广告协调
3-7K 吕梁离石区市民广场 1年以内 中专/中技
对待同事友爱大方，对待工作认真负责，对待事情踏实肯干
1、独立负责客户，做好整体把控，与客户建立良好的合作关系 2、参加各类客户会议，根据客户期望和项目情况对客户的项目进行细分，跟踪整体执行及数据，监督项目的执行情
1. Have a strong sense of self-drive and responsibility, full of innovation cons
* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and proce
【请仔细阅读招聘信息，合则约见，未复勿念】 职位描述： 1.和制片人、视效总监共同制定制作计划； 2.负责制作计划的具体实施，包括制作任务的产生、制作中的各环- 一、岗位职责 - 协助研究者完成临床试验项目的筹备工作，包括研究方案学习、试验相关资料整理、研究中心启动前的各项准备事宜； - 负责临床试验受试者的招募、筛选与
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、协
职位名称：临床研究协调员（CRC）人员管理岗 岗位职责： 1、负责CRC团队的招聘、指导、考核及日常管理工作，确保团队高效运作。 2、合理分配团队成员
护理或药学相关专业，有责任心，抗压能力强，接受做2家医院项目，接受短期出差，肿瘤项目经验 CRC工作职责： 1. 临床试验药品和物资管理 2. 临床试验中心文件
岗位职责： 1.协助搞好车间生产； 2.对生产过程中的质量问题进行监控和反馈，协助生产部门及时解决质量问题； 3.每日执行产品抽检计划，准确记录抽检数据。 4.
临床试验准备阶段 •接受申办者CRA培训，掌握试验方案； •试验物资交付情况确认； •协助确认试验各方职责； •启动会支持、协助启动资料准备。 临床试验实施阶段- 岗位职责： 1. 负责临床试验项目的协调和管理工作，确保试验的顺利进行； 2. 与研究机构、医院和制药公司等各方沟通，推动临床试验的进行； 3. 监督临床试验的
- 1、根据法规和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料的收集、归档和
岗位职责： 1、负责管理项目和对接CRO：管理临床项目进度和质量，对接CRO临床运行部门并进行协调； 2、制定项目实施计划：制定项目实施的人员、进度、资金、质量
岗位职责：根据GCP和研究方案，协助项目负责医生完成各项工作。 包括但不限于：1、协助完成伦理沟通及伦理资料的递交；
一、岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR
岗位职责: 1. 负责品牌空间的协调沟通，确保空间布局与品牌形象相符合 2. 与团队合作，确保设计项目的顺利进行 3. 持续优化工作流程，提升设计效率和质量
职责 1、作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作。 2、协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。
在临床医学试验中，经主要研究者授权，协助进行项目管理与协调等非医学判断工作。 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理- 岗位职责： 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU
岗位职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工
北京岗位，接受无经验 根据住所就近分配site，不会跑多家中心负责项目 【首次来京工作，提供一年公司过渡低价宿舍】 岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料
岗位职责： 1. 依据国家相关GCP法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试
职位描述： 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重
岗位内容： 1. 协助研究者进行非医疗判断性工作； 2. 协助研究者进行随访，数据录入； 3. 协助安全性事件的上报； 4. 协助机构伦理的沟通 任职要求：- 岗位职责: 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU
- 工作内容： 1、协助实施临床试验，确保试验按照既定方案进行； 2、负责患者的筛选、入组及随访工作； 3、与研究团队合作，确保数据的准确性和完整性。 任职资格：
工作内容： 1、协助患者的筛选、入组及随访工作，保证数据的准确性和完整性； 2、协助研究资料的收集、归档和管理； 3、与研究人员合作，确保临床试验按照既定方案和
1.负责研究中心进度管理。 2.负责研究中心药物和样本管理。 3.负责研究中心文档及物资设备管理。 4.负责研究中心项目的各种检查管理。 5.负责公司驻地- 工作职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
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