临床医学部总监
30-60K 天津东丽区华明 5-10年 硕士
岗位职责： 1、负责所辖临床项目的临床路径规划及实施全过程； 2、精于各种信息检索路径及国内外同类品种的文献资料收集、整理及分析，提供技术文献支持、调研与分析研
岗位职责： 1、 协助临床研究机构从事临床研究的相关工作。 2、 根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验各项非医学判断工作。 3、 协助研究者进行受试
职位描述： 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试
负责项目：肿瘤、精神神经、眼科 招聘城市： 北部：石家庄、济南、太原、天津、乌鲁木齐 中部：郑州、合肥、南昌、长沙、武汉 南部：广州、福州、贵阳、重庆 【工作
工作职责： 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及S
职位描述： 1、负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织方案讨论会和总结会； 2、负责选择临床试验中心，签订临床试验合同，并跟踪落实临床试验全过程；
岗位职责： 1、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行； 2、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管
1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3.协助试验标本的处理、保存和运送工作； 4.协助研究
工作目的 协助项目经理协调研究团队，培训新员工，确保临床试验符合法规、GCP/ICH指南及SOP要求，完成非医学判断类任务。 主要职责 1.临床研究管理
工作职责： （1）协助临床试验的准备工作 （2）协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。 （3）协助试验药物的领取、发放、回收 （4）协助收集临床试验相关
工作职责: 1、研究中心筛选、启动和临床监查； 2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训； 3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求
岗位职责： 1. 在研究者授权下，依据GCP、试验方案及SOP，协助完成伦理递交、机构备案、项目启动会筹备等前期工作； 2. 负责受试者全流程管理：筛选、入组、
工作地点：天津血研所团泊院区 岗位职责 1. 按GCP规范协助完成伦理递交、机构备案、SAE/SUSAR上报等流程性工作； 2. 负责受试者招募、访视安排及试验- * Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and proce
岗位职责： 1、负责临床试验项目进度及质量管理； 2、监督临床方案在研究中心的实施； 3、负责协调解决临床试验过程中出现的问题； 4、协助临床试验数据的收
岗位职责： 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工
岗位职责： 1.负责联系临床医生、患者，协调医患关系，准备临床研究相关资料，并负责病人试验预约、问题解答、治疗观察跟踪随访； 2.协助研究者填写病例报告表，协
岗位职责： 1、负责研究单位的筛选，协助/组织召开方案讨论会、启动会、总结会等相关会议并撰写报告； 2、负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保临床研究/
一、职位描述： 1. 根据GCP及公司SOP执行临床监查任务； 2. 负责临床研究资料准备工作，监查研究者执行情况； 3. 确保试验严格按照方案、GCP及
工作职责： 在这里，你将参与临床试验全阶段，作为临床研究的多面手，协助研究者和申办方顺利完成临床试验，包括但不限于： 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和
岗位职责： 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批
岗位职责： 1、根据NMPA法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作； 2、根- 中心：天津市肿瘤医院（滨海区） 工作内容：从立项到中心关闭所有临床协调工作 项目类型分期：注册化药1期
此岗位为MNC申办方，要求2年及以上CRA经验，有肿瘤经验 主要负责Global 大临床肿瘤、非肿项目，英文书面Workable 福利、培训叠加享受CRO+申办
工作职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室个项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信
该岗位是在天津home base ！ 岗位职责： 1.临床试验中心筛选、伦理上报、启动会组织、监查、数据清理、中心关闭等工作； 2.根据项目计划定期跟进中心的进
1. 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息； 2. 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理
【薪资】税前6-10k，视实际情况可谈 【福利】包住，血研所附近有租房 【岗位职责】 将参与临床试验全阶段，作为临床研究的多面手，协助研究者和申办方顺利完成临床
工作职责: 1、根据GCP和研究方案要求，参与临床试验执行的各个过程，包括试验前可行性评价、伦理递交及合同签署、启动访视、监查访视、关闭研究中心等； 2、对研
Responsibilities: 1、Contribute comments/input in the development of Protocol, In
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