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工作职责:
1、制定项目管理计划书:按照公司SOP、ICH-GCP以及项目方案的要求,对负责的临床试验项目制定合理的项目管理计划并执行;
2、制定和执行监查
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工作职责:
1.组建内外部临床研究团队,进行项目立项申请
2.调研评估临床试验参研中心;制定临床试验项目预算、时限,所需要人员数量;
3.负责临床试验项目实施与
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【主要职责】
1、负责/协助新兽药临床Ⅰ - Ⅲ期项目试验的设计、执行和报告的撰写;根据试验方案,负责相应临床试验项目的数据收集、整理和分析工作(包括病例报告表
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1.负责所带项目的全面管理、质量控制及督导,并按时保质量完成项目交付。
2.负责本项目组CRA业务指导及执行工作,包括:工作计划和工作总结的审查,CRA的分工,
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岗位职责:
1.负责所辖项目的全面管理工作,依据项目任务书,制定完善的项目管理计划,并保证计划的执行
2.配合商务部门完成项目调研、报价、洽谈等相关工作;
3.
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PCR诊断试剂研发
独立搜索阅读文献,提议研究方向
独立设计实验,改进实验
医学、检验学相关专业
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工作职责:
1、开展临床试验中心的筛选等前期准备工作;
2、开展临床试验方案的设计以及总结等工作;
3、负责建立与各研究者的密切关系,并配合做好与各研究中心的沟
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岗位职责:
1、负责临床研究项目的整体规划与执行管理,确保项目按照法规和方案要求推进;
2、协调多方资源,推动项目各阶段工作的顺利开展,保障项目进度与质
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1. 3-5年临床研究项目管理(RCT、RWS)经验,熟悉项目管理流程、进度管理 、预算管理;
2. 主导设计并完成临床试验方案、知情同意书、研究者手册、研究病
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岗位职责:
1、与客户沟通需求和监控整个临床试验进程,熟悉一至四期临床试验。
2、具体负责公司临床项目的计划、费用预算、开展和管理、协调等;
3、 责协助医
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岗位职责:
1. 全面负责临床试验项目组织、实施、质量监控和管理工作;
2. 负责临床试验中心的筛选、起草试验方案;提交立项申请、提交伦理申请、临床启动会的
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1.制定项目管理计划书: 按照公司SOP、ICH_GCP以及项目方案的要求,对负责的临床试验项目制定合理的项目管理计划并执行;
2.制定和执行监察计划:按照公司
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岗位要求:
1、 生物类、医学类、药学等相关专业本科及以上学历;
2、 熟悉体外诊断产品相关的法律法规;
3、 需进行过《药品临床试验管理规范》或《
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岗位职责:
1.在临床运营总监或副总监指导下,作为项目负责人,负责按照签订的服务协议开展与执行公司承接的临床研究项目,确保临床研究的开展符合相关法律法规并按期达
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工作内容:
1,负责所带项目的全面管理、质量控制及督导,并按时保质量完成项目交付;
2,负责本项目组CRA业务指导及执行工作,包括:工作计划和工作总结的审查,C
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岗位职责:
1.熟悉GCP、《药品注册管理办法》等相关法律、法规,能依据临床试验方案、公司相关SOP要求,协助PM开展项目工作。
2.熟悉监察工作,能够负责研究
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1、 岗位职责:
①负责制定临床方案,制定检查计划,制作检查报告,进行文档资料管理,确保临床研究按进度完成。
②确定临床试验机构和研究者。
③完成项目需要的的其
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岗位职责:
1. 负责建立项目团队和项目管理计划;
2.制定项目预算,审批项目费用,并定期管理项目预算;
3.协助临床试验方案、研究者手册、CRF、ICF、日记
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岗位职责:
1、负责临床研究项目的管理和质量监控工作,确保试验严格按照方案、SOP、GCP和相关法规进行;
2、负责通过项目管理,使临床试验进程符合项目管理计划
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职位描述:
1、全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作,如有需要负责重点中心的监查工作,确保试验项目严格按照试验方案、公司的SOP、GCP及相关法规进行。
2
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岗位职责:
1. 熟悉相关法律法规,GCP和公司SOP,带领本临床研究项目团队,按照相关法律法规,GCP和公司SOP等执行临床试验。
2. 确保临床试验质量和进
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1、负责对所承担的临床试验项目进行管理,保证试验符合临床方案和相关法律法规的要求,确保试验的质量;
2、负责通过项目管理,使临床试验进程符合项目管理计划;
3、
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职位描述
岗位目标:
该岗位是承接临床研究项目的负责人,要确保项目在申办方Timeline内完成,保证试验质量,控制项目成本,负责项目工作量预估,制定项目管理计
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一、岗位职责:
1、负责临床试验过程中重大医学问题的研判与解决,联动研究中心、伦理委员会、申办方等合作方开展高效沟通,协调内外部资源处理项目执行中的关键难题。
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任职要求:
1.本科及以上学历,医药相关专业;
2.至少2年以上临床试验管理经验,器械经验优先;
3.熟悉GCP、项目检查要点等相关法规;
4.具备较强的沟通能
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工作职责:
1、独立负责核药/放射性药物I-III期多中心临床项目全流程管理,统筹进度、质量、预算、风险,保障项目按期交付。
2、负责中心筛选、立项、启动、入组
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岗位职责:
1、协助PM临床试验项目的组织和管理工作,确保临床试验项目符合GCP和注册相关法规的要求;
2、协助PM临床试验0-1项目跟进,包括制定项目整体计划
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岗位职责:
对所负责的临床研究项目进行全面的管理,督导按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有CRA及其他部门人员进行沟通和协调。具体包括:
1
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职责描述:
1、负责药厂、细胞公司、医院、研究所各项运营与管理工作,参与或在指导下负责项目计划、启动、实施、结束等各项工作;
2、与项目总监一起进行预开展运营
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1、负责实施临床试验项目计划制订;
2、负责组长单位的沟通协调;
3、协助申办方及PI设计临床试验方案、病例报告表、知情同意书等;
4、负责临床研究单位临床研