临床监查员CRA（南京）
7-8K 南京栖霞区仙林大学城 1-3年 本科
职位描述： 1、能够按照GCP、临床方案规定的各项SOP，以及项目计划进度表完成规定工作和计划； 2、负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床监- [岗位职责] 1.负责的分析实验包括：样品前处理、气相色谱仪器分析、出具检测数据。 2.负责气相实验室GC、GCMS等仪器的应用与日常维护。 3.负责气相实验室
- 1. 负责根据项目难易和紧急程度，将研发部下发项目分配到具体实施小组； 2.负责项目开题报告、项目合成部分开发计划的审核，与其他部门进行协商沟通完成整体计划提交
- 岗位职责： 1.撰写试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性。 2.在小试交接阶段，在分析副经理/项目经理的指导下，进行方法开发试验，并撰写方法开发报告、
- 岗位职责： 1、整理、汇总、补充、修订完成三级审核，最终申报资料与甲方确认后形成终板资料； 2、参比制剂一次性进口批件办理； 3、项目资料审核过程中与项目组的沟
- 工作职责： 1、掌握相关药品的生产工艺，熟悉GMP知识，参与过GMP认证。 2、负责公司产品生产过程中批指令、批生产记录及批包装记录的检查工作。 3、负责公司产
- 职位描述： 1、能够按照GCP、临床方案规定的各项SOP，以及项目计划进度表完成规定工作和计划； 2、负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床监
- 1.根据上级安排，能配合开展不同剂型的处方筛选等相关研究工作。 2.熟练实验研究仪器设备的操作，并进行日常清洁、维护。 3.对于实验中出现的问题及时向上级反馈。
- 1、负责多个项目制剂工艺研究； 2、带教项目组实验人员； 3、撰写CTD申报资料； 4、与分析、合成研发中心沟通协调项目事宜。 任职要求： 1、药物制剂、药
- 岗位职责： 1、能独立开展不同剂型的处方筛选研究工作； 2、能够独立完成相关实验工作； 3、完成8号资料、原始记录、工艺交接及各种资料的撰写； 4、熟悉
- 1、 参与项目的调研、选项、立项，并跟踪项目的实施情况，及时反馈，调整。 2、 熟练查阅文献，设计新化合物的合成路线。 3.、制定项目研究计划、预算和实验方案;
- 职位描述： 1、能够按照GCP、临床方案规定的各项SOP，以及项目计划进度表完成规定工作和计划； 2、负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床监
- 岗位职责： 1、 操作药敏试验、抗生素效价试验 2、 有微生物学专业背景 3、 具备解决问题的能力，可以对检测原始数据负责，保证数据真实可靠 岗位要求： 1、
- 1、能独立开展不同剂型的处方筛选研究工作； 2、有较强的药物制剂实验技能与理论水平； 3、完成8号资料、原始记录、工艺交接及各种资料的撰写； 4、熟悉药品
- 1.负责公司项目的无菌、微生物限度、细菌内毒素和环境等检测工作。 2.对项目微生物检验的试剂、耗材、仪器等实施日常管理。 3.负责培养基的采购、使用、验收、配置
- 职责描述: 1.撰写试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性。 2.在小试交接阶段，在分析副经理/项目经理的指导下，进行方法开发试验，并撰写方法开发报
- 1、 配合药代经理或负责完成I期临床试验及生物等效性试验调研及方案设计工作； 2、 收集整理国内外相关文献资料，协助进行项目的医学支持； 3、 参与I期临床试验
- 1. 在项目负责人指导下开展工作，保证相关检测工作顺利完成。 2. 严格按照标准（规程或规范）和实验计划书开展检测活动。 3. 熟悉检测标准和方法，并熟练操作所
- 岗位职责： 1、结合项目实施规划，能开展药学质量研究、标准制定、稳定性研究等，并最终建立质量标准； 2、熟悉各类分析仪器的使用方法，能开展各类实验、日常维护和检
- 岗位职责： 1、负责使用MS、核磁、XRD、红外等仪器检测样品，保证分析结果的及时、准确及真实有效； 2、有很好的核磁谱图、质谱等图谱解析能力，并且按照要求完成
- 1.负责公司项目的无菌、微生物限度、细菌内毒素和环境等检测工作。 2.对项目微生物检验的试剂、耗材、仪器等实施日常管理。 3.负责培养基的采购、使用、验收、配置
- 1、负责项目制剂工艺研究； 2、撰写CTD申报资料； 3、与分析、合成研发中心沟通协调项目事宜。 任职要求： 1、药物制剂、药剂或药学相关专业， 2、本科4
- 职责描述: 1.撰写试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性。 2.在小试交接阶段，在分析副经理/项目经理的指导下，进行方法开发试验，并撰写方法开发报告、
- 负责指导分析员进行方法建立，负责项目分析规程、验证计划、研究报告、偏离以及相关性文件的撰写，根据客户要求把控整体项目进度及质量，解决项目中及客户提出的问题。
- 1、药物合成文献检索和合成工艺设计，完成目标化合物的合成工作； 2、对实验小组成员进行实验指导并解决问题； 3、完成实验室到放大生产的交接工作及技术支持。 4、
- 1、独立完成文献检索与跟踪、目标化合物合成路线的设计及相关结构表征工作； 2、按照要求开展创新小分子药物合成路线探索与推进，完成小分子合成与分离纯化； 3、开展
- 1.根据公司发展策略及部门工作计划，完成个人年度销售指标及其他工作目标。 2.负责市场的开拓，客户的开发和维护，及时向客户传递公司的重要信息，培养并保持与客户良
- 1、独立完成文献检索与跟踪、目标化合物合成路线的设计及相关结构表征工作； 2、按照要求开展创新小分子药物合成路线探索与推进，完成小分子合成与分离纯化； 3、开
- 1.维系厂商合作伙伴关系，保证现有项目收入稳步增长。 2.深度发掘合作伙伴需求，寻找新的合作点，拓展新项目。 3.对内协调公司内部各部门，保证项目运营。 4.策
- 1.负责根据项目难易和紧急程度，将研发部下发项目分配到具体实施小组； 2.负责项目开题报告、项目制剂部分开发计划的审核，与其他部门进行协商沟通完成整体计划提交研
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