• 1、熟悉客户公司业务运作流程,组织收集各类信息; 2、管理项目团队,接受客户工作指令,持续跟进相关工作并且作出报告; 3、组织、准备工作及客户会议,记录会议内容
  • 上海闵行区虹桥经验不限学历不限
    岗位职责: 1、公司客户多为世界五百强知名企业,该岗位只要服务奢侈品品牌,如浪琴、江诗丹顿、万宝龙等 2、基于客户需求积极提案,善于沟通,并对项目执行过程及结
  • 业务对接,客户关系维护,语言表达讲究艺术!
  • 1、服务公司固定客户 2、与甲方沟通、向内部创作人员(设计、文策)传达转译精准的客户需求及意图。梳理日常工作、动态掌控每项工作的时间节点和进度,确保对内提醒、对
  • 1. 熟悉广告传媒行业情况,有强烈的事业心和责任感; 2. 具有出色的广告文案策划和撰写能力,能够独立完成大型活动的广告策划和执行; 3. 具备较强的团队协作精
  • 岗位职责 1,独立负责家电、3C类客户的项目需求沟通,精准梳理客户需求并输出执行方案(Brief/排期/预算表); 2,管理客户日常沟通(需求确认、进度汇报、突
  • 临床协调员

    4900-5000元/时
    杭州西湖区转塘经验不限学历不限
    1: 有杭州的系统性红斑狼疮,特应性皮炎病人的资源者优先 2根据各项目季度入组计划,完成受试者的招募入组任务,熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性
  • 职位描述: 1、临床前文档的准备工作 2、协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署等 3、协助研究者进行受试者筛选,入组及随访工作 4、协助完成研
  • 协调专员

    110-120元/天
    郑州管城回族区郑州东站6天/周3个月大专
    项目协调人员 年龄30岁以上,会电脑、有驾照、自有车辆。 有五年以上社会从业经验,实习期间工资3500/月、饭补50/天。 正式聘用以后工资6000/月、带项目
  • 职位描述: 根据GCP和研究方案的要求,协助研究者完成非医学性判断的事务性工作; 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、 协助临床试
  • 岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者
  • 一、工作职责 1.协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作;协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档
  • 工作内容: 1.老患者回访 2.新患者登记对接 3.资料收录 4.上传下达 5.入组患者跟进服务 6.线下渠道患者维护 7.线上渠道跟进维护 8.无需外出,坐办
  • 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 岗位职责: 1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随
  • 岗位职责: 1.协助搞好车间生产; 2.对生产过程中的质量问题进行监控和反馈,协助生产部门及时解决质量问题; 3.每日执行产品抽检计划,准确记录抽检数据。 4.
  • 临床协调员

    100-150元/天
    上海浦东新区上南4天/周3个月本科
    岗位职责: 1:负责跟踪对已投项目情况持续跟踪,对接相关负责人。 2:负责部门文件、PPT的起草工作 3:完成上级领导交办的其他工作任务 4:熟练使用Off
  • 岗位职责: 1、协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
  • 协助研究者完成临床试验的其他相关工作,协助监查员组织研究者会议,协助研究者进行受试者筛选和入组研究。
  • 工作内容: 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、
  • 岗位职责: 1. 策划、组织、领导和执行项目的日常运营与管理,确保与各方面的沟通和合作。 2. 建立并维持协作伙伴关系,管理和处理来自各个方面的问题和意见,
  • 岗位描述: 1、 全日制本科以上学历(优先),有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景; 2、 有一年以上CRC工作经验,熟悉临床协调流程(有国家级GCP证书、
  • 职位描述 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUS
  • 岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运
  • 工作职责: (1)协助临床试验的准备工作 (2)协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。 (3)协助试验药物的领取、发放、回收 (4)协助收集临床试验相关物品的传
  • 临床协调员crc

    8-12K·13薪
    杭州上城区湖滨经验不限大专
    岗位职责: 1.作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。 2.协助研究者完成可行性调查问卷和回收问
  • 岗位职责: 1.负责受EDC数据录入; 2.协助受试者筛选.入组及随访工作; 3.协助完成研究资料的收集.归档和管理工作; 4.协助医生进行临床试验的组织.实施
  • base温附一 岗位职责: 1.协助研究者完成受试者管理工作,受试者招募; 2.协助及时完成SAE及SAR等相关安全报告; 3.协助研究者进行受试者筛选和入组研
  • 职位描述: 岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的处理、保存和
  • 职位描述: 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重
  • 职位描述: 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重

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