛选、复壮，摇瓶发酵等； 2，化验要求会液相的使用，检测方法的查找、使用，检测标准的建立等； 3，新项目生产阶段，车间设备操作、
制药生产操作员（兽药） 一、岗位职责： 1.执行生产车间工序操作任务。 2. 生产用物料、耗材、生产用记录等的领用、入账、暂存和使用工作。 3. 执行生产区域设
有生物医药、制药公司、保健食品、特膳食品等行业加工制造PMC工作经验，对生产计划、物料控制有较丰富的经验，沟通能力强，结果导向。 办公软件精通，EXCEL函数
1、贯彻执行GMP规范，监督检查GMP的执行情况。 2、组织实施GMP培训 3、起草与完善生产管理和质量管理文件 4、负责原来及其他辅料投料配比 5、负责现场检
1、工作方向为：生产管理、工艺技术。 2、将根据个人专业、个性特长、职业兴趣安排相应岗位并在本部门内轮岗。 3、要求：制药工程、中药学、中药制药、药物制剂、药学- 工作职责: 1、牵头制定方案并统筹团队完成相关设计工作，且能针对性进行系统化的优化、完善（包括符合规范的技术路径、能实施的技术方案、针对项目的经济指标管控要求、
1.公司各产品挂网的文件支持，包括产品资质文件的整理、产品宣传资料的编写与汇总等。 2.商业公司的订单处理、库存管理、物流配送、货款结算等基础业务对接及文件支持- 工作概述： 1、建立健全公司质量管理体系，负责GMP、FDA认证等相关工作。 2、负责生产全过程的监督管理工作。 4、负责组织公司内部质量审计（自检）。 5、负
岗位职责： 1.负责起草、修订车间各岗位操作、设备操作、清洁规程、工艺规程等文件以及车间所需各种原始记录表格，检查、监督规程、SOP的执行情况。 2.检查、指导
岗位职责： 1、基于生命多组学大数据场景带来的新数据和新需求，开发新型算法工具支撑科研和应用项目数据分析； 2、开发量子技术在生物制药场景下的应用； 任职要求：
***本岗位不接受线上面试*** 一、仪器QC: 1、 学历要求：大专及以上学历，有药企1年以上工作经验； 2、 专业：药学、药物分析、化学检测及相关专业； 3- 职位： 销售经理(在化工、矿物、制药等应用领域的机械设备销售) Position：Sales Manager （equipment sales for Chem
- 任职要求： 1 具备医药、制药等相关专业专科及以上教育背景； 2 具有从事药品生产1年以上实践经验，熟悉GMP常识； 3 具有较强的组织协调、计划、督导能力
岗位职责: 1.执行制药原料的检测流程，确保检测结果的准确性。 2.对制药原料进行质量控制，确保符合行业标准。 3.负责实验试液和滴定液的配置工作，保证检测精度- 高难度小分子化学原料药、中间体合成路线开发，工艺优化研究；杂质研究和中试放大。
- 资质要求 1、大专及以上学历； 2、制药、医学、检验、化学、动物医学，兽医等相关专业； 3、具有较强的分析和沟通能力，良好的耐压能力； 4、熟练操作OFFIC
【公司简介】集药品和医疗器械研发，化药处方药、原料药、医疗器械、药用辅料产品等进口销售于一体的大型股份制医药企业，年营收10亿+。 【工作地点】目前：天津市和平- 岗位职责： 1.负责本岗位的生产计划安排和人员管理、调配。 2.负责工序的生产、设备安全管理教育工作，纠正违规、违章操作；监督检查工段设备的科学合理使用和维护保
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