药物临床试验医师
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石家庄桥西区新石北路经验不限本科
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任职要求： 1、全日制本科及以上学历，临床医学专业； 2、有执医证，有一期研究室工作经验优先； 工作职责： 1、药物临床试验受试者筛选、生命体征检查及判断； 2 -
河南省斯坦博医药科技有限公司招聘CRC数名 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档 -
急招 1. 统招本科及以上学历，医药相关专业，有5年以上医药行业工作经验、1年以上项目管理经验；有肿瘤、自免项目管理经验；global项目管理经验者优先。 2. -
工作职责: 1、根据上级要求，查询相关医学信息和参考文献，提供相关信息； 2、设计和撰写临床试验方案、临床研究报告、临床综述、临床计划和 IB； 3、就资料的情 -
任职要求： 1.年龄35周岁及以下； 2.本科及以上学历； 3.持有GCP证书，药剂科专业优先； 4.有在临床试验机构从事机构秘书或质控工作经验优先。
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岗位职责: 1.负责临床试验的质量控制，确保临床试验按照相关SOP、GCP和ICH-GCP进行。 2.发现问题并提出整改建议，及时提交质量控制报告。 3.负责跟 -
工作职责： 1.维护好现有渠道的良好关系，协助做好市场推广； 2.负责渠道的建立与维护； 3.参与客户采购项目的商务谈判和投标；负责客户要求的确定和组织合同评审 -
工作内容： 1、参与一期至三期临床试验的实施与协调，确保试验按照既定计划进行； 2、根据GCP标准执行临床试验，监控数据质量，确保患者安全与权益； 3、与医疗团 -
负责临床试验患者招募，管理
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根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作; 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者 -
试验沟通管理：（1）协助研究者进行临床试验的组织、实施、与研究者的协调沟通，与伦理办公室沟通，与机构办公室沟通等；（2）试验资料递交及管理：递交伦理文件、递交机 -
（1）协助研究者完成立项/伦理委员会/合同审核申请的事务性工作 （2）协助研究者完成访视过程的研究相关工作 （3）遵照常规诊疗/临床试验的要求管理原始数据 -
临床试验协调员（CRC）工作地点：北京，上海，南京，西安，徐州，长沙，南昌，长春，沈阳，昆明，重庆，郑州，兰州，太原，武汉，成都，哈尔滨，合肥工作经验：可接受无 -
岗位职责： 1 根据公司SOP及GCP法规，执行临床试验患者对接及招募工作，跟进项目进度，制定优化策略； 2 收集整理患者信息，熟悉汇总公司已承接临
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岗位职责： 1、协助临床负责人进行临床研究文件及报告的准备、发放、存档。 2、协助临床负责人定期检查研究文件的准确性及完整性。 3、协助临床负责人进行临床试验物 -
早期与临床直接沟通了解需求、推介产品，后期负责研发产品的临床试验协调工作。
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要求全日制本科医药相关毕业、有CRC工作经验优先 -
岗位职责：1.掌握临床研究流程，参与项目临床试验的前期调研和临床研究资料的撰写；2.协助临床试验相关会议的组织，协助研究者招募患者，进行受试者管理；3.完成试验
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1，负责项目信息的调研从注册角度给予工作 2，能独立撰写项目综述资料， 3，良好的沟通能力及学习能力， 4，良好的英语阅读和书写技能，熟练检索文献。 5，生物学
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岗位职责: 医疗器械临床试验相关助理工作，包括试验相关手续办理临床监查等。 岗位要求: 1、护理、医药等相关专业。 2、认真负责，具备良好的学习能力、沟通能力、
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CRC一年及以上经验 无经验勿扰！！！ 岗位职责： 1.协助CRA按相关规定完成临床试验单位的资料、器械、试剂、耗材、血液等物品的交接、递送、保存； 2.协助C -
职责描述： 1、根据月度入组计划，完成受试者的招募入组任务； 2、及时跟进受试者从初筛到入组的各环节进度，全面记录受试者信息； 3、与公司内各协同团队高效配合， -
岗位职责： 1、负责产品的临床中心试验 2、与医院临床、客户沟通 3、对医院临床、客户进行产品培训 4、对客户问题进行解决与反馈 5、对临床数据进行分析整理 6
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岗位职责： 1、 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研
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岗位职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运 -
1.安排和协调与申办方进行研究前的实地拜访 2.准备并提交伦理机构资料 研究期间研究人员、受试者和申办方之间的协调沟通 3.按照 ICH 要求管理试验文档
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岗位详情 岗位职责： 1、根据公司各个项目内容与要求，完成血液肿瘤临床试验受试者招募入组月度季度任务。 2、熟练掌握各项目所要的专业知识，通过对比入排标准，对受
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需有精神科医疗器械或药品临床招募经验！ 非相关经验，请勿投递，谢谢！ 岗位职责 1.负责按照项目要求，在指定的时间内完成临床患者的招募工作，确保患者符合临床试 -
工作职责： 在这里，你将参与临床试验全阶段，作为临床研究的多面手，协助研究者和申办方顺利完成临床试验，包括但不限于： 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和 -
岗位职责： 1. 协助项目经理和（或）临床监查员准备、处理、分发报关和存档试验必需文件，并定期审核文件以确保其准确和完整性； 2.协助项目经理进行实验物资的
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