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对待同事友爱大方,对待工作认真负责,对待事情踏实肯干
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1、独立负责客户,做好整体把控,与客户建立良好的合作关系
2、参加各类客户会议,根据客户期望和项目情况对客户的项目进行细分,跟踪整体执行及数据,监督项目的执行情
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1. Have a strong sense of self-drive and responsibility, full of innovation cons
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* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and proce
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【请仔细阅读招聘信息,合则约见,未复勿念】
职位描述:
1.和制片人、视效总监共同制定制作计划;
2.负责制作计划的具体实施,包括制作任务的产生、制作中的各环
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一、岗位职责
- 协助研究者完成临床试验项目的筹备工作,包括研究方案学习、试验相关资料整理、研究中心启动前的各项准备事宜;
- 负责临床试验受试者的招募、筛选与
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1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
4、协
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职位名称:临床研究协调员(CRC)人员管理岗
岗位职责:
1、负责CRC团队的招聘、指导、考核及日常管理工作,确保团队高效运作。
2、合理分配团队成员
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护理或药学相关专业,有责任心,抗压能力强,接受做2家医院项目,接受短期出差,肿瘤项目经验
CRC工作职责:
1. 临床试验药品和物资管理
2. 临床试验中心文件
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岗位职责:
1.协助搞好车间生产;
2.对生产过程中的质量问题进行监控和反馈,协助生产部门及时解决质量问题;
3.每日执行产品抽检计划,准确记录抽检数据。
4.
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临床试验准备阶段
•接受申办者CRA培训,掌握试验方案;
•试验物资交付情况确认;
•协助确认试验各方职责;
•启动会支持、协助启动资料准备。
临床试验实施阶段
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岗位职责:
1. 负责临床试验项目的协调和管理工作,确保试验的顺利进行;
2. 与研究机构、医院和制药公司等各方沟通,推动临床试验的进行;
3. 监督临床试验的
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1、根据法规和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作; 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作; 3、协助完成研究资料的收集、归档和
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岗位职责:
1、负责管理项目和对接CRO:管理临床项目进度和质量,对接CRO临床运行部门并进行协调;
2、制定项目实施计划:制定项目实施的人员、进度、资金、质量
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岗位职责:根据GCP和研究方案,协助项目负责医生完成各项工作。
包括但不限于:1、协助完成伦理沟通及伦理资料的递交;
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一、岗位职责:
根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作:
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR
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岗位职责:
1. 负责品牌空间的协调沟通,确保空间布局与品牌形象相符合
2. 与团队合作,确保设计项目的顺利进行
3. 持续优化工作流程,提升设计效率和质量
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职责
1、作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。
2、协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。
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在临床医学试验中,经主要研究者授权,协助进行项目管理与协调等非医学判断工作。
协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
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岗位职责:
根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作:
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SU
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岗位职责:
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工
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北京岗位,接受无经验
根据住所就近分配site,不会跑多家中心负责项目
【首次来京工作,提供一年公司过渡低价宿舍】
岗位职责:
1、协助完成临床试验项目的资料
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岗位职责:
1. 依据国家相关GCP法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:
2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试
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职位描述:
1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作;
2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;
3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重
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岗位内容:
1. 协助研究者进行非医疗判断性工作;
2. 协助研究者进行随访,数据录入;
3. 协助安全性事件的上报;
4. 协助机构伦理的沟通
任职要求:
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岗位职责:
根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作
1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SU
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工作内容:
1、协助实施临床试验,确保试验按照既定方案进行;
2、负责患者的筛选、入组及随访工作;
3、与研究团队合作,确保数据的准确性和完整性。
任职资格:
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工作内容:
1、协助患者的筛选、入组及随访工作,保证数据的准确性和完整性;
2、协助研究资料的收集、归档和管理;
3、与研究人员合作,确保临床试验按照既定方案和
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1.负责研究中心进度管理。
2.负责研究中心药物和样本管理。
3.负责研究中心文档及物资设备管理。
4.负责研究中心项目的各种检查管理。
5.负责公司驻地
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工作职责:
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作