医学支持副总监或医学总监
12-22K 北京朝阳区朝外 5-10年 本科
医学策划/医学支持 岗位职责： 1、根据项目要求，结合公司的特点和优势，编写医学项目策划案； 2、跟踪医学领域热点，根据客户的需求，为项目方案提供专业建议； 3- 医学策划/医学支持 岗位职责： 1、根据项目要求，结合公司的特点和优势，编写医学项目策划案； 2、跟踪医学领域热点，根据客户的需求，为项目方案提供专业建议； 3
- 1.负责现有医学版权项目市场拓展和新版权项目开发，根据自身业务特点挖掘新机会，找到目标客户，对组内期刊项目目标额度负责。； 2.负责编委会专家关系维护，定期邀约
一、岗位内容 1.战略规划与医学研究 1)深度理解公司战略，结合行业动向与医疗大数据政策动态，制定具有前瞻性的医学发展策略，统筹推进医学中心业务板块的协同发展；
健信生物聚焦肿瘤免疫治疗双抗新药研发。目前有两款全球首创双抗新药LB1410 （K药升级产品）和LB4330 （长效白介素10，一款首创 CD8 T 细胞激动剂
1、 与申办方、临床专家、临床研究团队等紧密合作，为各项目提供医学支持与开发策略建议，对于临床研发路径及相关文件给予建议与审核； 2、 内外部沟通与联系。建立与
his position is responsible for the comprehensive management of the company's cl
该岗位设置主要针对，经验丰富的硕士及以上工作者。 我司主营业务是辅导各类高层次人才和科技项目的培育，大学生创业大赛是我们重点支持的领域。 【职位描述】 1，负责
负责网站的医学知识库建设，健康咨询服务。
工作职责： 1.全面负责公司项目组医学策略、医学信息的策划、评判和指导工作； 2.为项目组提供专业医学学术支持和服务，协助完成医学项目执行； 3.为策划部学术
岗位职责：1.负责临床研究项目医学相关工作的组织、推进、支持等工作； 2.负责根据临床项目需求，与临床医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的沟通，参加临床方案
工作职责: 1、战略规划与部门管理： 负责医疗部或医学部门的整体规划与布局，制定部门的发展计划和策略，并推动实施。 统筹管理部门的日常运营，包括临床业务工作的
岗位职责：1、建构并负责医学事务体系；依据公司的战略规划，制订相关的战略规划2、作为公司医学研究领域的专家,带领或参与公司内外与医学相关的活动。3、负责肿瘤药领
熟知超声，胃肠镜等医学诊断及相关设备市场。 有医院临床工作&管理经历，医学设备制造商市场Or维修管理，或医学相关领域负责人经历。 @毕业于知名医学院校，硕士以
base地：上海北京苏州 核心职责： 1、制订临床开发策略：主导肿瘤/自免领域大分子药物（单抗、双抗、ADC等）的全球/中国临床开发计划制订，包括各阶段临床试验
岗位职责： 1、全面负责临床研究项目的医学策略与技术管理，涵盖Ⅰ-Ⅳ期临床试验、真实世界研究（RWS）等，确保方案科学合理。 2、主导临床试验方案设计、研究者手
1.负责梅沃诊疗中心医学支持工作，负责临床相关的医学学术和医学技术方面方向把控工作，为诊疗运营团队提供重要的医学支持； 2.负责专家团队的管理和维护，不断提高专
岗位职责： 1.医学战略与体系建设：统筹制定公司整体医学战略、标准与流程规范，搭建并持续完善医学研究、医学事务、医学数据三大职能体系与团队。 2.医学循证与价值
1.负责临床研究项目医学相关资料的制定、撰写和修改，包括临床研究方案、ICF、IB等。 2.协助完成Pre-IND和IND资料的撰写、回复等，必要时协助注册部与
核心职责： 1. 临床研究方案设计与审核：主导或参与新药临床试验方案、研究者手册、知情同意书等关键文件的撰写与修订。 2. 医学监查与数据支持：负责临
一、岗位职责： 1、负责IVD肿瘤检测医疗器械临床研究项目与商务洽谈项目的医学支持相关工作，包括项目调研、实时与专家的医学方面的沟通相关工作。 2、负责IVD肿
所属部门： 临床医学部 汇报对象： COO 工作地点： 福建·厦门 薪酬范围：固定薪酬 (可面议) + 项目/股权激励 一、 关于我们 藤济医药（厦门）生物医药
岗位价值： 作为集团医疗产品负责人的核心后备力量，全面参与并逐步主导集团医疗产品（以慢病与健康管理为核心）的专业体系构建、产品设计开发与全流程专业管理。您将- 岗位职责: 1. 负责临床研究项目RWS的医学策略制定与实施 2. 指导团队完成临床试验方案设计及医学监查工作 任职要求： 1. 善于沟通、按
- 工作内容： 1、负责制定和执行临床医学相关的教育培训计划； 2、监督和确保临床医学课程的质量和效果； 3、与医疗专业人员合作，提供专业指导和支持。 任职资格：
职责描述： 1、制定新药临床研发的策略，为新药的临床研究提供支持及指导：如适应症的选择、临床研究设计、临床研究所需文件（试验方案、研究者手册等）、总结报告的撰写
一、岗位职责： 1、项目统筹管理 全面负责BE（生物等效性）项目和临床I期项目的医学运营管理，确保项目高质量交付 主导项目医学方案的设计、审阅与优化，审核关
医学专业非肿方向硕士及以上学历 4-6年医药企业/CRO公司行业经验 深度参与过产品1-III期研发计划的制订及方案策略和医学监查 有协助BD参与项目竞标经验
【核心职责】 1. 临床核心文件优化：主导临床试验关键文件（研究方案、临床研究报告CSR、研究者手册IB）的中美双轨制医学撰写与优化，确保同时满足FDA/NMP
临床策略与项目全局管理：全面负责公司在研抗肿瘤生物药的临床开发策略制定，牵头设计临床试验整体框架，主导从首次人体试验到后续各阶段临床试验的方案制定，推进管线产品
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