临床协调员crc
4-9K 沈阳沈河区北站 经验不限 本科
岗位职责: 1. 协助临床研究团队开展试验相关工作，确保各环节按规范实施； 2. 负责受试者筛选、访视安排及研究数据的准确记录； 3. 跟进项目执行
岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作; 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作; 3、协助完成研究资
岗位职责： 1. 协助研究者完成临床试验受试者的筛选、入组、随访及数据收集工作。 2. 按照GCP及试验方案要求，协助研究者整理、归档、递交伦理及机构所需文件。
岗位职责: 1.协助研究者完成受试者管理工作，受试者招募 2.协助及时完成SAE及SAR等相关安全报告 3.协助研究者进行受试者筛选和入组研究、定期随访 4.协- * Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and proce
- 岗位职责： 1．协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议； 2．协助研究者完成ISF的管理； 3．协助研究者完成受试者知情同意； 4．协助研究者完成受试者管理；
职位描述 工作职责： （1）协助临床试验的准备工作 （2）协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。 （3）协助试验药物的领取、发放、回收 （4）协助收集临床试验相- 岗位职责： 1、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司 SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作； 2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案
岗位职责： 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU
岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收
岗位职责： 1、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司 SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作； 2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案
本岗位上班地点位于沈阳，请注意！ 1、协助研究者完成临床试验病例的收集、入组、回访等工作； 2、临床前文档的准备工作； 3、受试者管理； 4、临床试验档案管理：- 1、 参加研究者会、中心启动会及其它会议； 2、 协助研究者完成机构、伦理的沟通及资料递交； 3、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档的管理
岗位职责: 1. 协助研究者进行非医疗判断性工作； 2. 协助研究者进行随访，数据录入； 3. 协助安全性事件的上报； 4. 协助机构伦理的沟通 任职要求
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、协- 职责： ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
- 实习 协助收集、整理和归档试验的各种文件，比如伦理委员会的资料、研究者的简历、药品管理记录等，确保所有文件都齐全、规范 协助访视和检查、进行随访提
工作职责: 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重- 工作内容： 1、在临床研究中扮演协调角色，确保研究按照既定计划进行； 2、与研究团队合作，确保临床试验数据的准确性和完整性； 3、监控临床试验进展，及时解决研究
辽肿沈抚医院兼职，要求有经验，无经验勿投 可报销路费- 1.医药专业专科以上学历； 2.有GCP证书； 3.半年以上CRC工作经历（肿瘤经验优先）； 4.服从工作安排，对职业对工作负责； 5.如工作需要，可安排短期出
- 有相关CRC工作经验，能独立完成本职工作。 启动前ssu，入组，随访，关中心等流程
沈阳 盘锦 锦州岗 根据GCP要求协助研究医生进行工作
岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作； 2、协助研究者完成受试者管理工作； 3、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及质疑
岗位职责： 1.作为研究者团队的成员，在研究中心遵照研究方案、合同中规定的工作范围、GCP、申办者/公司SOP及其他相关指南和法规的要求，协助研究者完成授权的临- 哈尔滨、沈阳、大连、大庆招聘CRC，医药相关专业，本科及以上学历
- 岗位职责: 1. 协助开展临床研究项目的协调与执行工作； 2. 确保临床研究过程符合相关法规和标准操作规程； 3. 负责临床研究资料的收集、整理和归
根据GCP和研究方案要求，协助医生完成各项工作。
临床协调员crc岗位职责： 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募，筛选潜在受试者，安排受试者访视，安排实验室个项检查、获取检查结果； 2、协助研究者完成- 岗位职责: 1. 负责协调临床试验活动，确保试验按照既定计划进行 2. 与研究团队合作，确保数据的准确性和完整性 3. 监控临床试验进展，及时解决出现的问题
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