长沙 临床监查员（Contract）
15-25K
长沙雨花区韶山南路1-3年本科
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外派辉瑞 肿瘤项目 cra1或者cra2 -
岗位职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工 -
岗位职责： 1、负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助 项目经理组织方案讨论会、启动会和总结会。 2、负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保临床研究/ -
工作职责: 1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作； 2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行； 3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题； -
职位描述 按照方案及相关法规要求开展负责的研究中心临床试验管理及监查工作。 任职要求 1、药学、医学、护理学及生命科学相关专业本科或以上学历，1年以上CRC/ -
职位描述 1、负责承接公司各临床研究项目区域内分中心的监查工作，并按照GCP要求履行好监查员职责； 2、负责分中心伦理递交和协议的沟通，按照项目组要求开展当地 -
工作职责: 1. 负责研究中心的筛选、启动前访视活动，并及时提交相关的问卷和报告； 2. 协助研究者会的召开，作为研究中心人员的主要联系人员，负责相关人员行程安 -
岗位职责： 1、根据试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 2、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟 -
岗位职责： 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试 -
此岗位为外派上市Biotech，要求1.5年及以上CRA经验，优先实体瘤或血液肿瘤背景 主要负责血液肿瘤项目 福利、培训叠加享受CRO+申办方双重福利， 1）L -
职位描述： 1、根据GCP和研究方案要求，参与临床试验执行的各个过程，包括试验前可行性评价、伦理递交及合同签署、启动访视、监查访视、关闭研究中心等； 2、对 -
职责描述： 1、临床监查：按照公司SOP、ICH-GCP的要求，对所负责临床试验项目进行及时有效的实施、执行和临床监查工作； 2、研究基地管理：选择合适的临 -
CRC岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助 -
岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 -
工作职责： （1）协助临床试验的准备工作 （2）协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。 （3）协助试验药物的领取、发放、回收 （4）协助收集临床试验相关物品的传 -
岗位职责： 1、根据NMPA法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作； 2、根 -
岗位职责： 1、对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和相关法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中 -
代表企业在负责区域从事药品及相关产品信息传递、沟通和反馈的工作。 1、负责所辖区域或终端的药品及相关产品推广工作； 2、掌握区域内市场情况，对市场开发和推广活动 -
1.负责所带项目的全面管理、质量控制及督导，并按时保质量完成项目交付。 2．负责本项目组CRA业务指导及执行工作，包括：工作计划和工作总结的审查，CRA的分工， -
岗位职责: 1、医院开机使用本公司产品进行手术时，负责配合医生进行手术的开展过程监控等，协助临床医生完成心律失常手术； 2、配合销售人员进行设备和耗材销售与推广 -
职位描述 岗位职责： 1、协助项目组完成临床试验项目各阶段的文件、资料收集，整理和归档管理； 2、协助研究者负责的临床试验在医院开展时的受试者筛选入组、随访工作 -
"1、协助公司质量管理体系的维护和改进，组织、推动质量管理体系组织实施和持续改进。 2、制定稽查计划，组织临床试验稽查工作，撰写稽查报告，审核预防和纠正措施， -
岗位职责： 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批 -
需有精神科医疗器械或药品临床招募经验！ 岗位职责 1.负责按照项目要求，在指定的时间内完成临床患者的招募工作，确保患者符合临床试验的入组标准； 2.在公司领导 -
职责描述： 1、负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程； 2、负责研究单位单位的筛选，研究预算的制定， 协助项目经理组织 -
工作内容： 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入 -
【晋升路径】专员-储备主管-主管-区域经理-大区经理-合伙人。 （按季度考核允许跳级晋升） 【薪资范围】：6000-11000（提成不设封顶/月薪） 【提成方式 -
职位描述： 1、负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织方案讨论会和总结会； 2、负责选择临床试验中心，签订临床试验合同，并跟踪落实临床试验全过程； -
任职资格: ① >1 years experience as CRA ② Experience of phase I-IV trial, prefer onco -
技能要求： 临床协调员 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协
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