临床合同管理专员
13-18K·13薪 上海 1-3年 本科
岗位职责：• Prepare, negotiate, and finalize clinical trial agreements and ancillary
工作背景： 量表培训是临床项目上重要的一环，通过专业医生给量表评分员进行标准化培训，它保证了量表打分过程中量表结果的一致性和科学性。 工作内容： 1、负责信华
职位描述： 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重
临床项目经理JD： 【岗位职责】 1.负责Ⅲ类医疗器械临床项目的全周期管理，制定项目计划并把控关键节点； 2.主导临床试验，如多中心 RWS 或 RCT ，PI
岗位职责： 1、确保所有的临床操作符合方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规的要求。 2、制定临床试验整体计划，包括时间表、预算、资源分配及风险管
岗位职责： 1. 良好的理解和遵照公司SOP 和工作指南，实施数据质量控制流程 2. 按照CDISC标准，参与设计CRF和数据库； 3. 创建和验证数据库
江浙沪居家办公 1、负责并参与临床试验项目的数据工作； 2、协助改进数据管理流程，提高数据管理技术和能力； 3、负责病例表及数据管理相关资料的交接，指导数据助
岗位职责： 1.能够独立管理多中心项：包括不限于评估项目所需资源，协调资源分配；制定/更新项目管理计划和工具并监督执行；提供项目培训； 2.与申办者、供应商（C
岗位职责 1. 协调临床数据管理意识的过程，保证临床研究数据的及时性、真实性、准确性和完整性。 2. 为临床研究方案的设计提供数据管理支持和审阅。 3. 参与数- 工作职责： 在经理或Mentor的指导下，按时、高质量完成负责的临床数据的收集和整理和清洗等工作。 任职要求： 1：医学、药学、公共卫生、数学、统计学等相关专
工作职责： 1. 体系搭建和完善：根据公司总体战略规划，搭建和完善技术创新中心管理体系和各项管理制度，把控管理流程中的各项风险； 2. 科研项目管理：负责统筹安
岗位职责： 1.熟悉数据管理整体流程。 2.可以进行CRF设计。 3.执行数据库测试和用户接受测试等。 4.撰写数据管理相关文件等。 5.负责数据的核查与清理，
职责描述 EDC建库与维护： 协助完成电子数据采集系统（EDC）的搭建、测试（包括UAT）及日常维护工作。 数据处理与编程： 运用Python等工具编写脚本，进
工作职责： 我们寻求一位在制药行业具备临床医学背景和项目管理经验的项目管理人员，全面负责创新药肿瘤临床项目的内外部协调和项目管理工作。 1. 与项目负责人和项目- 1.工作内容：负责临床试验项目入组患者的数据管理和分析，有培训带教，本岗位无销售性质。工作地点在大三甲医院，每周工作日5天全天早8晚5。底薪+社保+月度奖金+全
岗位职责： 1. 项目全生命周期管理： 负责从项目启动（包括可行性评估、中心筛选）、执行到关中心的整个生命周期管理，确保项目按时、保质、合规完成。 2. 计划
岗位描述： 1. 临床试验供应链规划与决策支持 o 深入解读临床研究方案，将试验设计转化为药品需求，运用模拟工具与行业专业知识，为供应策略、包装设计（如编盲、钱
工作内容： 1、 撰写项目管理计划书及项目执行计划； 2、 与招募专员保持沟通，实时了解各地区、各中心项目情况及问题并及时解决； 3、 与申办方定期会议，
岗位职责: 1. 负责临床试验数据的审核与管理，确保数据准确性和完整性 2. 协调项目团队成员，推进数据管理计划实施 3. 参与制定数据管理相关标准
岗位职责： 1. 项目管理：监控项目进度，识别潜在问题并及时解决； 2. EDC系统的理解和使用 3. 管理和协调各职能项目团队工作，遵守标准流和程序； 4.
工作描述： 1. 负责多国多中心药物临床试验的真实世界研究数据查核及质量控管 2. 负责定期向申办方递交数据审查报告 3. 负责创建及维护数据库使用者账号 4.
职务描述： 1、负责并参与完成临床试验的数据管理工作； 2、参与项目启动工作，编写数据管理计划； 3、编写数据核查计划及程序； 4、撰写数据管理报告； 5、负责
负责临床试验数据的管理工作，要求生物，化学，药学，医学相关背景，能熟练使用英语
职位描述/Job Description： 1. 对临床试验项目提供数据管理方面的专业支持，确保数据管理工作的高质、高效。 2. 协助直
岗位职责： 1. 撰写/审阅数据管理计划（DMP）、数据核查计划(DVP)、数据管理报告(DMR)、数据录入指南（CCG）等数据管理文件，并负责对数据文件进行保
职位描述： 1、学习并理解临床数据研究文件，包括但不限于研究方案、(e) CRF、数据验证计划、数据管理计划、eCRF 填写指南、SAE 一致性核查计划等； 2
职责概要： 负责临床项目数据管理工作流程的实施以及数据载体的设计与复核，接受公司工作安排，按要求完成工作。 岗位职责： 1、负责所分配临床项目数据管理工作流程的
一、岗位职责: 1. 负责制定、更新医疗数据标注规范与质检标准和SOP，统筹各类医疗数据的全流程质检、复核工作，把控标注准确率与合规性。 2. 分析标注错误
岗位职责： 1.对于临床试验项目团队提供疾病和产品的相关知识培训； 2.临床试验医学文件的撰写，包括方案、知情等； 3.试验过程中对受试者安全性监测和监测
工作职责: 1. 全面负责临床试验项目的整体规划、执行与交付，确保项目进度、质量、预算及合规性符合国内外监管要求（如NMPA、FDA、ICH-GCP等）；
上海临床质量管理招聘信息页介绍
BOSS直聘为您提供【上海临床质量管理】相关热门职位，求职者与Boss直接开聊、加快面试、即时反馈，找上海临床质量管理相关工作就来BOSS直聘和Boss开聊吧！