临床协调员(crc)
7-8K·13薪
宜昌1-3年本科
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工作职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 -
临床项目CRC 协助研究者筛选，随机，随访，录数据，数据清理等工作 前期入组随访清数据关中心全流程
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岗位职责： 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构
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协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
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积极主动，稳定，抗压力强 具有良好的较强的独立工作能力及有耐心 工作弹性，不需要打卡 优点：稳定，不需要来回跑中心 主打一个真诚，希望我们有缘分 积极乐观，稳定
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工作内容： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的 -
1：协助研究者完成受试者管理工作，2：协助研究者跟踪受试者定期随访，3：协助研究者进行受试者筛选和入组研究，4：排除标准完成受试者筛选，确保顺利。5：协助研究者
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在临床医学试验中，经主要研究者授权，协助进行项目管理与协调等非医学判断工作。 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
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1.协助研究者完成非医学判断的相关协助工作 2.启动前协助，受试者筛选，入组，随访，数据录入等。
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岗位职责： 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构
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1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP 要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作；
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1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、
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协助完成临床试验项目的资料收集、整理和协助
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大临床肿瘤项目CRC 协助研究者筛选，随机，随访，录数据，数据清理等工作 前期入组随访清数据关中心全流程
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本职位工作地点在上海 工作职责: 1、参加由研究者以及申办方组织的与临床研究相关的培训；
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工作职责Work (1)协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 (2)协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 (3)协助试验标本的采集、处理、保存
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临床协调员CRC岗位职责 岗位职责： 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成
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1.协助医院研究者完成非医学判断性工作 2.数据录入 3.药物临床相关工作
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1）伦理沟通和递交 2）受试者管理 3）文档管理 4）研究产品管理 5）数据录入和答疑 6）协助研究者上报AE/SAE 7）生物样本的管理和寄送 8） 其他物资
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1.协助研究者完成非医学相关工作
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根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作
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工作职责 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUS
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工作内容： 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备
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协助研究者进行临床试验管理
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实习生，实习生要求25年毕业生 医学相关专业护理专业优先 应届生本科学历 协助研究者完成临床试验的非医学判断的工作 可以接受外派 吃苦耐劳
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工作内容： 1、参与临床试验项目的规划与执行，确保试验按照既定流程进行； 2、协调研究团队成员，监督临床试验的质量与进度； 3、负责患者的筛选、入组及随访工作，
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工作职责 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUS
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协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募
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1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP 要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作；
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CRC 岗位要求 1.医学或药学等相关专业本科及以上学历，护理专业大专以上学历; 2.大学英语四级以上; 3.有责任心，工作耐心，细心; 4.较强的沟通协调能力
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