检验员（医疗器械）
5-6K 杭州 1-3年 高中
工作内容： 1、按照检验要求对产品、半成品进行检验及记录； 2、对不合格品进行标识、隔离、记录并跟踪处置结果； 3、根据来料标准检验程序要求出具《检验报告》；
岗位职责 1、主要负责公司现有临床检验产品和肛肠科痔动脉产品的维护和推广，两条销售线可分开选择，同时参加销售相关的活动，完成销售目标； 2、主要以拜访经销商、医
来料检验，制成检验 加工过程 出货检验 本公司生产，塑胶件，和金属零部件产品 岗位职责： 1、执行产品质量检验流程，确保产品符合质量标准； 2、
职位：品质检验（IQC\OQC\PQC）若干名 职责： 1、对公司采购物料进行入库检验并出具检验报告，对不合格物资提出相应的措施； 2、负责按照检验标准和规范对
1、负责杭州所管辖区域医院病理科的销售任务和各项指标； 2、负责HPV、免疫组化、快脱、双染、HE、打号机（激光与玻片）数字扫描仪等设备产品的推广； 3、负责客
工作职责： 1、通过行业、市场及竞品调研，产品及销售情况分析，发掘产品亮点和潜力，输出市场分析、产品组合、推广策略及增长规划； 2、策划实施各类市场活动、学术会
工作职责： 1、执行公司流程制度、产品检验标准、会议决议及其它临时的工作要求; 2、执行部件、原料入库前的最终检验，并做好检验记录; 3、对不合格品进行确认，做- 一、岗位职责 1、严格按照质量管理体系相关要求，依据检验规程实施原料、辅料、中间品、半成品、成品、留样品、工艺用水、工艺用气、净化车间环境等的质量检验，对检验结
公司主营医疗器械，针对家庭环境中使用的各种检验器材，所以需要寻找一位科普的老师。主要工作在抖音等平台发小视频讲解，在线解答客户问题。所以需要有一定医学知识的人才
医疗设备的安装调试及验收、维修工作
岗位职责： 1.负责按照检验规程对仓库原料、包材、生产装配的半成品和成品进行检验； 2.负责检验数据的准确性和完整性；利用科学的统计方法分析质量数据，并及时分析
岗位职责： 1.负责新产品工艺导入及工艺确认，依据产品和法规要求对生产工艺进行过程确认； 2.负责生产过程中出现的各种问题进行调整并验证，有针对性的对生产过程中
1、大专及以上学历，检验、医学、生物或营销相关专业者优先。有医疗行业工作经验者优先。 2、商务询价，洽谈，对接供应商。 3、负责区域内客户的开发和维护，完成销售
岗位职责： 1. 负责撰写注册申请资料、整理汇总部门相关文件； 2. 负责产品注册申报、注册检验和进度跟进； 3. 为公司其他部门及员工提供产品注册信息的支持；
工作职责： 在项目经理领导下，从事： 1、心脏、大血管三类植入医疗器械的设计与开发，包括： 1）按照项目计划，参与完成产品设计、性能测试、验证、确认、评价、设计
岗位职责： 1、按照相关法律法规及标准的要求，起草产品标准，跟进产品检测，注册检验，临床试验等，负责公司产品在国内的注册； 2、协助撰写医疗器械产品技术文件（产- 薪资:10K-30K 岗位职责： 一、熟悉中国及医疗器械注册法规要求，确保产品符合国内外监管要求，能推动产品注册上市并维持注册状态，持续跟踪国内外医疗器械法规及
- 岗位职责： 1.在辖区内医院进行公司产品的推广销售，完成销售任务； 2.根据需要拜访客户，向客户推广产品，不断提高产品市场份额； 3.开拓潜在的医院渠道客户，并
岗位职责： 1、检验工作：原材料进货检验+记录,生产过程检验+记录,成品检验+记录； 2、微生物检验:微生物试验；菌种的管理、传代+记录； 3、实验室管理:试液
岗位职责： 1、参与制定并实施辖区所有和销售相关的活动及客户的销售计划，制定并完成销售目标、区域计划； 2、保持与临床客户以及经销商的联系，跟踪需求和订单，及时
岗位职责: 1、生产计划与执行：统筹生产线日常运作，制定并执行生产计划，确保订单按时保质交付，及时调整计划应对突发情况。 2、法规合规监督：监督生产过程符合
国企平台招聘优秀高值、基础器械耗材销售及2026年销售实习生，欢迎投递! 任职资格： 1、本科及以上学历，2年以上医疗器械销售工作经验，医疗器械、药学、检验、
岗位职责： 1、负责指导医学检验设备的安装和调试 2、协助产品在临床应用中的学术指导与培训，对接客户端反馈临床相关的问题分析解答； 3、负责解决终端客户日常检测
岗位职责： 1. 完成所辖区域的产品销售任务，提升产品在区域内的占比； 2. 负责所辖区域内市场的开拓、客户的开发、网点的布局及新客户前期谈判工作及后续维护工作
岗位职责： 1.负责医疗器械二类/三类产品的注册及跟进； 2.负责公司产品医疗证注册等事务，与药监部门、公告机构、检验实验室等第三方机构对外进行沟通、协调；
1.注册策略制定与执行 - 熟知国内外医疗器械监管法规（如中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 CE PIV 等），结合产品特性制定注册申报策略和时间规划。 -
职位描述 【岗位职责】 1、开发医疗器械产品研发及注册阶段生物相容性检测、化学表征、可沥滤物研究、微生物检测、消毒灭菌验证等项目检测相关市场，有效执行公司的销
岗位职责： 1、协助医疗器械注册主管完成注册计划的制定与实施； 2、准备注册所需资料，确保信息的准确性和完整性； 3、跟踪注册进度，及时沟通协调解决注册过程中的- 1.参与ISO13485体系实施和维护，参与第三方机构审核、注册体系考核、内部审核和，并跟进内外部审核发现项或不符合项的整改和和有效性验证等工作； 2.参与评审
岗位职责： 1.医疗器械新产品开发，产品结构设计； 2.编制新产品生产加工工艺、检验规范等设计开发输出文件； 3.参与设计开发过程中产品及技术文件的评审
杭州医疗器械检验员招聘信息页介绍
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