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4-5K 长春绿园区西新 1年以内 本科
一年以上内分泌经验，base一汽总院- 岗位职责： 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构
- 1.协助医院研究者完成非医学判断性工作 2.数据录入 3.药物临床相关工作
- 工作职责Work (1)协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 (2)协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 (3)协助试验标本的采集、处理、保存
- 根据GCP和研究方案，协助医生完成各项工作。
- 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP 要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作；
- 1.协助研究者完成非医学判断的相关协助工作 2.启动前协助，受试者筛选，入组，随访，数据录入等。
- 本职位工作地点在上海 工作职责: 1、参加由研究者以及申办方组织的与临床研究相关的培训；
根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作 半年以上CRC经验，并具备肿瘤经验优先;性格开朗，沟通能力强者优先 任职要求:- 工作内容： 1、参与临床试验项目的规划与执行，确保试验按照既定流程进行； 2、协调研究团队成员，监督临床试验的质量与进度； 3、负责患者的筛选、入组及随访工作，
- 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
- 医学相关专业护理专业优先，有肿瘤经验者优先 协助研究者完成临床试验的非医学判断的工作 可以接受外派 岗位职责:临床协调员 任职要求: 至少一年以上经验
- 工作内容： 1、在临床研究中扮演协调角色，确保研究按照既定计划进行； 2、与研究团队合作，确保临床试验数据的准确性和完整性； 3、监控临床试验进展，及时解决研究
- 大临床肿瘤项目CRC 协助研究者筛选，随机，随访，录数据，数据清理等工作 前期入组随访清数据关中心全流程
- 工作职责Work (1)协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 (2)协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 (3)协助试验标本的采集、处理、保存
- 协助研究者进行临床试验管理
- 工作内容： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的
- 工作内容： 1、在临床研究中扮演协调角色，确保研究按照既定计划进行； 2、与研究团队合作，确保临床试验数据的准确性和完整性； 3、监控临床试验进展，及时解决研究
- 1.一年多CRC经验 2.肿瘤项目经验 3.I期健康人经验 4.愿意做I期健康人项目
- 岗位职责: 1.支持医疗团队，确保患者治疗流程的顺畅进行； 2.协助研究者与伦理联系； 3.负责协调临床试验项目的相关事宜，确保按照既定标准和流程进行； 4.收
- 1：协助研究者完成受试者管理工作，2：协助研究者跟踪受试者定期随访，3：协助研究者进行受试者筛选和入组研究，4：排除标准完成受试者筛选，确保顺利。5：协助研究者
- 一年以上经验。内分泌经验；肿瘤经验优先
- 岗位职责： 1. 负责协调和管理临床研究项目的日常运作，确保项目按照既定标准和流程顺利进行。 2. 与项目团队紧密合作，确保项目目标的实现和项目计划的准确执行。
- 1）伦理沟通和递交 2）受试者管理 3）文档管理 4）研究产品管理 5）数据录入和答疑 6）协助研究者上报AE/SAE 7）生物样本的管理和寄送 8） 其他物资
- 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作
- 1.熟悉gcp法规 2.协助研究者开展临床试验 3.接受外派
- 工作职责: 根据 GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项工作 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相
- 协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募
- 工作职责Work (1)协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 (2)协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 (3)协助试验标本的采集、处理、保存
- (a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作 （b）协助研究者完成临床试验的其他相关工作 (c)协助监查员组织研究者会议 （d）协助研究者及时
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