专职临床医生
12-18K 哈尔滨南岗区哈西 3-5年 本科
岗位职责： 1. 负责审核公司知识库中心血管疾病相关内容的专业性和准确性，确保医学信息严谨可靠； 2. 辅助产品经理进行心血管疾病数字化管理产品的设计，从临床角
擅长儿科(多动症 抽动症 自闭症 佝偻病 矮小症 脑瘫等) 有私立民营医院工作经验 有一二线省会城市工作经验 一周休息一天 排休 营养工作餐 一套住房 有意向可
岗位职责: 1. 负责执行和监督放射线治疗计划 2. 确保医疗设备的正常运行和维护 3. 与团队成员协作，提供高质量的患者护理 任职要求： 1. 具备良好的沟
处置临床基础患者 经验丰富
职责要求: 1、负责专科病症皮肤病(白癜风、银屑病)诊断; 2、根据患者实际情况和具体要求，开展皮肤科诊疗等工作 3、严格执行各项规章制度和技术操作规程，严防差
各位老师好： 现有[烟花]妇科临床学术老师[烟花]职位面向全国招聘，诚邀各位老师举荐 招聘名额：2人 截止时间：12月31日 工作地点：全国 学历要求：本科以上- 岗位职责： 1、区域超声产品安装及临床培训； 2、配合区域销售完成各种售前演示，招投标支持； 3、收集客户反馈信息，了解市场情况，形成报告上交； 4、能独立完成
技能要求： 第一学历为临床医学本科，执业医师资格证书。 条件： 1，技能要求：具备执业医师资格 2，外科 / 妇科 / 中医 / 超声/ 中西医结合 3，不限性
岗位职责： 1. 负责常规及特殊超声检查操作，确保诊断结果的准确性和可靠性； 2. 与临床医师紧密合作，提供高质量的超声影像报告，支持临床决策； 3. 参与超声
工作内容： 1.研究中心支持与协调： 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作： ① 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
岗位职责： 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告，确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时
工作职责: 1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作； 2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行； 3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
职位描述（统招本科，CET4） 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院或哈尔滨医科大学附属第一医院 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1
一、【服务企业】 大型餐饮连锁品牌 二、【招聘岗位】 现场服务、门迎、传菜员、后厨、保洁、洗碗工、水台等。 三、【职位要求】 1.学历不限； 2.身体状况符合国
工作职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
官方直招网约车司机（非外包） 指定城市公司有新能源车，车辆正常维修、年审费用全部由公司承担。 跟公司直接签合同，合同期有三个月、半年、一年、三年。时间灵活，也
此岗位为外派Biotech，要求1年及以上CRA经验，项目经验不限 主要负责II/III期大临床非肿项目 福利、培训叠加享受CRO+申办方双重福利 1）LM N
岗位职责: 1、临床诊断、实验室化验结果判读(显微镜检、血常规、血气、生化、尿检结果判读)、X线片判读； 2、了解常见药品的配伍禁忌、掌握输液疗法和输血疗法；
一、【招聘岗位】 实习生 二、【职位要求】 1.身体状况符合国家餐饮行业要求； 2.无不良记录和嗜好。 三、【实习津贴】 海底捞实习津贴 4600 -80
工作职责: 1、研究中心筛选、启动和临床监查； 2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训； 3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求
1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及
职责描述： 1、负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程； 2、负责研究单位单位的筛选，研究预算的制定， 协助项目经理组织
岗位职责: 作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作。 协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。
临床研究分析师/讲师 岗位职责： 1、根据公司指定要求，制定临床研究课题方案，确保研究目标的科学性和可行性。 2、制定课题实施详细方案，包括但不限于研究设计、样
岗位职责： 1.协助研究者完成受试者管理工作，受试者招募 2.协助及时完成SAE及SAR等相关安全报告 3.协助研究者进行受试者筛选和入组研究、定期随访 4.协
岗位职责： 将参与临床试验全阶段，作为临床研究的多面手，协助研究者和申办方顺利完成临床试验，包括但不限于： 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
岗位职责： 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批
岗位职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理。 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作。 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工
护理或药学相关专业，有责任心，抗压能力强，接受做2家医院项目，接受短期出差，肿瘤项目经验 CRC工作职责： 1. 临床试验药品和物资管理 2. 临床试验中心文件- 【主要工作职责】 1、为各类临床试验项目寻找符合要求的患者 2、协调专家、CRC、CRA等项目干系人，快速达成患者推荐 3、其他领导安排的相关工作 【候选人要求
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