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招聘要求
1 本科以上学历,工科专业优先
2 5年以上医疗器械生产管理经验;(必备条件)
3 有较强的团队管理、组织与沟通能力;
4 对药品GMP、ISO 13
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岗位职责:
1、依据生产计划任务,协调生产人员进行各项生产活动;
2、参与和实施生产的工艺改进,及时对生产异常做出反应,发现问题及时追踪,并提出合理化建议;
3
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1、动手焊接经验1年以上熟悉贴片元件、芯片焊接;
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岗位职责:
1.全面负责医疗器械生产的日常管理、执行工作。
2.负责协助总经理组织、建立符合ISO9001、ISO13485、GMP标准的工厂运营体系,质量保证
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岗位职责:
任职要求:
教育背景:
岗位经验:
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岗位职责:
1. 负责医疗器械生产过程中的质量监控,确保产品符合国家和行业标准;
2. 参与制定和执行质量管理制度,持续改进生产流程和质量控制方法;
3. 对生
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熟悉二类医疗器械品质流程和内审资格证书优先
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医疗器械质量管理及实验管理
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1.在医疗领域,三类植入性耗材行业
2.负责支架类产品的研发生产
3.未来培养成为生产组长
4.主动积极性强
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1.执行复杂检验与精密测量:
熟练操作并维护高级、精密的检测设备和仪器(如三坐标测量机、影像测量仪、材料试验机、精密光谱仪、色谱仪、专用自动化检测设备等,硬度、
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岗位职责:
1.每天的工作内容就是负责接待顾客,给顾客介绍产品功效
任职要求:
1. 善于沟通、按时完成上级交给的工作;
2. 拥有良好的团队合作精神,
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1.质量管理体系建设与维护:主导建立、实施并保持符合ISO13485及GMP要求的质量管理体系,组织内部审核、管理评审,并主导应对外部审核(如药监局检查、第三方
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(一)、岗位职责:
1、负责客户抱怨答复相关事宜,跟进纠正预防措施的落实;
2、负责开具成品COA报告及灭菌证明;
3、灭菌批记录审核;
4、配合内、外部质量管
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岗位职责:
1.全面负责生产过程的管理,负责编制和生产计划,合理调配资源,确保按时完成生产任务。
2.监督生产现场的环境、卫生和人员操作符合规范要求。
3
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一、工作内容:
●
1、全面负责质量管理工作,建立、实施、保障质量管理体系稳定运营;
2、落实内审、外审工作,确保公司质量管理体系证书持续有效;
3、负责与药监
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岗位职责:
1、负责全国产品挂网及维护;
2、负责医疗器械生产过程中的质量监控,确保所有操作符合既定标准;
3、执行洁净车间环境检测,参与相关验证活动,保障生产
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1、医疗器械质量工程师/专职质检员年龄要求在23岁至50周岁,有机电或电子产品检验或设计工作经验;
2、学历要求:大学专科以上文化程度;学习专业要求:机电设计制
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懂医疗器械质量管理体系、胜任管代工作,懂产品注册,熟悉QA和QC,本科学历,三年及以上医疗器械工厂工作经验
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生产车间操作工,多劳多得,计件提成。
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有临床医学毕业证,毕业3年以上
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1.根据sop完成项目配制生产
2.完成生产记录书写
3.完成厂房日常监督管理,记录填写
4.完成试剂的半成品检验,成品检验
5.日常体系维护及管理
6.其他工
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1.办公室 :1人 大专以上学历 工资面议
2、跟单员1名,本科学历英语四级以上优先录取,
3.会计,会计证优先
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岗位内容:
1. 负责医疗器械生产现场的质量管控和检测,确保产品符合法规、标准和客户要求。
2. 制定和更新生产质量管理制度并推广实施,提高生产线效率和质量水平
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岗位职责:
1. 负责医疗器械的生产管理,确保生产流程符合规定标准。
2. 监督生产过程,确保产品质量和生产效率。
3. 协调团队成员,确保生产任务按时完成。
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* 医疗行业专业性高,稳定性强,利于长期发展*
岗位职责:
1.负责产品质量相关的标准法规识别,并根据相关标准,进行内部验证、方法学建立及SOP转换,制定产品
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质量负责人
工作地点:西安曲江新区
任职要求:具有执业药师资格证优先
1.具备医疗器械相关专业(包括药学、检验学)本科及以上学历或者中级及以上专业技术职称
2.
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医疗器械(没备)维护工程师,
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年龄:18-48岁,长白班坐岗,需要穿无尘服,有空调。入职缴纳五险
1.工作环境干净整洁;
2.月休四天,春节放假10天;
3.工作满一年发放年终奖;
4.包工
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任职要求(第一部分)
1、有医疗器械公司 2 年以上工作经历,二三类医疗耗材体系流程经验丰富。
2、沟通能力强,有管理工作经验。
3、团队合作意识强。抗压能力强
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资深QC(无菌医疗器械)
岗位核心职责
质量检验:负责公司物料、原料、半成品、成品的理化与微生物检测,包括无菌检查、微生物限度检查、细菌内毒素检测等。同时,
镇康县其他医疗器械生产管理招聘信息页介绍
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