临床支持工程师/临床医学检验技术员
3-6K 宜昌伍家岗区胜利三路 经验不限 本科
1、协助医院主任/教授进行医学检验工作； 2、驻点在宜昌知名的三甲医院上班从事临床检验工作，协助/促进公司业务的开展； 3、医学检验技术专业优先，有临床技师证书- 岗位职责： 1、负责完成临床中英文编辑业务； 2、负责从临床专业角度对客户方案进行评估，并给出相关建议； 3、负责实验方案设计、实验方案执行及结题； 4、负责各
【核心职责】 1. 临床核心文件优化：主导临床试验关键文件（研究方案、临床研究报告CSR、研究者手册IB）的中美双轨制医学撰写与优化，确保同时满足FDA/NMP- 【岗位要求】 1. 医药、营销等相关专业，全日制本科及以上学历，优秀者可放宽至大专 2. 善于沟通，较强执行力，有较强专业学术推广能力 3. 从事基因检测、科研
岗位职责： 1.临床研究前期筹备与方案设计 1.1参与细胞治疗产品临床研究立项调研，梳理国内外同类产品临床研究进展、监管政策，完成可行性分析； 1.2撰写、修订- 岗位职责： 1.负责临床试验的开展和推进，整理和完善所有试验文档与资料； 2.参与项目沟通协调，协助项目各项后勤支持，负责项目产生问题的汇总、反馈，协助项目遗传
1、能够基于临床工作经验对医学/健康方向大模型应用中输出内容能够进行医学判断、规则总结,通过分析报告、标准迭代、机制梳理等方式,为内容输出效率及准确性等结果负责- 岗位职责: 1. 负责临床研究项目RWS的医学策略制定与实施 2. 指导团队完成临床试验方案设计及医学监查工作 任职要求： 1. 善于沟通、按
公司:山东小医生科技有限公司 公司介绍： 公司地址:济南齐鲁大道西城西进时代中心A座1804室 工作地点：济南 岗位:医学讲师 招聘人数：5人 岗位描述： （1
岗位职责： 1.对接医院临床需求，将医疗场景需求转化为技术开发指标； 2.参与医疗设备临床试验，收集临床反馈并推动产品迭代； 3.为医院提供设备操作培训与技术支
工作职责： 1、临床试验方案、知情同意书、研究者手册等资料的撰写、审核及修订； 2、总结报告撰写、审核及修订； 3、协助部门主管/总监为市场部、临床各部提供学术- 岗位职责: 1. 开展临床康复相关工作，提供专业的康复服务 2. 记录患者康复情况，确保信息准确完整 任职要求： 1、善于沟通、按时完成上级交
1、在辖区内PRP治疗技术指导 2、根据需要拜访医护人员技术指导和服务，确保临床可以准确制备PRP和正确使用。 3、对既有的客户进行维护，病例收集 4、充分了解- 岗位职责： 1. 负责患者的临床诊疗工作，制定合理的治疗方案； 2. 参与临床研究项目，协助进行病例收集、数据整理与分析； 3. 指导并培训住院医生及医技人员，
骨科住院医师 可接受应届生 提供食宿- 岗位职责： 1.制定符合医学需求的医学策略以及临床研究项目的整体方案设计 2.上市前医学准备与试验相关的医学文件 3.对整个试验中涉及的医学知识进行解答 4.医
职责描述： 1、制定新药临床研发的策略，为新药的临床研究提供支持及指导：如适应症的选择、临床研究设计、临床研究所需文件（试验方案、研究者手册等）、总结报告的撰写
岗位职责： 1、医学策略制定：制定并优化候选药物的整体临床开发策略，包括临床前转化医学、早期临床至关键注册试验的设计与实施路径。 2、临床试验支持：在临床开发各- 护理专业，临床专业都可以，要求勤奋好学，吃苦耐劳，临床毕业生提供实习机会，实习满半年以上可以提供考助理执业资格证书证明，岗位一经录用，将重点培养
- 岗位职责： 1. 医学撰写：进行临床医学相关的方案设计以及报告撰写； 2. 撰写或协助撰写IND、NDA、BLA申报资料中的临床医学相关部分； 3. 临床
核心定位：临床医学部的最高决策者和业务负责人，统筹医学合规、临床方案、循证体系三大方向，是研发部在医学层面的唯一窗口。 主要职责： - 制定临床医学部年度规划和
一、任职要求 1、年龄28岁以下； 2、具有与最高学历对应的学位证； 二、基本要求 （一）具有中国国籍，遵守宪法和法律，具有良好的品行，身心健康，能够胜任工作;
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base不限：北京上海广州、武汉、长沙、南京、成都、西安、沈阳等地均有办事处。 主要工作内容包括：医学撰写、医学策略、竞标支持 1、准备与试验相关的医学文件 2
岗位职责： 临床医学相关专业博士，副教授，教授，兼职！ 1.一对一实验室或者临床课题设计与指导：结合学员的研究方向及专业基础，提供一对一科研专项辅导； 2.
岗位职责： 临床试验方案设计及撰写等 任职资格： 1医学等相关专业，本科及以上学历； 2两年以上相关工作经验。
核心职责： 1. 临床研究方案设计与审核：主导或参与新药临床试验方案、研究者手册、知情同意书等关键文件的撰写与修订。 2. 医学监查与数据支持：负责临
岗位职责： 1.参与制定公司客户的临床评价基本文档，确保其文件设计符合相关地区法规的要求，同时满足公司客户的质量需求。 2.参与临床试验方案的医学审核与支持工作
一【岗位职责】(全职，需到公司办公) 1、能编辑:按照国家图书出版要求，把控编辑、设计、排版、校对、印刷等出版环节的质量。 2、能写作:在整理、标记临床、护理、- 岗位职责: 1、融合医学与 AI 技术，打造数字医疗及 AI 辅助临床综合解决方案。 2、调研医学科研，分析建模可行性，制定研究方案。 3、跟踪竞品动态，分
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