医疗器械体系专员（QA）
6-8K·15薪 嘉兴 1-3年 大专
岗位职责： 1. 维护、更新和完善公司的质量管理体系，识别和纠正与产品质量相关的问题； 2. 对产品和流程进行评估，并提供改进建议，以提高质量效率； 3.
岗位职责： 1、负责公司医疗器械质量管理体系文件的编制、修订及实施，确保符合相关法规要求； 2、参与医疗器械产品的注册、备案及变更工作，协助完成相关文件的准备和- 工作内容： 1、参与医疗器械的生产流程，确保产品质量符合标准； 2、执行和维护质量管理体系，持续改进生产效率； 3、协助处理生产过程中的质量问题，保障生产安全。
主要工作职责 Major responsibilities 1.策划搭建覆盖集团各业务职能部门与各制造基地的集成管理体系，开展包括IATF 16949、ISO
岗位职责： 1、负责公司质量管理体系文件的编制、修订及实施，确保体系的有效运行； 2、组织内部审核，跟踪纠正和预防措施的实施，持续改进质量管理体系； 3、参与外
岗位职责： 1、负责体系文件的接收、登记、发放、回收、归档等工作，确保文件的完整性和可追溯性； 2、协助开展文件的修订、评审相关工作； 3、协助开展体系运行情况
岗位职责： 1、协助完成体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的维护和监督管理等； 2、协助完成体系文件的编制、修订及培训； 3、协助管理者代表/体系责
岗位职责： 1、 负责公司质量管理系统的建立维护以及贯彻推广(IS09001/14001,熟悉IATF16949优先考虑) 2、负责接待客户审核、第三方审核 3
岗位职责: 1.参与制定和完善公司的质量管理体系，确保符合行业标准； 2.负责公司质量管理体系的内部审核，推动持续改进过程； 3.参与客户的质量审核，确保产品和
1．支持体系工程师开展的规划、协调全公司文件资料及数据管理工作，对各部门文件、资料工作进行监督、指导和检查。 2．协助体系工程师完成对制订和组织实施公司关于文件
岗位职责: 1.负责工程检测体系的建立和完善。 2.负责工程检测设备的维护和管理。 3.负责工程检测数据的收集和分析。 任职要求: 1.具有工程检测体系管理及
年龄：25-- 45 岁左右 学历：食品科学与工程、食品安全、质量管理等相关专业专科及以上学历 经验要求：具有 2 年以上食品生产企业质量管理体系相关工作经验
岗位职责： 1.能严格执行公司安排的审核任务； 2.在审核过程中坚守审核员规范，遵守公司制定，维护公司形象； 3.按时完成审核任务并及时提交相关材料，跟踪并保证
1.、负责建立、完善体系建设，以及质量体系变更的协调和外部申报工作，确保变更有序可控； 2、指导医疗器械生产质量体系相关工作，负责公司医疗器械体系文件的审核，建
岗位职责： 1、负责医疗器械的质量管理体系的建立与维护，保证质量体系有效运行； 2、负责公司质量手册、程序文件等体系文件的编制、修订、宣贯等工作； 3、参与医疗
职位描述： 1.根据客户的需求执行医疗器械质量体系认证服务，如MDSAP, ISO13485, MDR/IVDR QMS等； 2.协助推动医疗器械质量体系业务发
岗位职责： 1.负责门店的整体器械销售，门店人员的器械培训学习工作。 2.负责门店顾客到店器械产品体验，检测登记，售后工作。 3.负责门店器械陈列，专店活动配合
职位描述：1、跟进和参与所负责产品线的市场策略及产品推广； 2、配合公司销售团队落实市场产品策略和高效执行市场推广计划； 3、建立并维护所负责产品线的重点客户关
职责要求： 1、负责撰写医疗器械产品法规文件（风险管理报告/可用性报告/临床评价报告/生物学评价等），并保证文件的高质量； 2、根据客户需求，独立与客户进行有效- 广州/佛山 临床业务员/销售代表 一、岗位职责 1、在辖区内医院进行公司产品的推广销售，完成销售任务； 2、根据需要拜访医护人员，向客户推广产品，不断提高产品
- 任职要求： 1、大专以上学历，具备医疗器械相关专业（医疗器械、检验学等专业）的学历或职称； 2.有医疗器械销售或有临床、护理相关工作经验者优先； 3.熟悉医院销
岗位职责: 1、负责医疗器械的采购活动，确保产品质量与成本控制符合公司标准 。 2、进行市场调研，评估和选择合适的供应商，建立和维护良好的供应商关系 。 3、- 岗位职责： 1、熟悉医疗器械生产/经营企业法律法规、医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报； 2、负责撰写医疗器械产品技术文件（产品标准/产品说明书/产
岗位职责： 1.对所负责的医疗器械产品注册进行全程管理，实时跟踪产品注册进度（包括临床等效评价或临床试验的完成进度），编写医疗器械注册文件，整理及递交注册申请资- 医疗器械产品注册 熟悉医疗器械相关法律法规、注册流程。理工科专业，生物医学工程专业优先考虑。具有医疗器械生产、研发，有注册和无菌检验工作经验者优先考虑。
质量负责人、产品体系维护专员 工作内容： 1、对企业各类体系等的运作、持续改进等工作； 2、定期提出、策划体系内部审核流程，参与展开内审工作，协助开展外部审
一、岗位职责： 1. 申报认证及贯标推进国标体系相关工作（如ISO9001质量管理体系、ISO5001能源管理体系、ISO14001环境管理体系、ISO1402
1.负责二类医疗器械注册工作，包括注册资料准备，递交、现场核查等； 2.负责医疗器械质量管理体系的建立及生产许可资料的申报； 3.负责对部门人员进行培训，收集行
本岗位主要围绕医疗器械说明书及相关合规文档的撰写、审核、更新和管理展开，具体包括： 1、收集整理产品信息。与研发、生产、技术等部门沟通，获取产品的技
岗位职责： 1、制定并执行实验室管理程序； 2、统筹对接客户审核/参观过程的资料准备及行程安排等； 3、实验室体系相关文件定期受控/管理更新等； 4、熟悉实验室
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