专利/商标注册顾问+周末双休
6-11K 昆明 3-5年 本科
岗位职责： 1.负责公司商标战略规划与管理体系搭建，统筹商标全生命周期管理工作； 2.组织开展商标注册、续展、变更、转让等事务的申请与跟进； 3.主导商标监控、
岗位职责： 1，主要负责商标业务文件制作、申报及后续跟进工作 2，官方文件接收，回应 3，处理日常商标业务工作 4，与客户进行日常沟通，提供咨询服务 职位要求：
岗位职责 1.熟悉医疗器械生产/经营企业法律法规、医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报； 2.负责撰写医疗器械产品技术文件（产品标准/产品说明书/产品
本岗位需要有注册商品和外观专利经验的，无经验勿扰哈谢谢，公司主要做俄罗斯跨境电商平台，懂俄罗斯知识产权的更好 工作内容 一、能独立承担国内外知识产权(包括但不
岗位职责： 1、解答关于商标专利方面的相关专业问题 ； 2、负责提交商标或专利申请的资料 ； 3、商标或专利提交后，许及时跟进，定期查询商标状态，并及时汇报；
岗位职责： 1.根据客户需求帮助客户查询商标是否被注册； 2.向客户索要所需文件资料递交流程进行审核； 3.接受无经验（有带薪培训）师父1对1带； 职位要求：- 1、按计划完成产品的国内外注册、延续、变更、备案以及生产登记变更等工作； 2、对所负责项目进行全流程跟踪，完成产品检测、临床及注册申报资料的编写，在计划时间内完
岗位职责： 1 产品注册前，对产品信息的收集、整理 2 注册用样品的打样跟进，样品的送检、跟进检测 3 产品注册资料的电子文件上传及纸质文件的整理 4 配合现场
岗位职责： 1、负责进行二类及三类医疗器械产品注册，制定注册方案，主导设计开发全周期管理，负责注册材料的编写，全程跟踪注册申报资料的整理并报送，完成产品注册；
【工作内容】 - 独立负责保健食品的注册申报工作及备案，确保产品符合相关法规要求。 - 与政府监管部门保持良好沟通，跟踪了解最新注册动态，及时调整注册策略。 -
工作职责： 1、根据总体计划和策略，负责制定所负责项目的申报计划和申报策略，并按计划有序推进； 2、协助支持项目各个阶段的注册支持和组织注册风险评估工作，为项目
岗位职责： 1、负责产品注册法律法规的收集整理，为公司产品注册流程提供依据； 2、负责产品注册资料的汇编、整理、形式审查和规范性制作； 3、负责产品申报工作；主- 工作职责： 1、负责医疗器械国内外注册全流程工作，包含注册策略制定、资料编写递交、整改答疑及项目进度整体跟进，保障注册项目顺利推进。 2、负责产品说明书全生命周
- 一、任职要求： 1、本科及以上，法学、医疗器械工程、生物医学工程、公共卫生、风险管理等相关专业优先。 2、持有法律职业资格证、企业合规师（CCO）、医疗器械
Support immediate manager to obtain and maintain products license in time. Set
岗位职责： 1、负责相关医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报技术文件； 2、负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜； 3、与相关政府部门保持
岗位职责： 1、全面负责体外诊断试剂产品在国内市场的注册申报工作，包括注册资料的编写整理、校验与递交，能够独立完成注册申报资料，确保符合要求； 2、熟练掌握最新
岗位核心职责 1.全流程注册管理：负责医疗器械产品的注册申报全流程，包括制定注册计划、准备申报资料、提交申报、跟进技术审评、协调补充资料直至取得注册证或备案证
岗位职责 1. 协助注册主管完成二类、三类脱细胞基质、再生医学植入类生物材料医疗器械全套注册资料的撰写、校对、格式整理、电子化归档；包含产品技术要求、风险管理报
工作职责： 1、负责及主导医疗器械二类有源新产品检测、注册、注册证变更和注册到期的重新注册、体系考核等工作； 2、负责医疗器械法律法规的贯彻执行，及时了解医疗器
工作职责 1.负责公司保健食品注册项目调研 2.负责注册流程安排及三方机构对接 3.负责审核检测报告，整理注册资料，把注册风险 4.负责新品注册或双无换证工作- 医疗器械产品注册 熟悉医疗器械相关法律法规、注册流程。理工科专业，生物医学工程专业优先考虑。具有医疗器械生产、研发，有注册和无菌检验工作经验者优先考虑。
职位描述 1、负责新产品的注册、生产许可证申请、注册证变更和延续注册； 2、负责和支持公司所有与法规注册事务需求相关的一切活动； 3、负责组织编写新产品及升级
1.产品注册: (1)管理、协调和指导相关部门做好注册文件的准备，确保文件的准确性和及时提交； (2)编写、审查和维护与注册有关的文件和报告，如技术文档、注册申
岗位职责 1、对接注册检测机构和临床单位，推动产品注册检验、临床试验的开； 2、协助注册申报资料撰写，以满足产品注册、生产及质量体系核查需求； 3、审核、整理并
岗位职责： 1.负责医疗器械/体外诊断试剂产品的CE认证工作； 2.负责搜集、整理和研究所涉及产品相关CE注册法规； 3.负责制定产品注册计划、编写产品注册
岗位职责 1、主导神经调控类产品（Ⅱ/Ⅲ 类）注册、变更注册、延续注册及补证等全流程工作，独立完成申报资料（综述、研究资料、临床评价、生产制造信息等）的撰写、整- 岗位职责: 1. 负责医疗器械产品注册的全流程工作，确保符合国家及行业相关法规要求。 2. 编制和审核注册申报资料，确保文件完整、准确并按时提交。
岗位职责：1、注册： 负责医疗器械产品的送检和注册工作，跟进产品研发和注册进程，确保注册申报审批的顺利进行；组织产品注册申报资料的撰写、整理、审核，依据法定程序
1.完成医疗器械(有源、无源)产品的备案和注册工作，包括备案 或注册资料的编写，收集，整理，申报，跟进等工作; 2、参与质量管理体系文件的编制，修订，完善，使质
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