脑机接口 临床研究
15-30K·14薪 上海浦东新区张江 经验不限 硕士
主要职责： 1. 研究设计与执行： 参与制定与脑电相关的临床研究方案和实验流程。 负责脑电实验的全程组织与实施，包括受试者招募沟通、实验安排、知情同意过程
工作内容： 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构
1.临床医学、护理、药学等相关专业: 2.大专及以上学历: 3.1年以上相关经验，优先肿瘤，内分泌经验 4.熟悉医学术语及临床研究和法规要求的相关知识 5.熟练
岗位职责: 1. 负责临床试验项目的协调与执行，确保各环节按计划推进； 2. 协助研究团队完成试验相关资料的准备、更新与归档； 3. 参与受试者访视- 岗位职责: 1. 协助开展临床研究项目的实施与日常协调工作； 2. 负责临床试验各环节的进度跟进与流程支持； 3. 参与受试者管理及研究中心的相关沟
岗位职责: 1、遵照行业法规要求，根据公司及研究中心的SOP，在预先商定并授权的范围内，依照研究方案，在研究中心进行工作。 2、在临床研究过程中密切与研究者及C
岗位职责: 1.协助研究者完成受试者管理工作，受试者招募 2.协助及时完成SAE及SAR等相关安全报告 3.协助研究者进行受试者筛选和入组研究、定期随访 4.协
岗位职责： 1、负责区域内多家中心人员工作协调、工时分配等； 2、负责所属管理地区工作进展汇报； 3、对于区域内的人力和项目进行充分评估，对团队人员成长做出指导
岗位职责: 协助研究团队进行授权范围内临床研究相关非医学判断类工作！ 硬性任职要求: 1、全日制大专及以上学历； 2、医学,药学，护理等相关专业
一.工作内容: 1、收集整理方案要求的数据，如实验室检查等； 2、与研究者沟通，收集必须的手术中资料 3、收集数据后录入临床研究系统。 4、定期随访患者，电话- 岗位职责: 1. 临床试验监查工作 2. 协助研究者对应临床实验机构及伦理委员会的申请报告事宜，确认研究者按GCP及实验方案要求实施临床实验。 3.确认实验数
职责范围： 1、产品规划与策略：负责数字化临床研究相关 AI 产品线的规划、设计与全生命周期管理，将AI 技术与临床试验管理场景结合，根据公司战略要求，制定产品- 心理咨询，个案回访，心理帮教。
- 1、根据法规和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料的收集、归档和
工作职责：1、负责公司各期临床试验的项目管理工作，对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流
招聘临床研究协调员：主要工作内容，协助医疗人员开展患者信息收集、电话随访。工作时间工作日9:00-4:00。要求有护理或者医疗背景，有责任心，熟悉window，- 岗位职责: 1. 协助研究团队执行临床试验相关工作，确保项目按计划推进； 2. 负责试验资料的准备、整理及归档，保证文件的完整性与合规性； 3. 与
- 岗位职责 1. 负责临床试验相关资料的全流程管理，包括但不限于研究者文件夹（整理、扫描、归档与维护，确保所有资料真实、完整、规范，符合《药物临床试验质量管理规范
岗位职责: 1.管理日常行政事务，保持办公环境的整洁与有序； 2.负责公司内外部的沟通与协调，确保公司形象的维护； 3.组织和监督公司内部活动，包括会议、培训及- 健康管理健康定制与指导
岗位职责： 1. 协助主要研究者（PI）完成临床试验项目的前期准备工作。 2. 负责受试者的招募、筛选与随访工作，协助签署知情同意书，定期跟进受试者随访进度，及- 岗位职责： 1. 协助研究医生进行临床试验的准备工作，包括资料整理、伦理申报材料准备等； 2. 负责受试者的筛选、入组、随访及数据收集工作，确保试验流程
- 岗位职责: 1. 按GCP及研究方案协助项目负责人开展非医学判断相关工作； 2. 参与受试者筛选、入组与随访，确保流程合规、记录完整； 3. 规范收集、整理与归
一、核心工作职责 1.项目筹备：协助完成伦理申报、资料提交、物资筹备及项目启动会组织，做好项目启动前各项准备工作。 2. 受试者管理：协助筛选合格受试者，规范完
岗位职责： 1、根据临床研究方案设计与数据统计结果，撰写IIT研究成果（临床研究）； 2、对负责临床研究项目的文章改写和期刊修回编辑润色； 任职要求: 1、临- 1、诚信、敬业，态度积极主动，具有良好的职业道德； 2、临床、护理、医药等相关专业，大专及以上学历； 3、了解临床试验工作流程，热爱从事临床研究相关工作； 4、
工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档
【岗位职责】： 1，负责产品（如细胞形态学识别、多指标联合诊断等）的临床性能研究，按上级要求落实AI模型的临床数据需求规划与训练数据方案设计与数据清洗、数据分析
岗位职责： 1. 临床试验项目全周期管理： 参与新临床试验项目的可行性评估、方案设计（包括方案、CRF、知情同意书等关键文件）及预算制定。 主导或深度参
岗位职责： 1. 在河南省肿瘤医院进行临床研究协调工作； 2. 负责临床研发项目的协调和管理工作； 3. 参与团队的日常运作和科研活动。 任职要求： 1. 认
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