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1.负责汽车类产品从项目开发.量产,直至产品生命周期结束整个过程的质量过程策划,追踪
2.负责汽车产品及过程审核的对应!负责PPAP的提交,已经整个过程的质量资
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岗位职责:
1、建立公司质量管理体系;
2、品质管理,对各类质量问题、客诉问题进行调查,协调督促相关部门完成纠正预防措施改善,并进行验证关闭;
3、文控工作,公
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岗位职责:
1、参与质量有关的所有活动;
2、负责审核及检验过程的质量监控;
3、协助部门做好廉政管理工作;
4、参与质量事故原因分析、技术鉴定及处理。
任职条
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职位信息:
1. 负责生产、检验过程的现场质量监控,跟进生产过程的关键控制点,确保工艺规程及操作规程的有效执行,确保GMP合规性;
2. 负责审核产品批生产记录
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招聘岗位如下
一、【流程建设】软件质量管理,软件测试/开发流程规范及制定
二、【技术分析】产品市场客户服务端问题数据分析汇总,可以接受能独立承担测试项目或测试经
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1.新机种导入量产。
2.执行测试流程改善及分析。
3.现场工作教导。
4.测试性问题之研究、改善与处理。
5.测试设备、治具之维修、改善。
6.测试设备、治具
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QA
岗位职责:1.与本部门有关的质量管理体系文件的编制;
2.公司质量管理体系文件的管理,包括文件的审核、生效、登记、分发、回收、保管和销毁等,建立质量管理体
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1. 学习国家药品开发的相关的政策、法规和管理制度,获得各类药品管理及相关法律、法规和技术要求并作归档管理、培训管理;
2. 配合完成研发质量体系文件系统的管理
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岗位职责:
1. 负责审核分析验证方案、报告及相关记录;
2. 负责QC实验室日常管理的监督检查,包括文件体系的执行,QC试验记录的填写以及检验记录的审核。
3
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一、岗位要求:
1、大专及以上学历,质量体系相关工作经验2年以上
2、有供货商质量管理经验
3、有内审员认证资格证书,有现场审核经验优先
4、责任心
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职位描述:
1.执行质量管理的相关政策、法规和制度,完善并监督质量管理体系的运行,确保体系符合法规要求;
2.负责质量管理体系的文件、记录、报告的监督审查、归档
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依据国际、国家和行业标准,策划和编写公司质量管理体系管理文件;负责公司质量体系的认证与维护;负责组织和实施外部审核。组织各部门培训和落实体系文件,监督检查各过程
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工厂QA(质量保证)的主要工作内容包括:
1. 制定质量标准
- 根据客户需求和行业标准,制定产品质量标准。
- 确保生产流程符合相关法规和标准
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公司背景:
https://iqas.biz/
Inter Q&A Services 是一家跨国企业,总部位于欧洲的葡萄牙,并在巴西里约热内卢、中国香港设有分支
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岗位职责:
1、负责市场故障件、客诉件的失效分析,并提供不良分析报告;
2、负责失效数据库的建立及维护,并输入相关部门;
3、负责市场出具市场故障件的处理意见,
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岗位职责:
1. 全程参与芯片设计评审、测试评审、问题报告与解决以及变更控制
2. 使管理层在设计、开发以及其他生命周期阶段能够明了芯片开发或维护项目的质量状态
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岗位职责:
1、针对产品前期DFM制作和问题点澄清
2、产品过程质量控制,数据汇总和分析
3、产品反馈和评定: 产品文件制作和客户的批准
4、产品转量产: 产品
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工作职责
1、参与海外项目客户的相关要求评审,并输出评审意见;
2、根据客户以及内部相关要求,设定相关质量目标和推行计划;
3、制作各阶段的控制计划;
4、负责
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1、质量体系文件的管理,包括外来文件收集、体系文件的编制、优化、审批、发放、回收、作废、保管、现场执行等相关工作。
2、负责质量体系相关质量记录的复合、保存、定
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1、负责第三方审核/客户审核工作;
2、负责客诉投诉的调查、分析、回复8D报告;
3、负责组织内部审核/管理评审工作;
4、负责内部各项质量目标的收集、分析;
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1、产品的性能评价工作,包括产品测试方法的新建和优化,方法有效性验证。产品的设计验证和寿命验证,原材料质量评价等。
2、产品的质量控制,包括进货检验,过程检验,
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一、任职要求:
1. 大专或以上学历,有一定的英语读写能力
2. 至少3年以上电子产品/机械产品等相关工作经验
3. 了解QC七大手法及8D报告,掌握5W
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岗位职责:
1、负责产品及原材料的质量评价,包括产品评价方法、检验点的建立、维护、优化和有效性评价;
2、负责设计和开发过程中的验证和确认、风险管理策划及产品转
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1. 体系构建与优化
• 依据ISO 13485、国内医疗器械生产质量管理规范等国内外法规和标准,量身定制契合企业实际的质量管理体系,主导质量手册、程序文件及
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工作内容:
1. 质量控制:负责产品从新产品到量产品的质量文件产出,产品品质管控,异常的解析处理和报告汇整
2. 问题解决:主导所负责客户的质量问题看
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岗位职责:
1.依据组织级质量保证流程要求,制定适合项目特征要求的质量保证计划,定期对项目执行过程及过程产物进行审核,以保证项目过程质量。
2.对开发部中重点/
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岗位职责
1、协助昆山研发中心进行会议管理、文档管理、流程管理。
2、对接泰州工厂QA相关事宜。
3、对接北京研发中心QA相关事宜
4、对接北京和昆山两地临检所
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岗位职责:
1、按照制药法律法规要求及公司管理要求,建立/完善/维护现场QA体系文件;
2、按照制药法律法规要求及公司管理要求,负责批生产记录审核及产品的放行审
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岗位职责:
1.公司内部审核;
2.供应商审核;
3.供应商质量问题跟踪整改;
4.公司文件及部门文件的执行情况跟踪反馈。
岗位要求:
1.英语必须可正常交流,
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工作内容:
负责微生物检验工作,包括微生物培养、样品处理、检测分析、结果记录等工作。
负责医疗器械的质量监督和管理,确保医疗器械的生产、销售和使用的质量符合法规