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岗位职责:
1. 客户服务:负责两家医疗器械网店的线上咨询回复、电话接听、售后问题处理,消息和咨询量不大,工作压力小;
2. 商品链接维护:负责网店新品上架、链
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北京康派特医疗器械有限公司成立于1999年。以医用粘合止血栓塞封闭材料、内窥镜介入治疗器械、新型可降解医用材料为主营产品。
【职位:质量管理工程师 QA主管】
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岗位职责:
1.负责医疗器械的注册流程,确保产品符合相关法规要
求;
2.参与医疗器械的研发,协助团队完成产品设计与开发;
3.与团队合作,确保产品质量与安全;
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岗位信息:
任职要求:
1、热爱医疗器械行业,愿意挑战自己,愿意从基层做起。
2、好学上进,认真踏实。
3、能吃苦耐劳,适应能力强,有责任心,有一定抗压能力
4
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1.完成医疗器械(有源、无源)产品的备案和注册工作,包括备案
或注册资料的编写,收集,整理,申报,跟进等工作;
2、参与质量管理体系文件的编制,修订,完善,使质
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岗位职责
1、结合库房库存,接受销售往来订单,制作订单。
2、确认订货数量(规格、型号、单价、交货期限等)和采购专员进行沟通,公司进销存下单提交给采购。(统计每
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岗位职责:
1、负责医疗器械的采购活动,确保产品质量与成本控制符合公司标准 。
2、进行市场调研,评估和选择合适的供应商,建立和维护良好的供应商关系 。
3、
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岗位职责:
1. 协助制定销售计划,推动区域销售目标的达成;
2. 拓展新客户资源,维护现有客户关系,促进业务合作;
3. 跟进项目流程,协助处理订
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岗位职责:
1、负责医疗器械产品注册资料的编制、整理及申报工作;
2、跟进注册进度,协调研发、质量、生产等部门完成注册相关任务;
3、跟踪国内外医疗
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1、负责医疗器械相关的技术文件
2、负责对接业务员完成客户要求的技术文件
3、其他要求
公司福利:生日福利、员工团建、工龄奖、房补、单休
上班时间:08:00
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岗位核心职责
1.全流程注册管理:负责医疗器械产品的注册申报全流程,包括制定注册计划、准备申报资料、提交申报、跟进技术审评、协调补充资料直至取得注册证或备案证
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工作职责:
1、负责及主导医疗器械二类有源新产品检测、注册、注册证变更和注册到期的重新注册、体系考核等工作;
2、负责医疗器械法律法规的贯彻执行,及时了解医疗器
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岗位职责:
1. 负责医疗器械产品的研发与技术改进工作
2. 协同团队完成产品设计、测试及验证流程
3.机械制图,会三维制图
任职要求:
1.
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岗位职责:
1、负责注册中各类申请的起草、上交和领取回执等工作;
2、负责注册资料的收集、整理归档处理;
3、负责与技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心及其它
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岗位职责:1、注册: 负责医疗器械产品的送检和注册工作,跟进产品研发和注册进程,确保注册申报审批的顺利进行;组织产品注册申报资料的撰写、整理、审核,依据法定程序
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岗位职责:
1、注册申报全流程管理
独立开展二、三类独立软件产品注册、变更、延续、发补整改等工作;
对接医疗器械检验机构,完成软件产品注册检验申请、资料提交
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岗位职责:
1.负责根据相关标准法律法规要求策划并建立公司质量体系文件、并培训和实施的推进。
2.负责质量体系在公司内部的持续改进;
3.负责组织定期进行质量体
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一、 主要职责
1. 质量检验:
负责无源医疗器械的理化检验和微生物检验。主导执行微生物项目检验,包括但不限于:无菌检验、细菌内毒素检验、初始污染菌等、菌种传代
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1.产品注册:
(1)管理、协调和指导相关部门做好注册文件的准备,确保文件的准确性和及时提交;
(2)编写、审查和维护与注册有关的文件和报告,如技术文档、注册申
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岗位职责:
1、根据法律法规、标准的要求和变化以及公司生产经营变化、质量管理的需要及时组织公司各部门修订和完善公司质量管理体系,并确保其有效性;
2、负责协助集
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岗位职责:
1、了解供应商管理的机制,包含收集方法、收集内容,收集供应商基础信息,整理并归档供应商档案;
2、开发新客户、新品种、品种拓宽渠道达到增量;
3、做
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岗位职责
1、主导神经调控类产品(Ⅱ/Ⅲ 类)注册、变更注册、延续注册及补证等全流程工作,独立完成申报资料(综述、研究资料、临床评价、生产制造信息等)的撰写、整
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岗位职责:
1. 负责医疗器械质量管理体系的建立、实施与持续维护
2. 组织开展内部审核、管理评审及外部审核应对工作
3. 协助完成医疗器械注册、备
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岗位职责:
1. 负责定制式义齿及相关产品的销售工作,拓展并维护客户关系;
2. 根据客户需求提供产品解决方案,完成销售目标;
任职要求:
1
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苏州源头自产厂家:超声手术刀,电动吻合器。两大产品均为集采目录进院产品,多年集采区域销售的成熟产品,销售政策、产品质量稳定。
现因医保政策调整,厂家直接诚招销售
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职位信息:
1、负责眼视光产品在辖区内的销售及推广;开发和维护区域内客户,并协助开发区域内的重点标杆医院;
2、根据公司的业务拓展目标,按计划在区域医院内合作拓
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有二类敷料、敷贴、有源产品的注册经 验(如红光治疗仪器、蓝光治疗仪、紫外线治疗仪、医用臭氧治疗仪等)以及三类器械注册的相关经验。
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岗位职责:
1. 负责医疗器械产品的测试、检测及技术支持工作,涵盖有源、无源医疗器械的安规、EMC、环境试验、医用软件、生物相容性、包装运输、化学表征、药包
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岗位职责:
1、负责医疗器械产品的质量检验工作,确保产品符合国家相关标准及企业质量要求;
2、按照检验规程对原材料、半成品及成品进行抽样、检测和记录;
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岗位职责:
1、负责医疗器械产品的销售推广工作,通过专业的产品讲解与演示,挖掘客户需求,完成相关学术推广工作;
2、树立产品形象,进行产品演示和培训(患者、临床