微生物检验员
6-9K·14薪 南京江宁区大学城 3-5年 学历不限
岗位职责： 1、工艺用水检测； 2、产品无菌检查； 3、细菌内毒素检测； 4、验证检验工作。 任职要求： 1、男女不限； 2、能熟练掌握无菌操作,内毒素检测 3- 岗位职责： 1. 信息披露辅助：协助完成公司定期报告和临时公告的编制、审核与披露工作，收集、整理相关信息资料，确保信息披露的准确、及时和完整。跟进公司重大事
1、独立完成临床试验方案的以及其他负责伦理会相关资料的撰写，如研究病历、知情同意书等，为临床运营和商务运营团队提供医学支持。 2、根据项目的需求，与临床研究单位
岗位职责 1、负责撰写临床试验方案及全套IND相关资料（如研究者手册、知情同意书、伦理及启动会PPT、医学监查计划、方案偏离列表等）； 2、提供医学支持，如入组
任职资格: 1、本科以上学历，临床检验、生物技术、临床医学等相关专业。 2、2年以上医疗器械销售或临床技术支持相关工作经验；熟悉临床疾病诊断路径及临床需求。- 任职资格: 1、本科以上学历，临床检验、生物技术、临床医学等相关专业。 2、2年以上医疗器械销售或临床技术支持相关工作经验；熟悉临床疾病诊断路径及临床需求。
岗位职责： 1、根据项目需求，进行中英文献检索，阅读并整理客户产品和同类药物的信息，为医学部决策提供依据； 2、根据项目需求，撰写和修订临床试验方案、临床试验报
岗位要求： 1、协助CRO撰写临床方案、临床研究总结报告及临床试验相关材料； 2、产品相关文献查找； 跟进临床试验相关文件，包括但不限于：CRF、数据统计分析计
【岗位要求】 1. 医药、营销等相关专业，全日制本科及以上学历，优秀者可放宽至大专 2. 善于沟通，较强执行力，有较强专业学术推广能力 3. 从事基因检测、科研
岗位职责： 1. 负责安全性收集报告处理、医学评审、质疑管理及QC工作，包括但不限于SAE/AESI/SUSAR/妊娠报告； 2. 负责临床安全性数据收集、汇总
岗位职责： 1、负责公司产品医学价值的提炼与拓展，为公司相关部门提供医学支持和培训； 2、负责公司与临床客户开展临床研究的设计和推进； 3、负责医学材料编辑，
硕士以上学历（硬性要求），医学相关专业； 岗位职责： 1. 经营性项目背景信息调研，撰写调研报告和《立项信息单》。 2. 设计和撰写临床试验方案。 3. 撰写
岗位职责和任职要求： 1、负责撰写临床试验相关文件，如试验方案、ICFCRF、总结报告等; 2、参与项目组相关的医学支持工作，解决研究中心发生的与研究方案有关的
职责描述： 1、新产品上市前临床试验方案撰写、立项、实施、修订、结题、统计和报告撰写，完成临床研究的有效性和安全性证实； 2、通过临床研究、专家/患者沟通等，制
岗位职责 1、负责处方药上市后项目的医学写作的内容撰写交付；项目包含医学幻灯/DA制作、医学软文/一图读懂撰写等 2、负责处方药上市后项目产品的医学策略设计和证
临床医学专业only，护理，基础，检验做不了！ 必须研究生！正常上下班公司！但不接受躺平主义 主要负责构建 eCOA 量表专业知识库，针对试验中使用的各类量表
岗位职责】 1、 爱岗敬业，具备数据工作的责任心和踏实性，为数据和保密负责。 2、 熟练掌握办公自动化工具使用。 3、 应用自身所具备的医学知识及临床经验
岗位职责 1. 收集和统计分析新产品研发所需临床报告，为产品开发各阶段提供临床依据； 2. 处理产品上市后产品医学疑问（如临床适应证、不良反应）； 3. 内部培
职位职责： 1、负责药物临床试验的全过程，包括方案制定、临床试验基地选择、项目有效实施和质量控制等； 2、负责I、II、III、IV期中药临床试验方案、研究者手
岗位职责： 1.整理、收集临床研究项目相关行业背景资料、国内外研究进展等信息，并进行可行性分析； 2.对接医院方的临床科室等部门，进行临床研究项目申报前的沟通；
岗位职责： 1.主要负责临床试验项目的试验方案、病例报告表、知情同意书、研究者手册、综述资料、总结报告、产品资料、申报资料（如NDA资料）的撰写，并及时对相关资
岗位职责: 1.负责医学知识库的管理和更新，确保信息的准确性和时效性。 2.进行医学报告的撰写，包括但不限于方案设计、项目过程的医学说明、结果分析等。 3.参与
临床相关专业，研究生，应届生。 1、负责消化内镜相关产品调研、需求分析、产品图像评估、临床跟台、临床试验及验证确认等相关工作。- 岗位职责： 1、负责公司产品医学价值的提炼与拓展，为公司相关部门提供医学支持和培训； 2、负责公司与临床客户开展临床研究的设计和推进； 3、负责医学材料编辑，
职位描述： 临床医学专员负责收集、整理和分析临床医学数据，为公司的医疗器械研发、临床试验、医学教育以及市场推广等提供专业的医学支持与建议，确保公司的医学相关活动
岗位职责： 1. 负责撰写临床试验方案、知情同意、研究病历、研究者手册等相关医学资料，根据各方意见进行修订； 2. 负责相关会议医学资料、PPT的准备； 3.
工作地点区域不限 一、岗位职责 1、负责制定、完善公司相关临床研究方案； 2、完成各类临床会议资料准备（方案讨论会、启动会、中期会、数据盲态核查会、总结会），组
岗位职责 1.负责在研产品临床使用效果评价，医生和客户反馈收集，医生对接和沟通； 2.负责临床研究方案的制定，临床使用方式、剂量和临床评价方式建立，以确保临床试
岗位职责： 1.三甲医院检验科工作。 2.跟踪试剂使用情况 3维护机器正常使用 4配合医院做性能验证和效准
有肿瘤药、新药、核药经验欢迎投递 岗位职责： 1. 临床试验医学支持 参与临床试验方案的设计、撰写及修订，确保方案科学性和合规性 为项目团队（临床运
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