临床协调员crc
4-8K 贵阳南明区兴关 1-3年 大专
岗位职责： 1、试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等； 2、受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等； 3、临床试验档案管理：协助完
岗位职责: 1.参与临床研究项目的协调工作，确保研究按照既定计划进行； 2.与研究团队合作，确保临床试验数据的准确性和完整性； 3.负责临床试验过程中的文档管理- 工作内容： 1、协助实施临床试验，确保试验按照既定方案进行； 2、负责患者的筛选、入组及随访工作； 3、与研究团队合作，确保数据的准确性和完整性。 任职资格：
工作地点为医院，你将作为临床研究团队的重要成员，在研究者的授权和指导下协助研究者和申办方顺利完成临床试验 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
【岗位名称】患者招募专家 【职位描述】 1. 本岗位为兼职岗位，高提成。主要为临床试验招募患者，招募符合项目要求的患者参加临床试验。公司项目和政策具有竞争力。
工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收
必须有CRC经验！！！ 岗位职责: 1. 协助进行临床研究项目的协调和管理工作，确保研究按照既定标准和流程进行。 2. 参与患者筛选、入组及后续跟踪工作，保持良
岗位职责： 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者- 岗位职责： 1. 依据国家相关GCP法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试
职位描述： 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重
岗位职责： 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工
工作地点： 知名三甲医院 岗位职责： 1.研究中心支持与协调： 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作： ① 协助研究者进行受
【工作内容】 1. 协助临床研究经理开展临床试验的各项工作，确保临床试验按照方案和规定进行。 2. 负责与临床研究基地的沟通协调，确保临床试验资源的合理配置。- 工作内容： 1、在医疗团队中扮演协调角色，确保临床试验的顺利进行； 2、负责患者的初步评估和筛选，确保符合试验条件； 3、监控临床试验过程，确保数据的准确性和完
主城及其各区县招聘需求： 贵阳主城区5人； 遵义，毕节，六盘水：3人； 职位薪酬结构：无责任底薪4000元-8000元+提成，入职一年后月收入20000＋ 职
工作职责 1. 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 2. 可同时负责多个方案、研究中心监查工作。 3
岗位职责： 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批
一、【招聘岗位】 服务员、门迎、传菜员、后厨、保洁、洗碗工、水台等。 二、【职位要求】 1.学历不限； 2.身体状况符合国家餐饮行业要求； 3.无不良记录和嗜好
岗位职责 （1） 完成与用户沟通、组织实施、计划管理、实施细节控制、项目验收等工作； （2） 撰写技术方案； （3）负责遥感数据处理 信息提取 逻辑设计 数据
一、岗位职责 1、负责向客人提供专业的采耳技术服务； 2、不断提高，改善服务内容及服务质量，做好客户维护； 3、保持工作区域的卫生，工作用具的清洁。
薪资待遇: 综合底薪8000-13000， 底薪3000+提成30%， 职位要求: 1、年龄不限，经验不限，应届毕业生也接受噢~ 2、形象端正、有亲和力、较强的- 【全国业务范围】 我们专注于为个人和企业解决有还款压力，为其提供专业的解决方案与优化服务。 提供定制化分期解决方案、政策性还款周期管理（最长可达60期）、灵活还
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岗位职责: 1、负责门店前期筹备及后期运营管理工作； 2、根据品牌营销策略指导酒店收益，合理制定房价，参与制定酒店销售预算，拟定酒店营销计划； 3、执行集团的运
一、岗位职责 负责向客人提供专业的采耳按摩技术服务； 二、任职资格 1、学历与经验不限； 2、五官端正，年龄18-35岁； 3、勤奋好学，不懒惰，想赚钱
岗位职责： 1、管理病人； 2、病例书写、病程记录、医嘱的下达、规范处方等有关医疗文书的书写； 3、认真执行各项规章制度、操作规程和科内的有关规定，严防差错事故
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