临床药理专员
10-15K 北京朝阳区大望路 1-3年 硕士
工作职责: 1. 设计临床药理试验，如物质平衡研究、药物食物影响研究、药物相互作用研究、特殊人群的药代研究等，准备临床方案，解读数据，汇总结果和撰写报告；
岗位职责： 1. 负责小分子药物筛选阶段的体外药效评价实验，包括生化水平及细胞水平药效评价工作，可独立完成实验数据的整合、统计分析及研究报告撰写，确保数据的准
岗位职责： 1. 负责具体项目的检测执行方案撰写； 2. 负责药效学研究中的组织样品单细胞处理、流式检测、单细胞因子，多细胞因子检测等实验操作和记录，及时整
工作内容： 1、根据主管的项目课题安排和要求，负责生物体内体外实验设计及实施； 2、小鼠动物实验相关操作，包括给药（皮下、腹腔、尾静脉注射），取血（眼底静脉丛
岗位职责： 1.负责临床前药理药效实验的整体设计，统筹部门药理药效实验项目； 2.主导药效生物标志物的开发，建立在研项目相关的生物标志物体系； 3.熟练运用常见
1. 负责代谢类药物体内评价项目统筹管理和新技术公关，协助BD、科学家或公司其他部门与委托方进行药效相关洽谈与沟通。配合销售做好客户服务工作，借助平台优势协助销
岗位职责： 1、 负责临床前动物试验药效、毒理评价； 2、 调研药物药理机制，制定药理筛选策略和方案； 3、 负责与CRO公司的对接工作，包括技术沟通、进度跟进
岗位职责： 1、参与项目药理毒理部分信息查询及评估； 2、制定药理毒理研究方案、计划及委外项目质量管理，委外项目的报告审核； 3、药理毒理平台建设，预试验、方
工作职责： 项目管理与执行 1. 负责对文献和专利进行调研，确定实验方案 2. 领导团队构建并优化用于核酸药物药效验证的动物模型，例如HDI模型，AAV模型。主- 岗位职责： 1、 负责各项目研发过程的管理，把控项目研发中各个环节，协调项目进程及各部门的配合工作； 2、 负责设计药理相关课题，带领团队开展药理相关实验研究
承担主要工作 在研项目的药理药效学研究，开展相关机制研究，探究药物作用机制，为后期药物开发建立理论支撑，完善药物开发体系。 岗位职责 1 针对相关药物靶点完成
职责描述: 1、负责药理部各项目研发过程的管理，把控项目研发中各个环节，协调项目进程及药理部各科室的配合工作； 2、负责设计药理相关课题，带领团队开展药理相关实
岗位职责： 1. 负责常规分子生物学体外实验的开展，包括 PCR/qPCR、Western blot（WB）、ELISA 等实验操作； 2. 负责细胞培养、细胞- 【线上兼职网络药理学工程师】 岗位职责: 1. 根据顾客需求，整合各种数据库资源，进行数据的深度挖掘； 2. 根据网络药理学项目需求，进行数据分析，数据的收集、
临床前药理毒理项目经理18-22K·14薪 1、负责临床前小分子新药研发项目的药理毒理研究管理，包括： a)负责调研、评估和筛选临床前药理毒理试验CRO公司。与
1. 负责ADC新药项目的研发，制定计划并负责方案实施，掌握 ADC 类药物研发最新动态、及时调整策略和方向；负责ADC药物管线项目立项，设计并评估偶联方法，以
岗位职责： 一、IND申报药效学研究： 1. 独立负责或协作执行IND申报所需的核心体外药效学实验。 2. 撰写、修订和审核中英文版的实验方案、实验报告及相关的
1、支持PreIND及IND，负责其中与临床药理及定量药理有关的内容； 2、为公司国内及国外临床 I-III期的项目提供临床药理技术支持； 3、从临床药理角度充
岗位职责： 1、参与早期临床试验方案的设计与撰写，含SAD、MAD、BE、FE、DDI等试验 2、试验起始阶段负责撰写并维护SAP，试验进程中进行滚动分析，
岗位职责： 1.独立设计并执行DC细胞的体外功能学实验（如免疫细胞激活、抗原递呈、细胞因子分泌谱检测等）。 2.负责体内抗肿瘤药效学实验，包括小鼠肿瘤模型的建立- 药理毒理研究员 岗位职责 1. 负责公司溶瘤单纯疱疹病毒研发的临床前药效学、毒理学及药代动力学等相关资料整理； 2. 能够熟练进行单纯疱疹病毒体外感染、包装
- 职位描述 1、产品流程跟进：协助推进产品设计、开发、测试及运营活动，协同团队推动产品增长目标达成 2、竞品及行业分析：持续关注AI及大模型行业发展趋势，能够调研
工作职责: 1、临床药代动力学/生物等效性研究的研究设计、数据分析、研究资料撰写和项目管理等； 2、协助撰写临床试验方案以及申报材料（如INDs、NDAs和研究
工作职责: 1、根据实验方案要求，完成多种疾病动物模型的建立、评估等工作； 2、负责小分子药物在体内的试验，进行小动物（小鼠、大鼠）的手术，采血、给药（必须熟练- 岗位职责： 1、与CRO共同制定临床试验方案中的药理部分； 2、审核CRO提交的分析计划（如PopPK模型、暴露-效应关系分析），确保科学严谨性； 3、监督CR
【岗位要求】 1.熟练掌握动物实验技术，尤其是肿瘤模型构建及免疫治疗评价； 2.熟练掌握相关生物化学实验，如Western blot、质粒构建、细胞转染、流式检
岗位职责： 1、采用体内、体外药代动力学模型进行药物DMPK研究，并进行数据分析，进行相关方案设计、数据分析和结果报告，并可协助临床团队开展PK/PD研究； 2
岗位职责： 1、参与临床研发的创新试验设计、临床定量药理学研究的创新性试验； 2、设计PK/PD计算/建模和试验模拟工作。 任职资格： 1、临床药理等专业的硕
岗位职责: 负责开发、优化和验证用于检测小分子和大分子生物标志物的ELISA方法，且开发试验方法可以满足IND申报要求。 1. 开发和优化针对特定生物标志物的体
岗位职责： • 负责部门内大部分非肿瘤项目承接，包含售前技术支持，方案撰写，方法开发，结果解读，报告撰写，客户对接。 • 参与非肿瘤动物疾病模型的开发，如慢阻肺
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