数据管理员 DM
100-500元/时 深圳宝安区西乡 3-5年 本科
岗位职责 1.负责临床试验项目 EDC 系统搭建、测试、上线及日常维护； 按方案设计逻辑核查、疑问管理，跟进数据疑问清理，保证数据完整准确； 负责医学编码（AE
岗位职责： 负责临床试验相关数据管理文件（计划、核查报告等）的撰写与维护。 执行数据核查、清理工作，保障临床试验数据的准确性和完整性。 参与数据库测试与日常维护
岗位表述： 1、检索/翻译、归纳、统计、分析、总结国内外相关临床研究的信息，为项目的前期立项谈判提供重要理论支持； 2、撰写临床研究综述数据管理部分，设计临床试
岗位职责： 1、负责并参与临床试验项目的数据工作； 2、协助改进数据管理流程，提高数据管理技术和能力； 3、负责病例表及数据管理相关资料的交接，指导数据助理作详
岗位职责： 1、协助临床试验的数据管理工作。 2、CRF的设计，数据库和EDC系统的建立/测试。 3、CRF交接、追踪、保管，CRF双份录入、双份核对。 4、在
职位描述: 1、临床试验方案的审核、CRF设计和审核； 2、临床管理数据库的建立和验证； 3、数据管理相关文件的撰写和审核； 4、临床数据的核查、医学编码的相关
1.本科毕业8年以上工作经验，研究生毕业5年以上工作经验，有外企经验优先 2.工作英语流利 3.有单独lead肿瘤项目经验，有MRCT项目经验优先 4.有带人经
岗位职责： 1.良好的理解和遵照公司SOP 和数据管理工作指南，实施数据质量控制流程。 2.撰写临床试验数据管理的相关文件（如数据管理计划等），并负责保存、
岗位职责 1、独立负责临床试验项目数据管理全流程工作； 2、负责 eCRF 建库、数据核查、疑问发放、数据清理、医学编码等工作； 3、跟进项目进度，与统计、临
岗位目的 依照信达SOP执行和管理信达临床项目的数据管理工作。熟悉项目管理的流程（如项目启动过程中的病例报告表的设计、数据库构建、数据管理文件的撰写等工作；项目
岗位职责: 一、数据审核与管理 1、依据DMP、DVP、SOP等规范审核数据，识别缺失、不完整或异常数据 2、使用SAS列表等工具进行数据核查 3、执行SAE一
岗位职责： 1.根据临床研究方案参与CRF/eCRF 设计。 2.根据临床研究方案，参与完成数据管理计划（DMP）撰写及数据核查计划（DVP）审核等其他项目启
岗位职责： 1. 良好的理解和遵照公司SOP 和工作指南，实施数据质量控制流程 2. 按照CDISC标准，参与设计CRF和数据库； 3. 创建和验证数据库 4.
职位描述： 岗位职责 1. CRF文档设计，Edit Check 设计； 2. 测试与验证临床数据库系统的各个环节，确保设计与研究方案的一致性； 3. 根据项目
1. 熟悉数据管理整体流程。 2. 可以进行CRF设计，数据结构表设计。 3. 熟练掌握数据录入和用户接收测试（UAT-User Acceptance Test
岗位职责： 1. 协助参与临床试验项目启动工作，确保符合项目方案及行业规范。 2. 协助搭建和维护临床试验数据库，确保数据库运行稳定。 3. 负责临床试验
岗位职责： 1、负责临床试验方案中数据管理相关内容的审核，识别数据采集和数据质量风险； 2、负责病例报告表（CRF）的设计、审核及CRF填写指南的撰写； 3、负
1. 负责临床试验EDC系统、CRF数据的录入、核对与更新。 2. 协助开展数据核查、数据清理工作，识别数据缺失、矛盾、异常等问题，生成并跟进数据质疑，完成质疑
岗位职责： 1.熟悉数据管理整体流程。 2.可以进行CRF设计。 3.执行数据库测试和用户接受测试等。 4.撰写数据管理相关文件等。 5.负责数据的核查与清理，
Responsibilities 岗位职责： 1.遵循临床试验方案，设计CRF； 2.根据方案和CRF撰写数据核查计划； 3.参与EDC系统建库并执行UAT；
1. 承担临床试验的数据管理工作 2. eCRF的设计，协助数据库和EDC系统的测试 3. 进行数据核查和疑问管理，参与医学编码工作 4. 撰写数据核查计划 5
岗位职责 1. 协调临床数据管理意识的过程，保证临床研究数据的及时性、真实性、准确性和完整性。 2. 为临床研究方案的设计提供数据管理支持和审阅。 3. 参与数
1．良好的理解和遵照公司SOP 和工作指南，实施数据质量控制流程 2．按照CDISC标准，参与设计CRF和数据库； 3．创建和验证数据库 4. 编写数据管理计划
工作职责： 1.参与项目启动工作，负责项目的整体进度跟踪管理。 2.撰写数据管理计划、外部数据传输协议等数据管理相关文件。 3.撰写建库文件，包括Matrix、
职责描述 EDC建库与维护： 协助完成电子数据采集系统（EDC）的搭建、测试（包括UAT）及日常维护工作。 数据处理与编程： 运用Python等工具编写脚本，进
Responsibilities: 1. CRF/DCF tracking; 2. Develop test scripts and execution l
职位描述： 1. 负责临床试验数据管理过程，保证临床研究数据的及时性、真实性、准确性和完整性； 2. 参与数据管理计划、核查计划等相关文档的撰写和审阅； 3.
岗位职责： 1.负责数据的收集、录入、整理、核查 (逻辑核查及医学核查)、数据管理及临床医学术语编码； 2. 与临床研究者就临床报告管理工作进行密切沟通及协调，
岗位职责： 1. 参与撰写临床试验方案中的数据管理相关部分内容； 2. 参与临床试验CRF设计； 3. 参与起草数据管理计划书（DMP）； 4. 参与起草数据核
职位介绍：在资深数据部门成员的指导下，负责根据本公司或客户要求的标准操作流程对分配的临床试验项目从事数据管理及相关工作。 岗位职责： 1.理解并按照数据管理计划
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