质量经理
25-35K 赣州 5-10年 大专
岗位职责： 1、体系建设：负责公司QMS的建立、完善、运行，组织公司年度内部审核、管理评审； 2、标准确定：负责部门作业规范、标准的建立； 3、质量控制：负责参
岗位职责： 1、IATF16949/ISO14001/ISO45001质量/环境/职业健康安全体系的建立、管理、审核与持续改善； 2、负责产品的质量保证活动，包
岗位职责： （一）有效落实公司及客户对质控部各项职能的工作要求; （二）负责本公司(PEG)的品质管制措施的规划，制定与执行； （三）组织、实施和监督公司制造产
1. 部门全面管理 作为质量安全部负责人，全面主持部门管理工作，制定部门年度目标、工作计划、流程制度与绩效考核，搭建并管理质检、安环团队，保障部门高效运转。 - 1. 搭建、修订全公司医疗器械质量管理制度、SOP，落地医疗器械经营GSP体系，负责经营许可证年审、药监现场核查、飞检迎审、整改闭环。 2. 首营企业、首营产
【※公司福利：养老保险，医疗保险，失业保险，工伤保险，生育保险，住房公积金，周末双休，用餐补贴，年度体检※】 工作内容： 1. 贯彻执行国家有关质量政策、法律、
（一）、岗位职责： 1、建立和完善质量体系，定期组织内部质量体系审核，确保质量体系有效运行，保障公司药品质量； 2、全面负责和监督执行公司的质量管理活动，对各种- 1、医疗相关专业即可，大专以上学历毕业满3年以上。 2.配合医疗证现场验收，一次半小时左右 3.当场结算500一次。 4.提供三年社保或工作证明。 5.入职当月
岗位职责 1、根据公司质量标准和检验计划，负责对生产过程中的产品质量进行控制和检验，确保产品质量符合要求； 2、负责按照检验计划和相关标准进行零部件和成品的检验
岗位职责： 1、负责各项质量认证工作，确保按时高效完成； 2、负责各项检测工作，保障检测流程规范落地； 3、合规（QAS）：基地QAS体系内审、纠偏与培训、监督
岗位职责： 1、负责公司药品首营审核和养护工作，文件归档 2、负责公司药品日常质量监督，严格按照GSP要求实施质量控制与管理； 3、协助质量管理领导小组对企
岗位职责 1. 质量战略统筹：主导制定集团锂电池回收全产业链质量战略、中长期质量规划及年度质量目标，对齐行业标准（如GB/T、IEC相关标准）与客户需求，搭建覆
工作时间： 单休；08:00-12:00 ，13:30-17:30 岗位职责 1、制程监控：负责生产现场制程巡检与监控； 2、异常处理：主导制程质量异常的分析
岗位职责： 1 参与新项目试产、工艺变更、设备改造，并搜集相关问题点，跟进改善； 2 量产产品过程检验标准（如控制计划、检验作业指导书）及表单的编制、
职责描述： 负责产品从立案，立项阶段的供应商审核，产品星级预估；到样品测试，试产 和量产的导入，及产品上市后的追踪及客诉问题的解决直到产品生命周期结束全过程）
工作内容： 1.参与新产品的开发和试制，评诂产品品质与产品规格，检验标准和客户要求的符合性及产品品质计划的制定。 2.供应商质量问题改进，持续跟进处理进度、结果
工作职责: 1、主导公司项目全过程管控，包括市场阶段（用户场景、市场分析）、研发阶段（产品设计、项目管理）、生产制造阶段、交付验收阶段、供应商阶段、客户现场使用
岗位职责: 1. 负责公司质量管理体系的建立、实施、监控和持续改进，确保体系有效运行； 2. 组织内部审核与管理评审活动，协调应对外部审核，推动不符合项- 岗位职责: 1. 负责医疗器械质量管理体系的建立与维护，确保符合相关法规要求 2. 组织实施内部质量审核及管理评审，推动质量持续改进 3. 监督产品
- SQE 工程师（供应商质量工程师） 一、工作职责 1. 负责供应商质量管控，对电子元器件、PCB、结构件、包材等物料进行进料质量监控与异常处理。 2.
岗位职责: 1. 负责质量管理体系的建立、实施与持续改进 2. 组织内部审核及管理评审，确保体系有效运行 3. 协调外部审核应对工作，跟进不符合项整- 医疗器械质量负责人 一、工作时间 • 上午：9:00-12:00 • 下午：14:30-17:30 周末双休 二、薪资待遇 • 试用期：1个月，月薪
1、组织建立医疗器械仪器质量管理体系、制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进； 2、负责组织建立和健全质量岗- 一、上班时间 8:00-12:00,13:30-17:30，单休 二、岗位职责 1.供应商审核与评估，推动供应商质量体系改进。 2.处理来料/制程质量问题，协调
- 岗位职责： 1、负责公司医疗器械质量管理体系的建立、实施与维护； 2、监督生产全过程，确保产品符合国家法规及质量标准要求； 3、组织处理产品质量投诉、不良事件监
要药学或护理临床专业满三年社保者即可- 招聘1名医疗器械质量负责人，熟悉《医疗器械经营质量管理规范》（GSP）， 医疗器械相关专业(医疗器械，生物医学工程，机械，电子，医学，生物工程，化学，药学，护理
- 我们的工作内容： 1. 协助领导完成日常工作，处理公司内务。 2. 负责各种沟通信息的传达与跟踪； 我们需要你： 1. 大专以上学历，25-45岁之间； 2.
岗位职责： 1、根据设计开发输入要求编制原材料测试标准，测试方法及要求； 2、对原材料测试异常过程中组织相关部门进行分析和改进； 3、负责IQC检测能力的培训和- 岗位职责： 1.负责实验动物技术的质量管理体系建设、维护和优化，包括制定和实施QC/QA标准操作程序。 2.监控实验动物技术流程，确保符合SOP及QC/QA要求
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