API分析研究员（校招）
8-10K·13薪
武汉江夏区武汉东湖高新区在校/应届硕士
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岗位职责 1、负责GC-MS/HPLC-MS方法开发，在时间节点内完成杂质研究方法开发，完成酸、碱、氧化强制降解实验； 2、对已申报产品进行技术维护和升级； 3 -
岗位职责： 1. 负责制剂项目起草小试研究方案，完成处方筛选、工艺优化等小试实验，并对小试实验进行总结； 2. 负责制剂工艺的技术转移、放大、验证工作； 3.
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岗位职责： 1、负责公司已上市药品再注册、上市后变更备案等事项的申报工作； 2、负责在注册申报资料收集和制定，以及进度跟踪； 3、积极参加国家各级药监部门组织药
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2025年葛店人福/九珑人福面向全国高校诚聘医药营销管培生30人，这批“明日领袖”将在湖北武汉总部集训，通过文化淬炼、轮岗学技能最终分派到国内其他省会、地级市担
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负责各终端流向品种在云南大理、丽江、迪庆、怒江区域已覆盖商业及基层医疗机构等的市场开发即维护工作； 负责公司普药品种在大理、丽江、迪庆、怒江区域商业渠道市场的开
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岗位职责： 1.负责监督委托生产产品车间现场生产关键工序的监控，对关键工序进行审核。 2.负责审查委托生产产品的工艺规程和SOP的执行状况：监督受托方车间生产人
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岗位职责： (现场QA岗) 岗位职责： 1、负青委托生产的管理工作,组织对受托方进行现场审核。负责监督委托生产产品车间现场生产关键工序的监控，对关键工序进行审核
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岗位职责： 1、负责公司制剂产品的国内、外注册工作。 2、负责收集和研究国内外医药管理法规政策和指导原则。
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岗位职责 1、负责GC-MS/HPLC-MS方法开发，在时间节点内完成杂质研究方法开发，完成酸、碱、氧化强制降解实验； 2、对已申报产品进行技术维护和升级； 3
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岗位职责： 1.根据公司在研和已上市产品（原料药、制剂）特点有计划的开展药品注册工作； 2.负责拟申报品种的相关文献查找，质量研究工作及申报注册文件的撰写；
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岗位职责： 1、负责公司不良反应数据的下载和收集； 2、对收集到的不良反应病例资料进行分析、评价、上报，并对不良反应进行调查、处理和控制； 3、负责对不良反应报
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岗位职责： 1、负责拜访目标医院的临床医生，了解科室信息和应用反馈，促进产品认知和临床价值推广，完成销售任务； 2、开拓潜在的医院渠道客户，并对既有的客户进行
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岗位职责 1. 能熟练使用HPLC、UV、溶出仪等分析仪器； 2. 进行原料、制剂及中间体等各稳定性样品检测； 3. 进行药物质量研究工作中各种分析方法的建立、
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岗位职责： 1、负责公司制剂产品的国内、外注册工作。 2、负责收集和研究国内外医药管理法规政策和指导原则。
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负责公司普药品种在安徽安庆、池州、黄山区域医药商业渠道市场的开发和维护工作。
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【招聘专业及发展方向】 1、招聘专业： 临床医学类、药学类、化学生物大类等相关专业博士及博士后。 2、研究方向： 甾体激素类药物、生殖健康产业领域、甾体激素原料
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岗位职责 1、负责原料药国内外注册申报资料的撰写及递交 2、负责完成各市场缺陷回复并拿到注册证书 3、负责产品上市后生命周期维护（年报、变更、再注册等） 4、负
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岗位职责： 1、确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准，完成所有必要的检验，并在产品放行前完成对批记录的审核； 2、监督
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负责各终端流向品种在河南商丘、开封区域已覆盖商业及基层医疗机构的市场开发和维护工作。
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岗位职责 1、确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准； 2、确保在产品放行前完成对批记录的审核；确保完成所有必要的检验；
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岗位职责： 1. 参与在研品种的工艺科技文献检索和药品知识产权合理规避，减小研发风险，适时申报相关领域专利； 2. 参与新产品的筛选，提供参考意见，查阅相关资料
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岗位职责： 1、负责公司不良反应数据的下载和收集； 2、对收集到的不良反应病例资料进行分析、评价、上报，并对不良反应进行调查、处理和控制； 3、负责对不良反应报
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岗位职责： 1、负责从事药物设计与合成，包括项目调研、路线设计、数据采集等； 2、负责产品中试放大，工艺验证等工作； 3、提供完整、系统的实验报告和合格样
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岗位职责： 1.参与项目调研及工艺路线的确定；制定工艺开发、杂质研究方案，设计实验并对结果做出较全面的分析； 2.熟练地完成各种化学单元反应操作，独立完成文献的
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工作职责 1. 能熟练使用HPLC、UV、溶出仪等分析仪器； 2. 进行公司各制剂项目中原料、制剂成品及中间体等各稳定性样品检测； 3. 进行制剂药物质量研究工
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岗位职责： 1、负责公司制剂产品的国内、外注册工作。 2、负责收集和研究国内外医药管理法规政策和指导原则。 3、负责制剂项目包括新项目、补充申请、变更及发布回复
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负责各终端流向品种在河南南阳区域已覆盖商业及基层医疗机构的市场开发和维护工作。
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岗位职责： 1.独立开展摇瓶及发酵罐的优化培养条件。 2.配合部门完成中试及试生产工作。 3.配合项目申报撰写专利等工作。 4.发酵工作相关设备的操作及维护保养
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工作职责 1. .负责制剂项目起草小试研究方案，完成处方筛选、工艺优化等小试实验，并对小试实验进行总结； 2. 负责制剂工艺的技术转移、放大、验证工作； 3.
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葛店人福/九珑人福面向全国高校诚聘营销储备干部，这批“明日领袖”将在湖北武汉总部集训，通过文化淬炼、轮岗学技能最终分派到国内各个省会城市、地级市做储备城市经理；
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