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4-5K 长春绿园区西新 1年以内 本科
一年以上内分泌经验，base一汽总院- 工作职责Work (1)协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 (2)协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 (3)协助试验标本的采集、处理、保存
- 临床协调员CRC岗位职责 岗位职责： 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成
- 1：协助研究者完成受试者管理工作，2：协助研究者跟踪受试者定期随访，3：协助研究者进行受试者筛选和入组研究，4：排除标准完成受试者筛选，确保顺利。5：协助研究者
- 医学相关专业护理专业优先，有肿瘤经验者优先 协助研究者完成临床试验的非医学判断的工作 可以接受外派 岗位职责:临床协调员 任职要求: 至少一年以上经验
- 岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料
- 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
- 大临床肿瘤项目CRC 协助研究者筛选，随机，随访，录数据，数据清理等工作 前期入组随访清数据关中心全流程
- 工作职责Work (1)协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 (2)协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 (3)协助试验标本的采集、处理、保存
- 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP 要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作；
- 协助研究者进行临床试验管理
- 1.协助医院研究者完成非医学判断性工作 2.数据录入 3.药物临床相关工作
- 临床协调员CRC岗位职责 岗位职责： 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成
- 岗位职责： 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构
- 1）伦理沟通和递交 2）受试者管理 3）文档管理 4）研究产品管理 5）数据录入和答疑 6）协助研究者上报AE/SAE 7）生物样本的管理和寄送 8） 其他物资
- 1.协助研究者做非医学判断工作 2.熟悉GCP熟悉药品临床试验及GCP等相关法规 3.良好的组织和解决问题能力 4.抗压能力较好
- 岗位职责： 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、 协助研究
- 岗位职责: 1. 协助研究者按照法规和方案要求开展临床试验相关工作； 2. 负责伦理资料递交、机构备案及试验文档的整理与归档； 3. 协助受试者筛选
- 1.协助研究者完成非医学判断的相关协助工作 2.启动前协助，受试者筛选，入组，随访，数据录入等。
- 根据GCP和研究方案，协助医生完成各项工作。
工作内容： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的- 工作内容： 1、参与临床试验项目的规划与执行，确保试验按照既定流程进行； 2、协调研究团队成员，监督临床试验的质量与进度； 3、负责患者的筛选、入组及随访工作，
- 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和协助
- 工作职责Work (1)协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 (2)协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 (3)协助试验标本的采集、处理、保存
- 岗位职责：根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUS
- 协助研究者做非医学判断的临床试验相关工作
- 工作职责 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUS
- (a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作 （b）协助研究者完成临床试验的其他相关工作 (c)协助监查员组织研究者会议 （d）协助研究者及时
- 1.协助研究者筛选，入组，随访工作 2.负责EDC数据录入 3.协助完成研究资料的收集，整理，归档工作 4.协助机构，伦理的沟通，资料递交
- 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP 要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作；
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