qa主管 制药
7-10K 赣州 3-5年 本科
岗位职责： ① 负责完善和维护公司文件管理体系，监督和管理体系执行情况，确保文件体系的正常运行。 ② 协助完善培训管理体系，确保培训有效实施。 ③ 批记录的审核
岗位职责: 1. 负责药品生产过程中的质量检测与监控工作 2. 按照标准操作流程完成相关实验与记录 3. 协助完成质量数据的整理与分析 任职要
安装太阳能 地暖 空气能 净水器安装
任职资格： 中专以上药学或中药学等相关专业，有制药企业相关岗位3年以上的工作经验。35周岁以下（条件优秀者可适当放宽条件），性别不限，身体健康。 岗位职责：
化学，药学，资源环境，医药卫生与实验室相关本科专业，外形气质佳，科班出身，善于交际与沟通。有较强的专业学习能力与公关能力，为人上进忠诚，挣钱欲望强烈，执行力强！
1.负责药品记录，生产安排等 2.负责对接医药公司，药店药房 公司双休早八晚五长期稳定- 岗位职责： 1. 参与各类药品制剂的处方研发与工艺设计，配合完成多种制剂的技术迭代与优化。 2. 负责小试、中试阶段的样品制备，记录并分析实验数据，解决试制过程
职责描述： 1.制药企业学术培训课程规划； 2.与行业资深讲师做对接； 3.法律法规的整理； 4.参与企业内训； 3.开发行业新讲师。 任职要求： 1.本科以上- 制药工程师 所属职类：生物制药 相关职位简介 1-3年 3-5年 5-10年 其他 * 以下职位简介均为BOSS直聘BOSS发布，仅供参考 工作
工作职责： 1、完成售前和执行项目的统筹、管理、推进； 2、完成项目图纸审查、资料收集、整理、归档工作； 3、参与公司现有产品的标准化建设，严格执行标准化进程；
岗位职责： 1、区域市场开拓：负责指定区域的销售任务，重点开发乡镇、农村个人用户市场，同时拓展学校、酒店等工程客户。 2、渠道开发管理：负责区域内经销商、代理商
岗位职责: 1. 负责太阳能设备的日常维护与故障修理 2. 确保太阳能系统的稳定运行，提升设备效率 3. 协助完成太阳能项目的安装及调试工作 任职要求： 1.
从事无菌制剂药品相关生产。 2.学习GMP和生产操作相关规范，进行生产设备的操作。 3.从事生产各项工序的学习，取得各工序上岗证并从事药品生产。 4.负责生产车
一、工作职责 1、供应商管理： 协助部门进行供应商的寻源、评估、认证、选择、谈判与关系管理，建立并维护供应商名录。 2、采购计划与执行： 负责指定类别（如API
按照生产指令要求进行工作，严格执行生产操作规范的生产工艺和安全操作要求，确保产品质量符合要求。具药企生产经验者优先录用。- 1. 负责根据生产计划完成原材料的接收、准备、混合和设备的清洁； 2. 负责在生产过程中根据文件及实际操作及时准确的填写记录； 3. 保证所有操作符合相关责任区
岗位职责： 1.协助车间主任根据生产计划，组织车间合理、有效生产；检查生产进度、人员动态控制，协助解决生产过程中发生的问题，保证生产计划按时完成。 2.协助车间
岗位职责: 1. 参与制药相关实验与设备操作 2. 协助团队完成日常制药工作 3. 支持实验室设备的维护与管理 任职要求： 1. 对制药领域有浓厚兴趣 2.
工作描述： 1、根据功能要求和标准符合要求等，提供储能系统（包括太阳能系统/储能电池系统/逆变系统等）的方案。 2、完成系统测试工作，包括功能/可靠性/标准符- 学历要求： 本科以上 职位性质： 全职 工作经验： 三年支架行业经验 外语要求： 英语水平要求良好 工作地点： 厦门市湖里区 参考月薪： 20000-30
- 岗位职责: 1. 负责制药专业的课程教学与学生指导 2. 参与制药专业的实验操作与安全管理 3. 协助制药专业的学生实习与就业指导 任职要求： 1. 具备良好
职位描述： 1、负责生产文件编制、生产流程梳理和临床生产工作； 2、按照GMP要求，完成药物的生产、合成、分装工作； 3、制药设备包括回旋加速器与合成模块等的常
1. 需求分析与方案配置： 深入理解客户需求（如剂型、规格、包装形式、目标产能等），基于公司现有制药包装机械产品线（如数粒瓶装线、胶囊填充机等），为客户配置高效
工作内容 1、负责太阳能灯具产品的需求分析、设计和迭代，确保产品满足市场和用户需求； 2、制定产品策略和规划，协调跨部门资源，确保产品按时发布和更新； 3、与用
岗位职责： 1. 负责太阳能照明产品的仓储管理及出入库记录 2. 协助完成仓库物资的分类、整理与盘点工作 3. 配合团队完成日常物流协调与信息反馈- 设备工程师 职位描述： 生产设备安装、维护保养、维修 【工作内容】 1、负责制药设备的设计、URS编写、选型、安装及维护保养及维修工作； 2、参与新项目的技术方
岗位内容： 1. 在用户质量体系下，协助撰写各类验证“V 模型”相关文件，如 VPL，URS，ES，pFMEA，DRA，DER，DV，IOV protocol，- 工作概述： 1、建立健全公司质量管理体系，负责GMP、FDA认证等相关工作。 2、负责生产全过程的监督管理工作。 4、负责组织公司内部质量审计（自检）。 5、负
岗位职责： 1、严格按照批生产记录及操作规程进行生产操作； 2、负责对生产过程中各种记录的填写，做到真实、准确、及时、规范修改； 3、负责对生产过程中使用的原辅
岗位职责: 1. 负责制药设备的日常管理与维护 2. 确保设备运行的稳定性和安全性 3. 优化设备操作流程，提升工作效率 任职要求： 1. 具备良好的沟通能力
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