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QC检验员
岗位职责:
1、负责诊断试剂的成品及半成品的检测工作;
2、负责检测数据整理及检测报告编写并向上级领导汇报;
3、负责原辅材料的检测;
3、负责洁
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1.按照文件要求对净化车间和工艺用水各项指标进行日常检测和记录,并负责处理检测过程中出现的不合格情况;
2.按照文件要求对医疗器械产品进行无菌、内毒素、化学性能
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岗位职责:
1.负责产品制造各环节的质量检验和把控,防止不合格品入库;
2.负责产品检验记录、检验相关质量文件等归档、管理工作;
3.负责编制材质报告、检验报告
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岗位职责:
1、全国范围内招聘区域销售经理。
2、负责检验科产品的市场渠道开拓与销售工作,执行并完成公司规定的产品 区域年度销售计划。
3、执行公司市场营销战略
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岗位职责:
1、负责公司相关医疗器械产品的注册工作,根据产品撰写相关的申报技术文件;
2、负责产品第三方送检及跟踪检测,与检验实验室沟通检测事宜;
3、与相关政
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工作内容:
1.服从生产主管的工作安排,配合生产主管进行车间的日常生产工作。
2.对本车间所用物料进行生产前的检查确认,依据生产作业指导书及相关文件规范作业。
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职责描述:
1. 负责公司产品的医疗器械注册申报以及后续注册变更、延续等工作;
2. 负责注册申报资料的撰写和提交,及时解决或反馈申报过程中出现的问题;
3.
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岗位职责:
1、负责公司医疗器械相关产品的设计开发及技术支持;
2、根据产品开发进度,协调零部件供应厂商改进优化产品;
3.负责制定组件的检验规范及生产要求;
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岗位职责:
1、配合部门主管完成相关医疗器械产品的注册工作,根据产品撰写相关的申报技术文件;
2、配合部门主管完成产品送检及跟踪检测,与检验部门沟通检测事宜;
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岗位职责:
1.负责所负责的各项目的整体策划,成立并管理项目组,对项目进度、项目成本、项目结果负责;
2.执行设计和开发控制程序,组织设计和开发各阶段的评审;
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有医疗器械(二类或三类)注册资料编写经验,熟悉注册中各项检验内容,熟悉送检要求。
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医疗器械注册工程师 1名
岗位职责:
1、 完善注册相关制度与文件;
2、 负责产品注册资料的汇编、整理、形式审查和规范性制作;
3、 负责医疗器械注册申报工作
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面试地点:上海市 静安区 广中西路777弄177号莱茵大厦
工作地点:上海 or 南京 or 杭州
Job Responsibilities:
1. 执行公司
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岗位职责:
1. 负责进口医疗器械、国产医疗器械在药监局的注册;
2. 负责与客户进行有效的沟通并提供专业的注册咨询辅导;
3. 负责产品注册文件收集、整理、管
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职位描述:
1. 熟悉医疗器械法规,负责公司各医疗器械产品的注册检验、注册申报工作;
2. 组织产品注册申报资料的撰写、整理、审核,依据法定程序办理注册申报
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岗位职责:
1.协助公司产品注册相关文件的整理、归档、更新;
2.梳理法规对产品的注册要求,并将要求输入到研发,生产、质量等部门;
3.协助国内及国际医疗器械产
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岗位职责:
1.根据公司的战略目标和市场需求,负责制定医疗器械设备的研发战略和中长期计划,并持续优化研发体系。
2.全面负责医疗器械设备的研发工作,包括项目的立
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岗位职责:
1、协助管理层制定和执行公司的产品注册计划。
2、负责新产品项目的注册前调研工作,及时反馈注册申报产品与市场同类同品种产品的比较信息。
3、负责医疗
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1、 负责医疗器械测试相关的技术支持工作,根据客户需求与法规要求,制定医疗器械产品研发与注册等要求的测试方案,并协助销售将测试方案准确有效地传递给客户;
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1、熟悉注塑,机加工等制造工艺,表面处理工艺和热处理工艺;熟练使用PROE,UG,SOLIDWORKS以及AutoCAD等软件绘图;
2. 按照医疗器械相关要求
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岗位职责:
1、收集、整理、编制医疗器械产品注册申请的相关文件;
2、跟进第三方注册机构完成注册材料的编写、注册申报资料的整理及申报,包括NMPA/CE
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一、工作职责
1.负责制定市场年度计划及预算;
2.市场信息收集与调研、客户拜访并收集反馈;
3.新产品上市工作
4.基于市场信息进行分析,准确进行产品定位,并
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岗位职责:
1.负责医疗器械产品注册/备案工作、制定注册计划和策略;
2.医疗器械法规及标准的研究及跟踪,及时分析归纳、管理;
3.独立编制及汇总注册申报资料,
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1.根据产品及技术资料制定测试计划;
2. 带领团队完成医疗器械整机的安规/EMC测试并签发测试报告;
3. 协助客户解决产品在检测过程中出现的不合格项目整
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1.参与医疗器械新产品的设计与开发工作,包括输出产品设计图纸及检验标准、原辅材料选择与评价、工艺流程设计、工装治具开发、试产转化等;
2.按照质量管理体系要求,
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本岗位为上海交通大学王金武教授团队招聘
招聘条件
1、机械设计、机械制造、机电一体化等相关专业,本科以上学历;2年及以上工作经验
2、具备较强的机械设计、机械产
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1、负责公司产品的注册工作,撰写相关的申报资料(技术文件、产品说明书、综述资料等);
2、负责外部产品的检测、检验;
3、保持与检测机构和药监局的良好沟通;
4
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1. 负责研发项目初期调研及可行性分析,负责产品开发过程中相关的机械设计工作,包括建模,仿真、测试、文档输出等,包括2D/3D图纸、BOM编制、设计开发测试文档
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医疗器械临床前有效性及安全性中心总监
岗位职责:
一 平台内部管理:
(1)全面负责医疗器械临床前有效性及安全性评价平台的建设及全面运营管理;
(2)负责医疗器
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岗位职责:
1、协助地区销售负责人,计划、协调、管理本区域市场销售的相关工作。
2、制定年度本区域市场策略和市场销售、费用预算及分配执行方案,经市场销售总监批准